.

0 (hodnocen0 x )

(1) Půjčeno:1x 

BK

Praha : Academia, 1985

210 s. : il. ; 24 cm

000015701

OBSAH : PŘEDMLUVA 21 // 1. ÚVOD DO MOLEKULÁRNÍ GENETIKY A GENOVÉHO INŽENÝRSTVÍ 23 // 1.1. Izolace a charakteristika DNA 23 // 1.1.1. Izolace DNA a buněčných jader 23 // 1.1.2. Charakteristika a měření koncentrace DNA 25 // 1.1.3. Metoda DNA-DNA hybridizace 26 // 1.2. Genové inženýrství 28 // 1.2.1. Reštrikční endonukleázy 28 // 1.2.2. Syntéza rekombinovaných molekul DNA in vitro 31 // 1.2.3. Klonování rekombinované DNA 32 // 1.2.4. Vektory v genovém inženýrství 32 // 1.2.5. Zpětná transkripce 33 // 1.2.6. Genové banky a klonování rostlinné DNA 34 // 1.2.7. Hybridizace DNA-DNA na filtru po rozdělení restrikčních fragmentů 35 // 1.2.8. Sekvenováni DNA 36 // SOUHRN 37 // 2. STRUKTURA BUNĚČNÉHO JÄDRA A CHROMOZÓMŮ 39 // 2.1. Komponenty buněčného jádra 39 // 2.1.1. Model struktury chromozómů 39 // 2.1.2. Nukleozómová struktura rostlinných chromozómů 41 // 2.1.3. Nukleozómy a regulace genové aktivity 43 // 2.1.4. Kondenzace interfázového chromatinu 44 // 2.2. Replikace DNA v buněčných jádrech 45 // 2.2.1. Autoradiografie vláken DNA 46 // 2.2.2. Velikost replikonů a rychlost replikace 47 // 2.2.3. Spojování replikonů ve fázi G2 48 // 2.2.4. Postupná replikace genomu 49 // 2.3. Opakující se sekvence DNA 49 // 2.3.1. Genetický význam opakujících se sekvencí 50 // 2.3.2. Struktura rostlinného genomu z hlediska sekvencí DNA 51 // 2.4. Typy podélné diferenciace chromozómů 54 // 2.4.1. Základní diference 54 // 2.4.2. Některé vlivy fixačních a barvicích postupů na chromatin 54 // 2.4.3. Obecná charakteristika technik proužkování 55 // 2.4.4. Mechanismus proužkování fluorescenčními barvivý 56 // 2.4.5. Proužkování typu С 57 // 2.4.6. Proužkování typu N 59 // 2.4.7. Porovnání proužkování u rostlin a živočichů 60 // 2.4.8. Proužkování a struktura chromatinu 60 // SOUHRN 61 //

3. NĚKTERÉ TYPY CHROMOZOMÁLNÍ VARIABILITY 62 // 3.1. Reparace genetického poškození 62 // 3.2. Crossing over 63 // 3.2.1. Primární párování chromozómů 64 // 3.2.2. Synaptonemální komplexy 65 // 3.2.3. Předmeiotická fáze S a syntéza DNA v zygoténu a pachyténu 66 // 3.2.4. Mechanismus procesu crossing over 67 // 3.2.5. Rekombinační uzliny 68 // 3.3. Výměny mezi sesterskými chromatidami 69 // 3.3.1. Autoradiografické hodnocení 69 // 3.3.2. Diferencované barvení chromatid po působení 5-bromdeoxyuridinu 70 // 3.3.3. Indukce výměn sesterských chromatid 72 // 3.3.4. Spontánní výměny sesterských chromatid 73 // 3.4. Chromozomálni aberace 73 // 3.4.1. Klastogeny 73 // 3.4.2. Klasifikace chromozomálních aberací 74 // 3.4.3. Hodnocení chromozomálních aberací 75 // 3.4.4. Molekulární mechanismus působení klastogenů 76 // 3.4.5. Molekulární mechanismus výměnných chromozomálních aberací 77 // 3.4.6. Distribuce chromozomálních aberací v genomu 79 // 3.4.7. Kinetika indukce chromozomálních aberací 80 // 3.4.8. Chromozomálni aberace a výměny sesterských chromatid 81 // 3.4.9. Achromatické léze a subchromatidové výměny 82 // SOUHRN 83 // 4. GENETIKA SOMATICKÉ ROSTLINNÉ BUŇKY 84 // 4.1. Rostlinné explantáty 84 // 4.1.1. Základní technické možnosti práce s rostlinnými tkáňovými kulturami 84 // 4.1.2. Vliv rostlinného genotypu na růst buněk v tkáňové kultuře 85 // 4.1.3. Chromozomálni variabilita tkáňových kultur 86 // 4.1.4. Kultivace rostlinných tkáňových kultur 87 // 4.1.5. Kalusy a buněčné suspenze 88 // 4.1.6. Androgeneze 89 // 4.1.7. Výživové mutace ve tkáňových kultutách 89 // 4.2. Protoplasty rostlinných buněk 92 // 4.2.1. Izolace rostlinných protoplastů 92 // 4.2.2. Regenerace buněčné stěny, kalogeneze a regenerace rostlin z protoplastů 93 //

4.2.3. Protoplasty a buněčný cyklus 94 // 4.2.4. Fúze protoplastů 95 // 4.2.5. Selekce somatických hybridů 95 // 4.2.6. Chromozomální poměry po somatické hybridizaci 99 // 4.2.7. Příjem organel a mikroorganismů 100 // SOUHRN 101 // 5. GENETICKÉ MANIPULACE S ROSTLINNOU BUŇKOU 102 // 5.1. Exogénni DNA 102 // 5.2. Vektory pro přenos exogenní DNA do genotypu rostlinných buněk 103 // 5.2.1. Virus mozaiky květáku 103 // 5.2.2. Viroidy 105 // 5.2.3. Vlastnosti DNA rostlinných buněčných organel 106 // 5.2.4. Mitochondriální DNA 107 // 5.2.5. Chloroplastová DNA 108 // 5.2.6. Využití organel při genetickém inženýrství 109 // 5.3. Kontrolní prvky jako potenciální vektory pro přenos exogenní DNA 110 // 5.3.1. Bakteriální inzerční sekvence a transpozony 110 // 5.3.2. Kontrolní prvky u kukuřice a dalších rostlin 112 // 5.3.3. Nestabilní mutace dalších rostlinných objektů 115 // 5.3.4. Izolace kontrolních prvků metodami genového inženýrství 116 // 5.3.5. Parazitická DNA 117 // 5.3.6. Porovnání kontrolních prvků a operónového modelu 118 // 5.3.7. Vlastnosti kontrolního prvku jako možné složky vektoru pro přenášení genetické // informace 118 // SOUHRN 119 // 6. PLAZMID Ti AGROBACTERIUM TUMEFACIENS 120 // 6.1. Infekční schopnosti As.robacitrmm hwit/acìrnì 121 // 6.1.1. Proces indukce rostlinných tumorů působením Agrobacterium tumefaciens 122 // 6.1.2. Vlastnosti rostlinných nádorových buněk, indukovaných baktérií Agrobacterium // tumefaciens 124 // 6.1.3. Opiny jako centrální látky etiologie rostlinných tumorů - 125 // 6.1.4. Charakteristika a stabilita nádorů 129 // 6.2. Plazmidy Ti 130 // 6.2.1. Typy plazmidů Ti 130 // 6.2.2. Fyzikální mapování plazmidů Ti 130 // 6.2.3. Mapování genů na plazmidech Ti 132 // 6.3. Důkaz T-DNA v rostlinných buňkách 133 //

6.3.1. Nopalinové tumory 133 // 6.3.2. Oktopinové tumory 134 // 6.4. Transkripce a translace T-DNA v rostlinných buňkách 136 // 6.5. Využití plazmidů Ti ke vnášení dalších sekvencí DNA do rostlinného genomu 137 8 // OBSAH // 6.5.1. Indukce inzercí v předem zvolených úsecích T-DNA 137 // 6.6. Meiotický přenos T-DNA 140 // 6.7. Transformace rostlinných protoplastů 141 // 6.8. Agrobacterium rhi ogenes 142 // 6.9. Vztah rodů Agrobacterium a Rbi pbium 143 // 6.10. Další rostlinné tumory 143 // 6.10.1. Genetické tumory . 143 // 6.10.2. Genotypově podmíněná náchylnost ke vzniku tumorů 144 // 6.10.3. Další typy tumorů 145 // SOUHRN 145 // 7. GENETICKÉ STUDIUM FIXACE VZDUŠNÉHO DUSlKU 147 // 7.1. Nitrogenáza 147 // 7.1.1. Struktura nitrogenázy 147 // 7.1.2. Podmínky aktivity nitrogenázy 148 // 7.1.3. Ochrana nitrogenázového systému před kyslíkem 149 // 7.1.4. Genetické založení nitrogenázového systému 149 // 7.2. Symbióza baktérií rodu Rhi pbium s leguminózami 150 // 7.2.1. Kořenové blízky 150 // 7.2.2. Leghemoglobiny a noduliny 150 // 7.3. Symbióza baktérií fixujících dusík s rostlinnými tkáňovými kulturami 151 // 7.4. Zvláštní typy symbiotické fixace vzdušného dusíku 152 // 7.5. Genetické manipulace při přenášení schopnosti fixace vzdušného dusíku 153 // 7.5.1. Včleňování baktérií nebo sinic fixujících dusík do rostlin 153 // 7.5.2. Přenášení genů pro symbiotickou fixaci vzdušného dusíku z leguminóz do dalších rostlin 154 // 7.5.3. Přenášení genů nif z baktérií do rostlinného genomu 154 // 7.5.4. Vnášení genů nif do buněčných organel 156 // SOUHRN 156 // 8. AMPLIFIKACE A NEÜPLNÄ REPLIKACE DNA 158 // 8.1. Dočasná amplifikace DNA 160 // 8.1.1. Dočasná amplifikace DNA v prodlužovací zóně kořene 161 //

8.1.2. Amplifikace DNA vegetačního vrcholu při přechodu z vegetativní do generativní fáze 161 // 8.1.3. Amplifikace DNA ve specializovaných pletivech 161 // 8.1.4. Amplifikace DNA po poranění rostliny 162 // 8.2. Trvalá amplifikace DNA 163 // 8.3. Neúplná replikace DNA 164 // SOUHRN 165 // 9. EXPRESE A REGULACE GENŮ ROSTLINNÉHO GENOMU 166 // 9.1. Úrovně regulace genů rostlinného genomu 166 // 9.2. Studium na základě biochemických mutací 167 // 9.2.1. Auxotrofie pro thiamin 168 // 9.2.2. Mutace deficientní pro nitrátreduktázu 169 // 9.2.3. Deficience enzymů fotosyntézy 171 // 9.2.4. Deficience nosičů pro příjem a transport iontů 171 OBSAH 9 // 9.2.5. Genetická blokáda syntézy růstových regulátoru 172 // 9.3. Komplexní fyziologické a genetické studium exprese a regulace genomu 173 // 9.3.1. Izoenzymy a jejich regulace 173 // 9.3.2. Růstové regulátory 175 // 9.4. Studium regulace metodami molekulární genetiky a genového inženýrství 176 // 9.4.1. Studium komplexnosti transkripce 176 // 9.4.2. Studium klonovaných genů 178 // SOUHRN 180 // Seznam literatury 186

CONTENTS : PREFACE 21 // 1. INTRODUCTION TO MOLECULAR GENETICS AND GENE ENGINEERING 23 // 1.1. Isolation and characteristics of DNA 23 // 1.1.1. Isolation of DNA and cell nuclei 23 // 1.1.2. Characteristics and measurement of DNA concentration 25 // 1.1.3. DNA-DNA hybridization 26 // 1.2. Gene engineering 28 // 1.2.1. Restriction endonucleases 28 // 1.2.2. DNA recombination in vitro 31 // 1.2.3. Cloning of recombinant DNA 32 // 1.2.4. Vectors in gene engineering 32 // 1.2.5. Reverse transcription 33 // 1.2.6. Gene libraries and cloning of plant DNA 34 // 1.2.7. Southern blotting 35 // 1.2.8. DNA sequencing 36 // SUMMARY 37 // 2. CELL NUCLEUS AND CHROMOSOMES 39 // 2.1. Cell nucleus constituents 39 // 2.1.1. Chromosome structure 39 // 2.1.2. Nucleosomal organisation of plant chromosomes 41 // 2.1.3. Nucleosomes and the regulation of gene activity 43 // 2.1.4. Condensation of interphase chromatin 44 // 2.2. DNA replication and cell nuclei 45 // 2.2.1. DNA fibre autoradiography 46 // 2.2.2. Replicon size and velocity of replication 47 CONTENTS // 11 // 2.2.3. Joining of replicons in G2 phase . 48 // 2.2.4. Sequencial genome replication . 49 // 2.3. Repetitive DNA sequences 49 // 2.3.1. Genetic importance of repetitive sequences 50 // 2.3.2. The sequence structure of plant genome 51 // 2.4. Types of longitudinal differentiation of chromosomes 54 // 2.4.1. General features of longitudinal differentiation 54 // 2.4.2. Some effects of fixation and staining procedures on chromosome structure 54 // 2.4.3. General characteristics of banding pattern 55 // 2.4.4. The mechanism of banding by fluorescence stains 56 // 2.4.5. C-banding 57 // 2.4.6. N-banding 59 // 2.4.7. Banding of plant and animal chromosomes 60 // 2.4.8. Banding and chromatin structure 60 // SUMMARY 61 // 3. SOME TYPES OF CHROMOSOMAL VARIABILITY 62 // 3.1. Repair of DNA damage . 62 // 3.2. Crossing over 63 //

3.2.1. Primary structure of homologous chromosomes 64 // 3.2.2. Synaptonemal complexes 65 // 3.2.3. Premeiotic S phase and zygotene and pachytene DNA synthesis 66 // 3.2.4. Mechanism of crossing over 67 // 3.2.5. Recombination nodules 68 // 3.3. Sister chromatid exchanges 69 // 3.3.1. Autoradiographic detection 69 // 3.3.2. Differential chromatid staining after incorporation of 5-bromdeoxyuridine 70 // 3.3.3. Induction of sister chromatid exchanges 72 // 3.3.4. Spontaneous sister chromatid exchanges 73 // 3-4. Chromosomal aberrations 73 // 3.4.1. Clastogens 73 // 3.4.2. Classification of chromosomal aberrations 74 // 3.4.3. Detection of chromosomal aberrations 75 // 3.4.4. Molecular mechanism of action of clastogens 76 // 3.4.5. Molecular mechanism of chromosomal aberrations of the exchange type 77 // 3.4.6. Distribution of chromosomal aberrations in genome 79 // 3.4.7. Kinetics of induction of chromosomal aberrations 80 // 3.4.8. Chromosomal aberrations and sister chromatid exchanges 81 // 3.4.9. Achromatic lessions and sister chromatid exchanges 82 // SUMMARY 83 // 4. PLANT SOMATIC CELL GENETICS 84 // 4.1. Plant explants 84 // 4.1.1. Methods of plant tissue cultures 84 // 4.1.2. The effect of plant genotype on the behaviour of plant tissue cultures 85 // 4.1.3. Chromosomal variability in tissue cultures 86 // 4.1.4. Cultivation of plant tissue cultures 87 // 4.1.5. Callus and cell suspension cultures 88 12 // 4.1.6. Androgenesis 89 // 4.1.7. Nutritional mutations in tissue cultures 89 // 4.2. Plant protoplasts . 92 // 4.2.1. Isolation of plant protoplasts 92 // 4.2.2. Cell wall regeneration, callogenesis and plant regeneration 934.2.3. Protoplasts and cell cycle 94 // 4.2.4. Protoplast hybridization 954.2.5. Selection of somatic hybrids 95 // 4.2.6. Chromosomal variability after somatic hybridization 99 // 4.2.7. Uptake of organeles and microorganisms 100 // SUMMARY 101 //

5. GENETIC MANIPULATION WITH PLANT CELLS 102 // 5.1. Exogenous DNA 102 // 5.2. Plant-directed vectors of exogenous DNA 103 // 5.2.1. Cauliflower mosaic virus 103 // 5.2.2. Viroids 105 // 5.2.3. Properties of DNA of plant cell organels 106 // 5.2.4. Mitochondrial DNA 107 // 5.2.5. Chloroplast DNA 103 // 5.2.6. Use of cell organels in gene engineering 109 // 5.3. Controlling elements as potential DNA vectors 110 // 5.3.1. Bacterial insertion sequences and transposons 110 // 5.3.2. Controlling elements of maize and other plants 112 // 5.3.3. Unstable mutations in other plant objects 115 // 5.3.4. Isolation of controlling elements by gene engineering 1165.3.5. Parasitic DNA 117 // 5.3.6. Comparison of controlling elements and operons 118 // 5.3.7. Properties of controlling elements as possible vectors of exogenous DNA 118 // SUMMARY 119 // 6. Ti PLASMID OF AGROBACTERIUM TUMEFACIENS AS ESTABLISHED // PLANT — DIRECTED VECTOR OF EXOGENOUS DNA 12» // 6.1. Virulence of Agrobacterium tumefaciens 121 // 6.1.1. Process of induction of crown gall tumors by Agrobacterium tumefaciens 122 // 6.1.2. Properties of crown gall tumor cells 124 // 6.1.3. Opines — central substances of the etiology of plant tumors 125 // 6.1.4. Characteristics and stability of tumors 129 // 6.2. Ti plasmids 130 // 6.2.1. Types of plasmids 130 // 6.2.2. Physical mapping of Ti plasmids 130 // 6.2.3. Gene mapping of Ti plasmids 132 // 6.3. Detection of T-DNA in plant cells 133 // 6.3.1. Nopaline tumors 133 // 6.3.2. Octopine tumors 134 // 6.4. Transcription and translation of T-DNA in plant cells 136 // 6.5. Use of Ti plasmids for introduction of exogenous DNA into plant genome 137 // 6.5.1. Introduction of insertions in pre-selected T-DNA sites 137 // 6. Meiotic transmission of T-DNA 140 // 6.7. Crown gall transformation of plant protoplasts 141 // 6.8. Agrobacterium rhi pgenes 142 //

6.9. The relationship of Agrobacterium and Rhigpbium 143 // 6.10. Other plant tumors 143 // 6.10.1. Genetic tumors 143 // 6.10.2. Physiology of plant tumors 144 // 6.10.3. Other tumors 145 // SUMMARY 145 // 7. GENETIC STUDY OF DINITROGEN FIXATION 147 // 7.1. Nitrogenase 147 // 7.1.1. Nitrogenase structure 147 // 7.1.2. Conditions of nitrogenase activity 148 // 7.1.3. Protection of nitrogenase system against oxygen 149 // 7.1.4. Genetic determination of nitrogenase system 149 // 7.2. Symbiosis of Rbigpbium with leguminous plants 150 // 7.2.1. Root nodules 150 // 7.2.2. Leghemoglobin and nodulins 150 // 7.3. Symbiosis of dinitrogen fixing bacteria with plant tissue cultures 151 // 7.4. Special types of symbiotic dinitrogen fixation 152 // 7.5. Genetic manipulation for the transfer of dinitrogen fixation determinants 153 // 7.5.1. Incorporation of nitrogen fixing bacteria or blue-green algae as permanent symbionts 153 // 7.5.2. Transmission of genes for symbiotic dinitrogen fixation from legumes to other plants 154 // 7.5.3. Transfer of nif genes from bacteria to plant genome 154 // 7.5.4. Transfer of genes into plant cell organels 156 // SUMMARY 156 // 8. AMPLIFICATION AND UNDERREPLICATION OF DNA 158 // 8.1. Transient DNA amplification 160 // 8.1.1. Transient DNA amplification before the onset of longitudinal growth of root cells . 161 // 8.1.2. DNA amplification connected with flowering phase induction 161 // 8.1.3. DNA amplification in specialized tissues 161 // 8.1.4. DNA amplification after wounding of plant 162 // 8.2. Permanent and semipermanent DNA amplification 163 // 8.3. Underreplication of DNA 164 // SUMMARY 165 // 9. REGULATION OF EXPRESSION OF PLANT GENOME 166 // 9.1. The levels of gene regulation in plant genome 166 // 9.2. Study of biochemical mutants 167 // 9.2.1. Thiamine auxotrophy 168 // 9.2.2. Nitrate reductase deficiency 169 //

9.2.3. Deficiency of photosynthesis enzymes 171 // 9.2.4. Deficiency of ion uptake and transport carriers 171 // 9.2.5. Genetic block in phytohormone synthesis 172 // 5.5. Physiological and genetic study of regulation of genome expression 173 14 // CONTENTS // 9.3.1. Isoenzymes and their regulation 173 // 9.3.2. Growth regulators 175 // 9.4. Study of gene expression by methods of molecular genetics and gene engineering 176 // 9.4.1. Study of complexity of transcription 176 // 9.4.2. Study of cloned genes 178 // SUMMARY 180

(OCoLC)39415542

cnb000013841