.

0 (hodnocen0 x )

BK

Praha : Academia, 1985

124 s.

000028139

1 Předmluva 7 // 2 Stereoselektivita jako nástroj cílené organické syntézy g // 3 Štěpení racemátu na enantiomery // 4 Enantioselektivní (asymetrické) reakce 13 // 4.1 Charakteristické znaky asymetrických reakcí a jejich klasifikace 13 // 4.2 Modely asymetrické indukce // 4.3 Pokusy o kvantitativní hodnocení asymetrické indukce 19 // 4.4 Specifikace sterického průběhu diastereoselektivních a enantioselektivních reakci 25 // 5 Chovaní enantiomerů za chirálních podmínek 28 // 5.1 Kritéria optické čistoty 28 // 5.2 Určení optické čistoty metodou nukleární magnetické rezonance 29 // 5.2.1 Převedení enantiomerů na diastereoizomerní sloučeniny 30 // 5.2.2 Použití chirálních rozpouštědel 30 // 5.2.3 Použití chirálnich posunových činidel 30 // 5.3 Jiné metody použitelné k určení optické čistoty 32 // 6 Strategie při asymetrické syntéze 34 // 7 Nekatalyzované asymetrické reakce 36 // 7.1 Asymetrické reakce,v nichž je chirální element v molekule reagující sloučeniny 36 // 7.1.1 Prelogova "at ?? 1 aktinová" asymetrická syntéza 37 // 7.2 Asymetrické reakce, v nichž je chirální element v molekule činidla 41 // 7.2.1 Asymetrická Meerweinova-Ponndorfova-Ver 1eyova // redukce 41 // 7.2.2 Asymetrická redukce Grignardovými činidly 43 // 7.2.3 Asymetrická redukce opticky aktivními alkoxyhydridy 44 //

7.2.4 Asymetrická hydroborace 48 // 7.2.5 Asymetrická syntéza modely dihydronikotinamidadenindinukleotidu 50 // 7.2.6 Enzymové asymetrické redukce 52 // 7.3 Asymetrické reakce založené na kinetickém štěpení // racemátů 53 // 7.3.1 Horeauova metoda stanovení absolútni konfigurace alkoholů 54 // 7.3.2 Stanovení absolutní konfigurace aminů a kyselin // s centrem chirality na a-uhlíku 54 // 7.3.3 Bestmannova asymetrická syntéza 57 // 7.4 Asymetrické reakce na síře 58 // 8 Preparativně významné asymetrické reakce 62 // 8.1 Asymetrická alkylace a adice 62 // 8.2 Asymetrická epoxidace dvojné vazby 71 // 8.3 Asymetrické reakce probíhající v přitomnosti katalyzátorů fázového přenosu 73 // 8.4 Asymetrická syntéza n-aminokyselin 73 // 8.5 Asymetrické reakce katalyzované komplexy přechodných kovů 78 // 8.5.1 Chirální fosfiny a jejich analoga 80 // 8.5.1.1 Ligandy s centrem chirality na atomu // fosforu 81 // 8.5.1.2 Ligandy s centrem chirality na atomu uhlíku 83 // 8.5.1.3 Ligandy s centrem chirality na atomech uhlíku i fosforu 90 // 8.5. 1.4 Ligandy s vazbou 0-P 91 // 8.5.1.5 Ligandy s vazbou N-P 91 // 8.5.1.6 Ligandy zakotvené na nosičích 98 // 8.5.2 Stereochemické modely enantioselektivní hydrogenace substituovaných a-acylaminoakrylových kyselín 99 // 8.5.3 Mechanismus enantioselektivní hydrogenace substituovaných a-acylaminoakrylových kyselin 103 // 8.5.4 Enantioselektivní hydros ilylace ketonfi 106 // 9 Literatura 109 // Rejstřík 119

(OCoLC)14377290

cnb000013836