Úplné zobrazení záznamu

Toto je statický export z katalogu ze dne 28.05.2026. Zobrazit aktuální podobu v katalogu.

Bibliografická citace

.
0 (hodnocen0 x )
(3) Půjčeno:3x 
BK
1. vyd.
Praha : Karolinum, 1997
59 s. : il.

ISBN 80-7184-402-0 (brož.)
Obsahuje ilustrace, tabulky, grafy, diagramy, úvod
Bibliografie: s. 59
Inženýrství genové - učebnice vysokošk.
000032933
1. Úvod ...5 // 2. Vztah GI k příbuzným oborům ...6 // 3. Hlavní metodické okruhy genového inženýrství ...8 // 4. Obecné vlastnosti vektorů a jejich klasifikace ...10 // 4.1. Vektory plazmidového typu ...12 // 4.2. Vektory odvozené od bakteriofaga lambda ...13 // 4.3. Kosmidy ...14 // 4.4. Vektory odvozené od filamentárních bakteriofágů ...14 // 4.5. Fagemidy ...15 // 4.6. YAC - kvasinkové arteficiální chromozómy ...15 // 4.7. Další virové vektorové systémy ...15 // 5. Izolace nukleových kyselin ...17 // 5.1. Obecné principy izolačních metod ...17 // 5.2. Příprava biologického materiálu ...17 // 5.3. Uvolnění nukleových kyselin z buněk a jejich částí ...17 // 5.4. Separace DNA od ostatních komponent ...18 // 5.5. Ochrana DNA před účinkem nukleáz ...18 // 5.6. Zvláštnosti izolace plazmidové DNA ...18 // 5.7. Zvláštnosti izolace RNA ...20 // 6. Stanovení koncentrace nukleových kyselin ...22 // 7. Elektroforetická frakcionace nukleových kyselin ...25 // 8. Frakcionace izopyknickou centrifugací ...30 // 9. Frakcionace izokinetickou centrifugací ...32 // 10. Fragmentace DNA ...33 // 11. Úpravy fragmentů ...38 // 11.1. Úpravy konců ...38 // 11.2. Užití nástavců a spojek ...39 // 12. Syntéza nukleových kyselin ...40 // 12.1. Syntéza DNA podle předlohy ...40 // 12.1.1. Syntéza DNA podle DNA předlohy ...40 // 12.1.2. Polymerázová řetězová reakce ...41 // 12.1.3. Posun přerušení ...44 // 12.1.4. Syntéza DNA podle RNA předlohy ...44 // 12.2. Syntéza DNA bez předlohy ...47 // 12.2.1. Terminálni transferáza ...47 // 12.2.2. Chemická syntéza DNA ...47 // 12.2.3. Využití syntetických oligonukleotidů ...47 // 13. Metylace a demetylace ...49 // 13.1. Bakteriální metylace ...49 // 13.2. Eukaryotická metylace ...49 //
14. Dodatky ...50 // 14.1. Převody molárních hmotností DSDNA na BP resp. PG ...50 // 14.2. Průměrná molární hmotnost nukleotidové podjednotky ...50 // 14.3. Odhad teploty tání tm pro oligonukleotidové dvoušroubovice kratší než 25 BP ...50 // 14.4. Odhad stability DSDNA delší než 50 BP ...50 // 14.5. Odhad koncentrace konců molekul DSDNA po úplném štěpení restriktázami ...50 // 14.6. Složení základních reakčních pufrů pro štěpení restriktázami ...50 // 14.7. Přehled restrikčních míst nejdůležitějších restriktáz ...51 // 14.8. Přehled restriktáz poskytujících čtyřnukleotidové přesahující kohezní konce ...54 // 14.9. Přehled restriktáz poskytujících čtyřnukleotidové přesahující kohezní konce ...54 // 14.10. Přehled nejdůležitějších enzymů používaných pro syntézu a úpravy DNA ...55 // 14.11. hmotnostní markéry ...57 // 14.12. genetický kód ...58 // Doporučená literatura ...59

Zvolte formát: Standardní formát Katalogizační záznam Zkrácený záznam S textovými návěštími S kódy polí MARC