.

0 (hodnocen0 x )

(2.5) Půjčeno:5x 

BK

Příručka

Praha : SNTL - Nakladatelství technické literatury, 1978

192 s. : il.

angličtina

Určeno také posluchačům vysokých škol chemického zaměření

000063425

1. ÚVOD 11 // 1.1 Termická energie 11 // 1.2 Aktivační energie 13 // 1.3 Fotochemická energie 15 // 1.4 Souhrn 17 // 1.5 Úlohy 18 // 2. TERMICKÉ PŘESMYKY A ELIMINACE 19 // 2.1 Úvod 19 // 2.2 Copeho přesmyk 20 // 2.3 Divinylcyklopropany 21 // 2.4 Degenerované Copeho přesmyky 23 // 2.5 Stereochemie 25 // 2.6 Claisenův přesmyk 27 // 2.7 para-Claisenův přesmyk 28 // 2.8 Jiné obměny Copeho přesmyku 31 // 2.9 Cyklické eliminační reakce 32 // 2.10 Pyrolýza esterů 32 // 2.11 „Enová“ reakce 34 // 2.12 Pyrolýza homoallylalkoholů 36 // 2.13 Keton-enoletherové rovnováhy 37 // 2.14 „Enová“ reakce se sírou a dusíkem 39 // 2.15 Jiné pyrolytické eliminace // 2.16 Pyrolýza halogenidů. . . // 2.17 Úlohy 41 // Literatura // 3. FOTOCHEMICKÁ EXCITACE 45 // 3.1 Úvod 45 // 3.2 Absorpce světla 45 // 3.3 Experimentální techniky 47 // 3.4 Elektronové přechody 49 // 3.5 Jabloňskiho diagramy 50 // 3.6 Mezisystémový přechod 53 // 3.7 Přenos energie 54 // 3.8 Excitace z hlediska molekulových orbitalů 56 // 3.9 Geometrie excitovaných stavů 61 // 3.10 Úlohy 62 // Literatura // 4. ÚVOD DO STUDIA FOTOCHEMICKÝCH REAKCÍ 64 // 4.1 Úvod 64 // 4.2 Reaktivita elektronově excitovaných ketonů 64 // 4.3 Znázornění excitovaných stavů ketonů 65 // 4.4 Štěpení 66 // 4.5 Přenos vodíku 68 // 4.6 Fotoredukce 70 //

4.7 Patemova-Bůchiho reakce 71 // 4.8 Reaktivita ketonů v excitovaném stavu 74 // 4.9 Fotochemie a,/J-nenasycených ketonů 75 // 4.10 Fotochemie olefinů 78 // 4.11 Konjugované olefiny 81 // 4.12 Fotochemie aromatických sloučenin 87 // 4.13 Úlohy 91 // Literatura // 5. STUDIUM MECHANISMŮ FOTOCHEMICKÝCH REAKCÍ 93 // 5.1 Úvod 93 // 5.2 Detekce meziproduktů 94 // 5.3 Fotochemie při nízkých teplotách 98 // 5.4 Kvantový výtěžek 100 // 5.5 Senzibilace 101 // 5.6 Zhášení , 103 // 5.7 Emisní spektroskopie 107 // 5.8 Úlohy 109 // Literatura // 6. SYMETRIE MOLEKULOVÝCH ORBITALŮ A STEREOCHEMIE // SOUČINNÝCH MONOMOLEKULÁRNÍCH REAKCÍ 111 // 6.1 Úvod 111 // 6.2 Elektrocyklické reakce 111 // 6.3 Stereochemie elektrocyklických reakcí 113 // 6.4 Symetrické vlastnosti molekulových orbitalů 116 // 6.5 Symetricky řízené elektrocyklické reakce 120 // 6.6 Sigmatropní reakce 131 // 6.7 Příklady stereochemie sigmatropních reakcí 136 // 6 6.8 Jiný přístup vycházející z vlastností molekulových orbitalů 140 // 6.9 Úlohy 144 // Literatura // 7. CYKLO ADICE 146 // 7.1 Úvod 146 // 7.2 Klasifikace cykloadičních procesů 146 // 7.3 Orbitalová symetrie a cykloadice 151 // 7.4 Porovnání součinné a nesoučinné cykloadice 157 // 7.5 Cykloadice typu „2 + ,2 159 // 7.6 Cykloadice typu ,2 + „4 167 // 7.7 Dienová komponenta Dielsovy-Alderovy reakce 168 // 7.8 Dienofilní reaktivita 170 // 7.9 Orientační efekty při Dielsových-Alderových reakcích 172 // 7.10 Katalýza Dielsových-Alderových reakcí 172 // 7.11 Zpětná Dielsova-Alderova reakce 173 // 7.12 Stereochemie Dielsovy-Alderovy reakce 175 // 7.13 1,3-Dipolární adice 178 // 7.14 Úlohy 182 // Literatura // Rejstřík 185

(OCoLC)42143015

cnb000413783