.

0 (hodnocen0 x )

(1) Půjčeno:2x 

BK

Praha : Státní pedagogické nakladatelství, 1971

ix, 493 s.

000073268

PRACOVNÍ SEŠIT // ČÁST I // ZÁKLADNÍ POJMY ORGANICKÉ CHEMIE // I. kapitola Objekty organické chemie // TÉMA 1. KONTURY SYSTEMATICKÉ ORGANICKÉ CHEMIE 5 // Popis organických sloučenin: Předeslaná poznámka k názvosloví; prakse záznamu vzorců organických látek. Strukturní vzorce; isomerie; vaznost // TÉMA 2. IDENTIFIKACE ORGANICKÝCH LÁTEK // A PROSTŘEDKY JEJICH STRUKTURNÍ ANALYSY 13 // Příklady kombinace chemických a instrumentálních metod // II. kápi tola 0 stavbě molekul organický ch látek // TÉMA 3- VAZBY 25 // Atomy: Vlnově mechanický model atomů; kvantová čísla. Způsoby spojení atomu v molekulách: Představy o stavbě molekul; atomová vazba; způsoby vzniku a zániku atomových vazeb; mezně a přechod-né typy vazeb. Elektronové efekty; konstanty substituentů. Způsoby mez i molekulám ich spojení: vodíková vazba; komplexy s elek-trofilnímí látkami; povaha mezimolekulárních sil. Základní parametry vazeb: Disociační energie vazeb; délky a úhly vazeb // TÉMA 4. PŘEDSTAVY 0 STAVBÉ ORGANICKÝCH MOLEKUL 43 // Představy o stavbě organických molekul: Určení struktury molekul; prostředky grafického znázornění strukturních znaků. Molekuly s jednoduchými vazbami: Konformace acyklických, cyklických a po-lycyklických systémů. Stereoisomerie. Molekuly s násobnými vazbami: Geometrické isomery. Molekuly s centry optické aktivity: // Optické isomery // III. kapitola Jak probíhají chemické reakce // TÉMA 5. OBECNÁ HLEDISKA PrBbÉHU ORGANICKOCHEMICKÝCH REAKCÍ 57 // Reaktanty: Klasifikace reagujících látek; substrát a reagent. // Reakce: Posouzení možností organicko chemické reakce; uskutečnitelnost chemického děje za standardních podmínek. Posouzení průběhu organicko chemické reakce: Vyhledání zranitelných míst v molekule; rychlost a řád chemické reakce;

reakční mechanismus a reakční koordináta úlohakatalysy v organické chemii. Empirické vztahy v organické chemii: Posouzení vlivu substituentů na reaktivitu látek; korelace p - () . Posouzení vlivu prostředí na reaktivitu látek: Charakteristiky rozpouštědel. Metoda kritického postupu: Svodný graf // TÉMA 6. KLASIFIKACE REAKCÍ ORGANICKÝCH SLOUČENIN 79 // Utřídění organicko chemických reakcí podle mechanismu: Substituce; nukleofilní substituce na nasyceném uhlíku; nukleofilní substituce na aromatickém jádře; elektrofilní substituce na vazbách C-Met, C-C; elektrofilní substituce na vazbě ?-???; radikálové substituce C-H • Eliminace: Nukleofilní eliminace alifatických vazeb; intramolekulární eliminace; radikálová eliminace. Adice : elektrofilní adice na OC; nukleofilní adice na OO, ON, ON , // OC ; radikálové adice na násobné vazby. Přesmyky: Nukleofilní 1,2-přesmyky; elektrofilní 1,2-přesmyky; radikálové 1,2-přesmyky. Nukleofilní 1,3-přesmyky; elektrofilní 1,3-přesmyky; radikálové 1i3ypřesmyky. Nukleofilní aromatické přesmyky; elektrofilní aromatické přesmyky; radikálové aromatické přesmyky; intramolekulární aromatické přesmyky // ČÁST 2 // KONSTITUCE A VLASTNOSTI ORGANICKÝCH SLOUČENIN // IV. kapitola Uhlovodíky // TÉMA 7. ALKANY 109 // K charakteristice alkanu: Základní uhlovodíky a názvoslovné zásady; klasifikace alkanu. Konstituce alkanu: Fyzikální vlastnosti alkanu; prostorová stavba molekul alkanu; polarita vazeb C-H a C-C; spektrální vlastnosti alkanu. Přehled a rozbor reakcí alkanu: Reakce alkanu: Reakce spojené se zachováním hybridního stavu uhlíku (na vazbách C-H i C-C); reakce spojené se změnou hybridního stavu uhlíku // TÉMA 8. CYKLOALKANY 125 // Základní informace. Přehled typických sloučenin a názvy cyklo-alkanu;

nástin klasifikace a názvoslovných zásad. Konstituce cykloalkanu: Malé kruhy; střední kruhy; polycyklické sloučeniny. // L reaktivitě cykloalkanu: Reakce cykloalkanu; radikálové substituce; adice na malé kruhy; isomer???; eliminace. Shrnutí poznatků o cykloalkanech // TÉMA 9. ALKENY, DIENY, CYKLOALKENY 137 // Klasifikace látek s L< vazbami. Přehled typů a základních sloučenin; názvoslovné zásady. k charakteristice systému s C=C vazbami: konstituce alkenů a dienu; podstata JT-vazby; povaha **-vaz-by; fyzikální vlastnosti alkenů a dienu; elektrondonorní povaha CZC systémů. Příklady typických reakcí alkenů a dienu: Reakce uhlovodíků s C=*C vazbami; adice spojené se zachováním uhlíkaté kostry; adice spojené s výstavbou skeletu; adice následované štěpením C=C vazby; substituce na C-H vazbách. Základní charakteristika alkenů, dienů a cykloalkenů // TÉMA 10. ALKINY 161 // Klasifikace al kinu; přehled alkinů a jejich názvy. Strukturní charakteristika alkinů: Struktura alkinů; charakteristika CcC vazby. Reakce alkinů: Adiční reakce alkinů; adice, při nichž se nemění uhlíkatý skelet; adice spojené se zavedením C-C vazby. // Substituční reakce alkinů: substituce na vazbě C-H; stručná charakteristika alkinů // VII // TÉMA 11. AROMATICKÉ UHLOVODÍKY (BENZENOVÁ ŘADA) 175 // Klasifikace: Přehled benzoidních aromátu; názvoslovná pravidla. // Strukturní zvláštnosti molekul: Konstituce a reaktivita uhlovodíků benzenové řady; stabilita aromátu; bázi cita uhlovodíků benzenové řady; rozložení elektronových hustot v molekulách. Reakce uhlovodíků benzenové řady: Adiční reakce benzenu a jeho obdob; elektrofilní aromatické substituce v benzenové řadě. Stručná charakteristika benzenoidních aromátů // V. kapitola Halogenderiváty //

TÉMA 12. NASYCENÉ, NENASYCENÉ A AROMATICKÉ HALOGENDERIVÁTY 195 // Základní typy halogenderivátů: Běžné látky a jejich názvy; fyzikální data halogenderivátů. Konstituce halogenderivátů; reakce halogenderivátů: Nukleofilní substituce halogenu vázaného na nasyceném uhlíku; reakce alkyl halogenidů a aralkylhalogenidu s bázemi. Nukleofilní substituce halogenu vázaného na aromatickém jádře: substituční reakce aktivovaných ary1 halogenidů; substituční reakce neaktivovaných arylhalogenidů. Nukleofilní substituce prováděné neanionickými reagenty: Reakce halogenderivátů s neutrálními molekulami; reakce spojené se vznikem stabilních oniových sloučenin; kysele katalysované reakce halogenderivátů se slabými bázemi. Další substituční reakce halogenderivátů. Eliminační reakce halogenderivátů. Stručná charakteristika halogenderivátů; // VI. kapitola Kyslíkaté sloučeniny I // TÉMA 14. HYDROXYSLOUČtNINY 217 // Klasifikace a popis objektů: Základní látky a názvoslovné zásady. Upřesnění charakteristiky hydroxysloučenin: Fyzikálně chemické vlastnosti a parametry; potenciální reakční centra a způsoby ataků. Typické reakce alkoholů a fenolů: Možnosti a způsoby využití hydroxysloučenin k přípravě jiných typu látek; reakce hydroxyslou-čenin na uhlíku C substitucemi - eliminacemi - oxidacemi; reakce na skupině 0-H ; vznik etherů a esterů; využití alkoholátů a fenolátu v organické syntéze; reakce na uhlíkatém systému fenolů; typické substituce fenolů na jádře; C-alkylace vs. 0-alky-lace fenolů. Souborná charakteristika hydroxysloučenin; zobecnění základních poznatku a jejich transposice na složitější soustavy //

TÉMA 15. ETHERY A OSTATNÍ SYSTÉMY S C-O-C VAZBAMI 237 // Ethery a ostatní systémy s C-O-C vazbami: běžné sloučeniny a jejich názvy. Bázi cita etherů; interakce O...E+ ; Povaha C-O-C vazby: Štěpení C-O-C vazby; kysele katalysované štěpení; hetero-lysa vazby C-0 vyvolaná bázemi; tepelné štěpení vazby C-0. Uplatnění C-0 vazby v molekule: Vliv -OR na reaktivitu uhlíkatého systému; reakce na alkylu; reakce na olefinickém systému; reakce na aromatickém jádře; reakce heteroaromátů na jádře // VII. kapitola Sirné sloučeniny 249 // Přehled základních typu a názvy běžných sloučenin. Funkce atomu síry v organických sloučeninách: Povaha vazby S-H, C-C a S-0 . // Reakce zahájené na atomu síry. Povaha vazby C-S: Podmínky štěpení C-S vazby. Vazba S-0 : Reakce na vazbě S-0. Reakce na uhlíkatém systému: Vliv sirné funkce na R-; elektrofilní reakce thiofenu

(OCoLC)42159027

cnb000432473