.

0 (hodnocen0 x )

BK

Praha : Academia, 1987

480 s.

000075965

Předmluvy 5 // 1. Principy metabolické regulace 25 // 1.1. Organismus jako nerovnovážný stacionární stav 25 // 1.2. Zákony látkového transportu 27 // 1.3. Buněčné kompartmenty 29 // 1.4. Produkce ATP v intermediárním metabolismu 32 // 1.5. Enzymová kinetika a regulace metabolismu 34 // 1.6. Enzymová indukce a biosynthesa proteinů 38 // 2. Metabolismus sacharidů 40 // 2.1 Sacharidy jako zdroj energie 40 // 2.1.1. Sacharidy v potravě a krevní glukosa 40 // 2.1.2. Synthesa a degradace glykogenu 40 // 2.2. Glykogenosy 43 // 2.2.1. Nedostatek glukosa-6-řosfatasy 44 // 2.2.2. Nedostatek amylo-l-»4-a-D-glukosidasy 44 // 2.2.3. Nedostatek amylo-l-»6-a-D-glukosidasy 45 // 2.2.4. Amylopektinosa 45 // 2.2.5. Nedostatek svalové fosforylasy 45 // 2.2.6. Nedostatek jaterní fosforylasy 46 // 2.2.7. Nedostatek svalové fosfofruktokinasy 46 // 2.2.8. Nedostatek jaterní fosforylasakinasy 46 // 2.2.9. Vzácné typy glykogenos 47 // 2.3. Metabolismus glukosy 47 // 2.3.1. Glykolysa a glukoneogenese 47 // 2.3.2. Přímá oxidace glukosy a pentosový cyklus (pentosafosfátový zkrat) 49 // 11 2.3.3. Postavení glukosy v intermediárním metabolismu 51 // 2.3.4. Regulační mechanismy v metabolismu sacharidů 52 // 2.4. Poruchy metabolismu glukosy 53 // 2.4.1. Poruchy regulace 53 // 2.4.2. Nepřítomnost enzymů glukosového metabolismu 54 // 2.5. Metabolismus galaktosy a glukuronové kyseliny 54 // 2.5.1. Metabolismus galaktosy 54 // 2.5.2. Metabolismus glukuronové kyseliny 56 // 2.6. Poruchy v metabolismu galaktosy a glukuronové kyseliny 56 // 2.6.1. Galaktosemie 56 // 2.6.2. Esenciální pentosurie 57 // 2.7. Metabolismus fruktosy 57 // 2.8. Poruchy metabolismu fruktosy 58 // 2.8.1. Esenciální fruktosurie 58 // 2.8.2. Nesnášenlivost fruktosy 59 // 2.9. Zubní kaz 59 // 3. Metabolismus lipidů 60 // 3.1. Metabolismus mastných kyselin 60 //

3.1.1. /3-Oxidace (oxidace na C-3) 63 // 3.1.2. Tvorba a odbourávání ketonových látek 65 // 3.1.3. Biosynthesa vyšších mastných kyselin 65 // 3.1.4. Synthesa neutrálních tuků a fosfatidů z mastných kyselin 67 // 3.1.5. Regulace metabolismu mastných kyselin 70 // 3.2. Poruchy v odbourávání mastných kyselin 70 // 3.2.1. Ketonemie a ketonurie 71 // 3.2.2. Myopathie způsobené nadměrným ukládáním tuků 71 // 3.2.3. Refsumův syndrom 71 // 3.2.4. Propionátemie 72 // 3.2.5. Methylmalonáturie 72 // 3.2.6. Antiatelektatický faktor a porucha funkce plic hyalinními blankami 73 // 3.3. Metabolismus cholesterolu 73 // 3.3.1. Biosynthesa 73 // 3.3.2. Cholesterol a jeho estery v krvi 75 // 3.3.3. Odbourávání cholesterolu a biosynthesa žlučových kyselin 75 // 3.4. Poruchy metabolismu cholesterolu 77 // 3.4.1. Hromadění cholesterolu (xanthomy) bez hypercholesterolemie 77 // 3.4.2. Cerebrotendinosní xanthomatosa 77 // 3.4.3. Thesaurismosa s hromaděním esterů cholesterolu 78 // 3.4.4. Familiární nedostatek lecithincholesterolacyltransferasy (LCAT) 78 // 3.5. Lipoproteiny 79 // 3.5.1. Klasifikace lipoproteinů 79 // 3.5.2. Synthesa a odbourávání lipoproteinů 81 // 3.6. Poruchy v metabolismu lipoproteinů 82 // 3.6.1. Primární hyperlipoproteinemie typ I 83 // 12 3.6.2. Primární hyperlipoproteinemie typ II 84 // 3.6.3. Primární hyperlipoproteinemie typ III 85 // 3.6.4. Primární hyperlipoproteinemie typ IV 86 // 3.6.5. Primární hyperlipoproteinemie typ V 86 // 3.6.6. A-/3-lipoproteinemie 87 // 3.6.7. Hypo-ß-lipoproteinemie 87 // 3.6.8. An-a-lipoproteinemie 87 // 3.6.9. Sekundární hyperlipoproteinemie 88 // 4. Metabolismus aminokyselin 89 // 4.1. Biochemie aminokyselin 89 // 4.1.1. Hotovost aminokyselin 89 // 4.1.2. Biosynthesa aminokyselin 90 // 4.1.3. Odbourávání aminokyselin : metabolismus dusíku 91 //

4.1.4. Odbourávání aminokyselin : metabolismus uhlíkové kostry 94 // 4.2. Tvorba močoviny 95 // 4.2.1. Reakce a enzymy močovinového cyklu 95 // 4.2.2. Metabolické poruchy v močovinovém cyklu 97 // 4.3. Glycin 98 // 4.3.1. Metabolismus glycinu a šeřinu 98 // 4.3.2. Hyperglycinemie 100 // 4.3.3. Primární hyperoxalurie a oxalosa 101 // 4.3.4. Další poruchy metabolismu glycinu a šeřinu 101 // 4.4. Aminokyseliny s rozvětvenými řetězci 102 // 4.4.1. Metabolismus leucinu, isoleucinu a valinu 102 // 4.4.2. Ketonurie s výskytem oxolátek s rozvětveným řetězcem 102 // 4.4.3. Další poruchy v odbourávání aminokyselin s rozvětvenými řetězci 104 // 4.5. Sirné aminokyseliny 105 // 4.5.1. Metabolismus methioninu a cysteinu 105 // 4.5.2. Homocystinurie I 105 // 4.5.3. Homocystinurie II 107 // 4.5.4. Cystathionurie 108 // 4.5.5. Cystinosa 108 // 4.6. Aromatické aminokyseliny 109 // 4.6.1. Metabolismus fenylalaninu a tyrosinu 109 // 4.6.2. Fenylketonurie 109 // 4.6.3. Alkaptonurie 112 // 4.6.4. Albinismus 112 // 4.6.5. Další poruchy metabolismu aromatických aminokyselin 114 // 4.7. Histidin 116 // 4.7.1. Metabolismus histidinu 116 // 4.7.2. Histidinemie 116 // 4.8. Lysin 116 // 4.8.1. Metabolismus lysinu 116 // 4.8.2. Persistující hyperlysinemie 119 // 13 4.8.3. Periodická hyperlysinemie s hyperamonemií 11У // 4.8.4. Další poruchy metabolismu lysinu 119 // 4.9. Prolin, hydroxyprolin 120 // 4.9.1. Metabolismus prolinu a hydroxyprolinu 120 // 4.9.2. Hyperprolinemie typ I a typ II 121 // 4.9.3. Hydroxyprolinemie 121 // 5. Metabolismus porfyrinů 123 // 5.1. Porfyriny a hemoproteiny 123 // 5.1.1. Struktura a vlastnosti porfyrinů 123 // 5.1.2. Biosynthesa hernu 124 // 5.1.3. Regulace biosynthesy hernu 125 // 5.2. Porfyrie 125 // 5.2.1. Kongenitální erythropoetická porfyrie 127 // 5.2.2. Erythropoetická protoporfyrie 128 //

5.2.3. Akutní intermitentní porfyrie 129 // 5.2.4. Porfyria variegata 130 // 5.2.5. Hereditární koproporfyrie 131 // 5.2.6. Porfyria cutanea tarda 131 // 5.2.7. Sekundární koproporfyrinurie 132 // 5.3. Metabolismus bilirubinu 132 // 5.3.1. Tvorba bilirubinu 132 // 5.3.2. Konjugace a exkrece bilirubinu 133 // 5.3.3. Odbourávání bilirubinu ve střevě 135 // 5.3.4. Transport bilirubinu v krvi 135 // 5.4. Poruchy metabolismu bilirubinu 136 // 5.4.1. Criglerova-Najjarova nemoc 136 // 5.4.2. Typ II chronického, familiárního, nehemolytického ikteru 137 // 5.4.3. Gilbertova nemoc 137 // 5.4.4. Hyperbilirubinemie způsobená hemolysou 138 // 5.4.5. Zkratová hyperbilirubinemie 138 // 5.4.6. Fysiologický ikterus novorozenců 138 // 5.4.7. Dubinův-Johnsonův syndrom a Rotorův syndrom 139 // 5.4.8. Hepatocelulární ikterus 139 // 5.4.9. Obstrukční neboli oklusivní ikterus 140 // 5.4.10. Cholestasa způsobená vlastními nebo cizorodými látkami 140 // 6. Metabolismus nukleotidů 141 // 6.1. Metabolismus purinových nukleotidů 141 // 6.1.1. Biosynthesa a odbourávání 141 // 6.1.2. Krevní hladina a vylučování močové kyseliny 144 // 6.2. Poruchy purinového metabolismu 144 // 6.2.1. Hyperurikemie a dna 144 // 6.2.2. Leschův-Nyhanův syndrom 147 // 6.2.3. Nedostatek adenosindeaminasy a purinnukleosidfosforylasy 147 // 14 6.2.4. Xanthinurie 148 // 6.3. Biochemie pyrimidinových nukleotidů 150 // 6.4. Poruchy v metabolismu pyrimidinů 150 // // 6.4.1. Hereditární orotacidurie 150 // 6.4.2. Hyper-/3-aminoisobutyráturie 151 // 7. Hospodaření vodou a elektrolyty 152 // 7.1. Hospodaření vodou a solemi 152 // 7.1.1. Hospodaření vodou 152 // 7.1.2. Osmotický tlak 153 // 7.1.3. Nerovnoměrné rozdělení iontů 154 // 7.1.4. Regulace hospodaření vodou a solemi 154 // 7.2. Poruchy v hospodaření vodou a chloridem sodným 156 //

7.2.1. Dehydratace 157 // 7.2.2. Hyperhydratace 157 // 7.2.3. Poruchy v hospodaření Na+ а .. 158 // 7.3. Hospodaření draslíkem a hořčíkem 158 // 7.4. Poruchy v hospodaření draslíkem a hořčíkem 158 // 7.5. Hospodaření vápníkem a fosfáty 159 // 7.6. Poruchy v hospodaření vápníkem a fosfáty 161 // 7.7. Hospodaření kyselinami a basemi 162 // 7.7.1. Pufrace 162 // 7.7.2. Pufry krve 162 // 7.7.3. Regulace koncentrace vodíkových iontů 165 // 7.8. Poruchy v hospodaření kyselinami a basemi 166 // 7.8.1. Obecná charakteristika respiračních a metabolických poruch 166 // 7.8.2. Kompensace 166 // 7.8.3. Renální tubulární acidosa 170 // 7.8.4. Acidosa při diabetes mellitus a při hladovění 170 // 7.8.5. Alkalosa při hyperemesi 170 // 7.8.6. Acidosa a alkalosy při porušené výměně plynů 170 // 8. Výživa 172 // 8.1. Potřeba chemické energie 172 // 8.2. Kvalitativní potřeba živin 175 // 8.2.1. Vztahy mezi sacharidy a tuky 175 // 8.2.2. Potřeba proteinů 175 // 8.2.3. Minerální látky a stopové prvky 177 // 8.2.4. Zvláštní formy výživy 177 // 8.3. Poruchy výživy 178 // 8.3.1. Otylost (adipositas, obesitas) 178 // 8.3.2. Akutní podvýživa 181 // 8.3.3. Chronická podvýživa 181 // 8.3.4. Kwashiorkor 181 // 8.4. Vitaminy 182 // 15 8.4.1. O vitaminech všeobecně 182 // 8.4.2. Vitamin А 182 // 8.4.3. Vitamin D 184 // 8.4.4. Vitamin К 186 // 8.4.5. Vitamin Bi 186 // 8.4.6. Riboflavin 188 // 8.4.7. Nikotinová kyselina (niacin) 188 // 8.4.8. Vitamin Be 188 // 8.4.9. Listová kyselina 188 // 8.4.10. Vitamin B? 189 // 8.4.11. Vitamin e 189 // 8.5. Kontaminace potravin . 189 // 9. Trávení a resorpce 191 // 9.1. Základní charakteristika 191 // 9.2. Trávicí sekrety 191 // 9.2.1. Sliny 191 // 9.2.2. Žaludeční šťáva 192 // 9.2.3. Pankreatický sekret 192 // 9.2.4. Střevní sekret 193 // 9.2.5. Žluč 193 //

9.3. Trávicí enzymy 193 // 9.3.1. Proteinasy 193 // 9.3.2. Enzymy štěpící sacharidy 195 // 9.3.3. Enzymy štěpící tuky 195 // 9.4. Poruchy trávení (maldigesce) 196 // 9.4.1. Atrofická gastritis 196 // 9.4.2. Nedostatečnost pankreatu 196 // 9.4.3. Poruchy v enterohepatálním oběhu žlučových kyselin 196 // 9.4.4. Isolovaný nedostatek enzymů 198 // 9.5. Střevní resorpce 198 // 9.5.1. Mechanismy látkového transportu ve střevě 198 // 9.5.2. Mechanismy resorpce u různých skupin látek 200 // 9.6. Malabsorpce 202 // 9.6.1. Vrozené poruchy transportu 202 // 9.6.2. Poruchy průchodnosti žaludku a střeva 205 // 9.6.3. Bakteriální infekce 205 // 9.6.4. Poruchy způsobené zmenšením resorpčních povrchů 206 // 9.6.5. Poruchy způsobené změněným mízním oběhem 206 // 9.6.6. Netropická sprue (coeliakie) 206 // 9.6.7. Exsudativní gastroenteropathie 207 // 10. Základy hormonální regulace 208 // 10.1. Hormony jako složky regulačních cyklů 208 // 10.2. Mechanismus účinu hormonů 212 // 16 10.3. Metabolismus hormonů 213 // 10.4. Klinickobiochemická endokrinní diagnostika 215 // 10.5. Endokrinní poruchy 215 // 11. Hormony hypofysy a hypothalamu 218 // 11.1. Somatotropin 218 // 11.1.1. Biochemie a fysiologie 220 // 11.1.2. Poruchy 220 // 11.2. Kortikotropin 221 // 11.2.1. Biochemie a fysiologie 221 // 11.2.2. Poruchy 221 // 11.3. Thyreotropin 222 // 11.3.1. Biochemie a fysiologie 222 // 11.3.2. Poruchy 222 // 11.4. Prolaktin 222 // 11.4.1. Biochemie a fysiologie 222 // 11.4.2. Poruchy 222 // 11.5. Gonadotropiny 223 // 11.5.1. Biochemie a fysiologie 223 // 11.5.2. Gonadotropiny placenty 223 // 11.5.3. Poruchy v oblasti hypofysárních gonadotropinů 223 // 11.5.4. Poruchy v hormonální produkci placenty 224 // 11.6. Panhypopituitarismus 224 // 11.7. Hormony neurohypofysy 224 // 11.7.1. Biochemie a fysiologie 224 //

11.7.2. Poruchy 225 // 12. Hormony kůry nadledvin a pohlavních žláz 226 // 12.1. Obecné vlastnosti steroidních hormonů 226 // 12.2. Hormony kůry nadledvin 228 // 12.2.1. Chemie a biochemie 228 // 12.2.2. Fysiologie mineralokortikoidů 233 // 12.2.3. Nadprodukce aldosteronu 233 // 12.2.4. Snížená produkce aldosteronu 234 // 12.2.5. Fysiologie glukokortikoidů 234 // 12.2.6. Nadprodukce glukokortikoidů 236 // 12.2.7. Hypokortisolismus a nedostatečnost nadledvin 237 // 12.2.8. Adrenogenitální syndrom 237 // 12.3. Mužské pohlavní hormony 239 // 12.3.1. Biochemie a fysiologie 239 // 12.3.2. Poruchy produkce hormonů 240 // 12.4. Ženské pohlavní hormony 240 // 12.4.1. Chemie a biochemie 241 // 12.4.2. Regulace hormonální produkce v ovariálním cyklu 241 // 12.4.3. Poruchy ovariální funkce 244 // 17 12.5. Kalcitriol 244 // 13. Hormony slinivky břišní 246 // 13.1. Biochemie insulinu 246 // 13.1.1. Struktura a biosynthesa 246 // 13.1.2. Sekrece insulinu 248 // 13.1.3. Odbourávání insulinu 249 // 13.1.4. Účinky insulinu 249 // 13.1.5. Způsob účinu insulinu 252 // 13.2. Diabetes mellitus 252 // 13.2.1. Etiologie a pathogenese 252 // 13.2.2. Pathobiochemie diabetů 255 // 13.2.3. Klinický obraz diabetů 258 // 13.3. Hyperinsulinismus 262 // 13.4. Glukagon 263 // 13.4.1. Biochemie glukagonu 363 // 13.4.2. Účinky glukagonu 263 // 13.4.3. Hyperglukagonemie 264 // 13.4.4. Hypoglukagonemie 265 // 14. Hormony štítné žlázy a příštítných tělísek 266 // 14.1. Thyroxin a trijodthyronin 266 // 14.1.1. Biochemie hormonů štítné žlázy 266 // 14.1.2. Hyperfunkce štítné žlázy 270 // 14.1.3. Endemická euthyreotní struma 271 // 14.1.4. Hypofunkce štítné žlázy 272 // 14.2. Parathyrin 273 // 14.2.1. Biochemie a fysiologie 273 // 14.2.2. Primární hyperparathyreoidismus 273 // 14.2.3. Sekundární hyperparathyreoidismus 274 //

14.2.4. Hypoparathyreoidismus 275 // 14.2.5. Pseudohypoparathyreoidismus 275 // 14.3. Kalcitonin 276 // 14.3.1. Biochemie a fysiologie 276 // 14.3.2. Nadprodukce kalcitoninu 276 // 15. Tkáňové hormony a mediátory 278 // 15.1. Gastrointestinální hormony 278 // 15.1.1. Gastrin 279 // 15.1.2. Pankreozymin (cholecystokinin) 281 // 15.1.3. Sekretin 281 // 15.1.4. Další gastrointestinální peptidy 282 // 15.2. Katecholaminy 282 // 15.2.1. Biochemie 282 // 15.2.2. Pathobiochemie 285 // 18 15.3. Mediátory 285 // 15.3.1. Histamin 285 // 15.3.2. Serotonin 287 // 15.3.3. Kininy 288 // 15.3.4. Prostaglandiny, thromboxany a prostacykliny 289 // 15.3.5. Leukotrieny . 292 // 16. Játra 294 // 16.1. Metabolismus sacharidů při jaterních chorobách 294 // 16.1.1. Játra v metabolismu sacharidů 294 // 16.1.2. Hyperglykemie při jaterních chorobách : hepatogenní diabetes 295 // 16.1.3. Hypoglykemie při jaterních chorobách 296 // 16.1.4. Poruchy v metabolismu fruktosy a galaktosy při jaterních chorobách 296 // 16.2. Metabolismus tuků při jaterních chorobách 297 // 16.2.1. Funkce jater v metabolismu mastných kyselin, tuků a ketonových látek 297 // 16.2.2. Steatosa jater 298 // 16.2.3. Játra v metabolismu cholesterolu a žlučových kyselin 299 // 16.2.4. Hypercholesterolemie a snížení hladiny esterů cholesterolu při jaterních // chorobách 301 // 16.2.5. Metabolismus žlučových kyselin při jaterních chorobách zvláště při cholestase 301 // 16.2.6. Tvorba žlučových kamenů 302 // 16.2.7. Játra v metabolismu lipoproteinů 303 // 16.2.8. Lipoproteiny při jaterních chorobách 304 // 16.3. Metabolismus proteinů a aminokyselin při jaterních chorobách 305 // 16.3.1. Játra v metabolismu proteinů 305 // 16.3.2. Synthesa proteinů a jejich odbourávání při jaterních chorobách 307 //

6.3.3. Metabolismus pojivových tkání při jaterních chorobách 308 // 16.3.4. Játra v metabolismu aminokyselin 309 // 16.3.5. Metabolismus aminokyselin a močovinový cyklus při jaterních chorobách 310 // 16.3.6. Pathobiochemie hepatogenní encefalopathie 310 // 16.4. Detoxikační funkce (biotransformace) při jaterních chorobách 314 // 16.4.1. Biochemie biotransformace 314 // 16.4.2. Biotransformace při jaterních chorobách 317 // 16.4.3. Poškození jater při biotransformaci cizorodých látek 317 // 17. Ledviny 319 // 17.1. Metabolismus normálních ledvin 321 // 17.1.1. Příjem kyslíku a substrátů ledvinami a jejich parenchymovou vrstvou 321 // 17.1.2. Metabolismus jednotlivých částí nefronu 321 // 17.2. Hospodaření ledvin s proteiny 322 // 17.2.1. Biochemie a fysiologie 322 // 17.2.2. Pathologická proteinuric 323 // 17.3. Hospodaření ledvin se sodíkem a chloridy 325 // 17.3.1. Biochemie a fysiologie 325 // 19 17.3.2. Poruchy hospodaření sodíkem při nemocích ledvin : ztráty sodíku ledvinami 325 // 17.4. Hospodaření ledvin s draslíkem 325 // 17.4.1. Biochemie a fysiologie 325 // 17.4.2. Renálně podmíněná hyperkalemie 326 // 17.4.3. Renálně podmíněná hypokalemic 326 // 17.5. Hospodaření ledvin s vápníkem 327 // 17.5.1. Biochemie a fysiologie 327 // 17.5.2. Hypokalcemie u nemocí ledvin a při sekundárním hyperparathyreoidismu . 327 // 17.6. Hospodaření ledvin s fosfáty 327 // 17.6.1. Biochemie a fysiologie 327 // 17.6.2. Familiární hypofosfátemická rachitis 328 // 17.6.3. Hyperfosfátemie při chronických nemocích ledvin 328 // 17.7. Renální acidobasická regulace 328 // 17.7.1. Biochemie a fysiologie 328 // 17.7.2. Primární ledvinová tubulární acidosa 330 // 17.7.3. Acidosa při nedostatečnosti ledvin 332 // 17.8. Zahušťování a zřeďování moče 332 //

17.8.1. Biochemie a fysiologie 332 // 17.8.2. Diabetes insipidus renalis 333 // 17.8.3. Porucha zahušťování moče při získaných ledvinných onemocněních 334 // 17.9. Hospodaření ledvin s glukosou 335 // 17.9.1. Biochemie a fysiologie 335 // 17.9.2. Renální glukosurie 335 // 17.10. Hospodaření ledvin s aminokyselinami 336 // 17.10.1. Biochemie a fysiologie 336 // 17.10.2. Cystinurie 337 // 17.10.3. Iminoglycinurie a glycinurie 338 // 17.10.4. Hartnupova nemoc 338 // 17.11. Hospodaření ledvin s močovou kyselinou 339 // 17.12. Kombinované poruchy tubulárních transportních systémů 339 // 17.13. Ledvina jako endokrinní orgán 339 // 17.13.1. Reninový-angiotensinový systém 339 // 17.13.2. Erythropoietin 341 // 17.13.3. Prostaglandiny 341 // 17.12.4. Kalcitriol 341 // 18. Pojivová tkáň 342 // 18.1. Molekulová struktura pojivových tkání 342 // 18.1.1. Proteiny pojivových tkání 342 // 18.1.2. Polysacharidy pojivových tkání 347 // 18.2. Poruchy biosynthesy pojivových proteinů 349 // 18.2.1. Porucha synthesy jednoho typu kolagenu 350 // 18.2.2. Intracelulární poruchy zrání kolagenu 350 // 18.2.3. Poruchy extracelulárního zrání kolagenu 351 // 18.3. Mukopolysacharidosy 351 // 20 18.3.1. Syndrom Pfaundlerův-Hurlerové 351 // 18.3.2. Hunterův syndrom 353 // 18.3.3. Syndrom Sanfilippo 353 // 18.3.4. Další mukopolysacharidosy 353 // 18.4. Arteriosklerosa 353 // 18.4.1. Biochemie arteriálních stěn 353 // 18.4.2. Pathogenese arteriosklerosy 354 // 18.4.3. Therapie arteriosklerosy 356 // 18.5. Autoimunitní onemocnění pojivových tkání 356 // 18.5.1. Lupus erythematodes visceralis 356 // 18.5.2. Reumatoidní arthritis 357 // 18.5.3. Reumatická horečka 358 // 18.5.4. Další autoimunitní onemocnění s účastí pojivových tkání 358 // 18.5.5. Amyloidosa 358 // 19. Nervový systém 360 //

19.1. Struktura a funkce nervových buněk 360 // 19.1.1. Bioelektrické potenciály 360 // 19.1.2. Membránové proteiny 362 // 19.1.3. Membránové lipidy 362 // 19.2. Sfingolipidosy 364 // 19.2.1. Generalisovaná gangliosidosa 364 // 19.2.2. Tayova-Sachsova gangliosidosa 366 // 19.2.3. Gangliosidosa typ 2 366 // 19.2.4. Glykosfingolipidosa 366 // 19.2.5. Glukosylceramidová lipidosa 367 // 19.2.6. Krabbeho nemoc 367 // 19.2.7. Sulfatidosa 367 // 19.2.8. Sfingomyelinová lipidosa 367 // 19.3. Metabolismus nervového systému 368 // 19.3.1. Metabolismus sacharidů 368 // 19.3.2. Metabolismus aminokyselin 368 // 19.3.3. Metabolismus lipidů 369 // 19.3.4. Poruchy metabolismu s neurologickými symptomy 369 // 19.4. Synapse a neurotransmitery 369 // 19.4.1. Zprostředkování signálů na synapsích 369 // 19.4.2. Acetylcholin 372 // 19.4.3 Pathobiochemie acetylcholinu 373 // 19.4.4. Katecholaminy 373 // 19.4.5. Pathobiochemie katechoiaminů 374 // 19.4.6. Serotonin 374 // 19.4.7. Aminokyseliny jako transmitery 375 // 19.4.8. Endorfiny 375 // 19.5. Endogenní psychosy 376 // 19.5.1. Endogenní deprese 376 // 21 19.5.2. Schizofrenie 376 // 20. Krev 378 // 20.1. Erythrocyty 378 // 20.1.1. Biochemie erythrocytü 378 // 20.1.2. Hospodaření železem 379 // 20.1.3. Synthesa globinu 379 // 20.2. Anemie způsobené poruchami erythropoesy 380 // 20.2.1. Hyperchromní megaloblastická anemie 381 // 20.2.2. Aplastická anemie 382 // 20.3. Anemie způsobené sníženou synthesou hemoglobinu 382 // 20.3.1. Anemie z nedostatku železa 382 // 20.3.2. Sideroachrestická anemie 383 // 20.3.3. Hereditární atransferrinemie 383 // 20.4. Anemie způsobené zvýšeným odbouráváním erythrocytů 384 // 20.4.1. Sferocytární hemolytická anemie 384 // 20.4.2. Enzymové poruchy erythrocytů 385 // 20.5. Hemoglobinopathie 388 // 20.5.1. Biochemie mutantů hemoglobinu 388 //

20.5.2. Srpkovitá anemie 389 // 20.5.3. Thalasemie 390 // 20.6. Leukocyty 391 // 20.6.1. Granulocyty 391 // 20.6.2. Lymfocyty 391 // 20.6.3. Monocyty 391 // 20.7. Pathobiochemie leukocytů 392 // 20.7.1. Dysfunkce granulocytů 392 // 20.7.2. Leukemie (hemoblastosy) 392 // 20.7.3. Agranulocytosa a panmyelopathie 393 // 20.8. Thrombocyty, srážení krve a fibrinolysa 394 // 20.8.1. Biochemie a fysiologie thrombocytů 394 // 20.8.2. Plasmatický systém srážení krve 395 // 20.8.3. Fibrinolysa 399 // 20.8.4. Vzájemné ovlivnění srážení a fibrinolysy 400 // 20.9. Pathobiochemie thrombocytů 401 // 20.9.1. Thrombocytopenic 401 // 20.9.2. Thrombocytopathie 402 // 20.9.3. Thrombosy 402 // 20.10. Poruchy krevní srážlivosti 403 // 20.10.1. Skupina hemofilií 404 // 20.10.2. Skupina pseudohemofilií nebo parahemofilií 404 // 20.10.3. Poruchy tvorby a síťování fibrinogenu 404 // 20.10.4. Hemofílie způsobené inhibující látkou 405 // 20.10.5. Poruchy tvorby faktorů srážlivosti 405 // 20.10.6. Koagulopathie se zvýšenou potřebou faktorů srážlivosti 405 // 22 20.10.7. Poruchy fibrinolysy 406 // 20.11. Proteiny krevní plasmy 406 // 20.11.1. Biochemie plasmatických proteinů 406 // 20.11.2. Dysprotememie 413 // 20.11.3. Defektní proteinemie 416 // 21. Biochemie nádorů 418 // 21.1. Biologické vlastnosti nádorových buněk 418 // 21.1.1. Dělení a proliferace buněk 418 // 21.1.2. Vlastnosti membrán 419 // 21.2. Metabolismus nádorů 420 // 21.2.1. Glykolysa a dýchání 420 // 21.2.2. Další metabolické pochody 421 // 21.2.3. Enzymové ztráty 422 // 21.3. Faktory vyvolávající rakovinu 422 // 21.3.1. Fysikální kancerogeny 422 // 21.3.2. Chemické kancerogeny 423 // 21.3.3. Onkogenní viry 424 // 21.3.4. Geneticky podmíněné nádory 426 // 21.4. Podstata a příčiny neoplastické transformace 428 //

21.4.1. Molekulární biologie neoplastické transformace 428 // 21.4.2. Imunitní dozor 429 // 21.4.3. Strategie therapie nádorů v budoucnosti 430 // 21.5. Speciální pathobiochemie nádorů 431 // Literatura 433 // Zkušební otázky к samostatné kontrole 439 // Odpovědi ke zkušebním otázkám 457 // Rejstřík 460

(OCoLC)39415197

cnb000039922