.

0 (hodnocen0 x )

(1) Půjčeno:1x 

BK

Vyd. 1.

Praha : Karolinum, 2006

177 s. : il.

ISBN 80-246-1240-2 (brož.)

Obsahuje tabulky, ilustrace, úvod, rejstřík, údaje o autorovi a jeho fotografii

Sloučeniny organické - reakce organické - pojednání

000086938

Obsah 5 // Několik vět úvodem 7 // 1 Chemie jako věda 9 // 2 Komunikace mezi chemiky 11 // 2.1 Chemické vzorce 11 // 2.2 Reakční schemata 20 // 2.3 Názvosloví organických sloučenin 23 // 2.4 Etymologie triviálních názvů 34 // 31zomerie 41 // 3.1 Konštituční izomerie 42 // 3.2 Konfigurační izomerie, stereoizomerie 45 // 3.3 Perspektivní a projekční vzorce 48 // 3.4 Jednotlivé úrovně chemické struktury 49 // 4 Konformace 51 // 4.1 Konformace alkanů 51 // 4.2 Konformace cykloalkanů 53 // 4.3 Konformace arenů 54 // 4.4 Newmanova projekce 54 // 5 Stereochemie sacharidů 57 // 5.1 Několik základních údajů o sacharidech 57 // 5.2 Acyklické formy sacharidů 57 // 5.3 Fischerova projekce 58 // 5.4 Cyklické formy sacharidů 60 // 6 Příčiny chemických dějů 67 // 6.1 Spontánnost a chemické reakce 67 // 6.2 Entalpie 69 // 6.3 Entropie 71 // 6.4 Praktické využití Gibbsovy energie 72 // 7 Stálost chemických částic 75 // 7.1 Vlivy elektrické 76 // 7.2 Vlivy sterické 90 // 6 // 8 Acidobazické reakce 93 // 8.1 Nevazebné elektronové páry 93 // 8.2 Brpnstedova - Lowryho teorie kyselin a bazí 94 // 8.3 Lewisova teorie kyselin a bazí 96 // 8.4 Oxoniové soli 96 // 8.5 Další zdroje elektronů 97 // 8.6 Porovnání síly kyselin 98 // 8.7 Hydrolýza solí 99 // 8.8 Strukturní vlivy na bazicitu částic s nevazebnými elektronovými páry 99 //

9 Chemické reakce jako důsledek transformace vazeb 103 // 9.1 Teorie chemické vazby 103 // 9.2 Štěpení chemických vazeb 107 // 9.3 Druhy chemických reakcí 107 // 9.4 Uskutečňování chemických přeměn 111 // 10 Reakční mechanismy 115 // 10.1 Adice 115 // 10.1.1 Adice elektrofilní 115 // 10.1.2 Adice radikálové 120 // 10.1.3 Adice nukleofilní 121 // 10.2 Substituce 134 // 10.2.1 Substituce nuklofi lni ’ 134 // 10.2.2 Substituce radikálové 141 // 10.2.3 Substituce elektrofilní 142 // 10.3 Eliminace 147 // 10.4 Přesmyky 151 // 10.4.1 Přesmyky tautomerní 151 // 10.4.2 Přesmyk allylový 152 // 10.4.3 Přesmyk neopentylového karbokationtu 153 // 10.4.4 Přesmyk Claisenův 153 // 10.4.5 Přesmyk pinokol-pinakolonový 154 // 10.4.6 Přesmyk Beckmannův 155 // 10.4.7 Přesmyk benzilový 155 // 10.4.8 Přesmyk benzidinový 156 // 10.4.9 Přesmyky pericyklické 156 // 10.5 Oxidoredukční reakce 156 // 10.5.1 Oxidace 159 // 10.5.2 Redukce 163 // Několik vět závěrem 167 // Rejstřík 168