.

0 (hodnocen0 x )

(6.3) Půjčeno:50x 

BK

1. vyd.

Praha : Karolinum, 2001

101 s. : il.

ISBN 80-246-0258-X (brož.)

Obsahuje ilustrace, tabulky, bibliografické citace

Biologie molekulární - metody - učebnice vysokošk.

000102483

OBSAH // 1. Specializované typy polymerázové řetězové reakce (PCR)... 7 // 1.1 Preparativní PCR ... 9 // 1.2 Asymetrická PCR... 10 // 1.3 Alelicky-specifícká PCR (AS-PCR) ... 11 // 1.4 „Nesteď‘-PCR ... 12 // 1.5 „Multiplex“-PCR ... 13 // 1.6 Diferenciální PCR... 14 // 1.7 Kompetitivní PCR ... 14 // 1.8 Amplifikace neznámé sekvence DNA... 15 // 1.8.1 Inverzní PCR... 15 // 1.8.2 „Ahi-repetitivní“-PCR ... 17 // 1.8.3 „Gene walking“-PCR... 18 // 1.8.4 „Bublinová“-PCR... 19 // 1.8.5 Amplifikace cDNA-konců ... 21 // 1.8.6 Amplifikace s konsensuálními primery... 23 // 1.8.7 Expresní PCR... 23 // 1.9 Ostatní metody amplifikace nukleové kyseliny... 24 // 1.9.1 Ligázová řetězová reakce ... 24 // 1.9.2 Metoda NASBA... 24 // 1.9.3 Metoda detekce „větvené“ DNA... 25 // 2. Identifikace rozměrových změn v nukleové kyselině... 27 // 2.1 Identifikace změn velikosti fragmentu... 28 // 2.1.1 Elektroforetické dělení v agarózovém gelu... 28 // 2.1.2 Elektroforetické dělení fragmentů v polyakrylamidovém gelu... 31 // 2.1.3 Separace radioaktivně značených fragmentů... 32 // 2.1.4 Separace neradioaktivně značených fragmentů... 33 // 2.1.5 Molekulární hybridizace... 33 // 2.1.5.1 Southem-blotting ... 33 // 2.1.5.2 Northem-blotting ... 36 // 2.1.5.3 Techniky „dot blot“ a „slot blot“... 37 // 2.1.5.4 Molekulární hybridizace neradioaktivní ... 38 // [3] // ? // 3. Identifikace jednonukleotidových změn v nukleové

kyselině... 41 // 3.1 Metoda detekce jednořetězcových konformačních změn... 41 // 3.2 Metoda analýzy heteroduplexů... 42 // 3.3 Metoda denaturační gradientově gelové elektroforézy... 43 // 3.4 Metoda chemického štěpení nepárujících se nukleotidů... 45 // 3.5 Metoda štěpení nepárujících se nukleotidů v duplexu RNArDNA pomocí // ribonukleázy... 45 // 4. Mapování genomu ... 49 // 4.1 Buněčné hybridy, izolace chromozómů a krátké sekvence... 50 // 4.2 Získávání sekvencí - knihovny... 51 // 4.3 Plazmidy ... 51 // 4.4 Lambda vektory... 53 // 4.5 Kosmidy... 54 // 4.6 Umělé chromozómy... 55 // 4.7 Náhodně amplifíkovaná polymorfní DNA-RAPD... 57 // 5. Molekulární cytogenetika... 59 // 5.1 Hybridizace in situ... 61 // 5.1.1 Princip metody... 62 // 5.1.2 Sondy... 64 // 5.1.3 Značení sond ... 66 // 5.1.4 Hybridizace ... 66 // 5.1.5 Detekce a vizualizace značených sond ... 68 // 5.1.6 Simultánní znázornění několika DNA sond in situ hybridizaci ... 71 // 5.2 Komparativní genomová hybridizace (CGH), spektrální karyotypování (SKY) // a mnohobarevná fluorescenční in situ hybridizace (mFISH)... 72 // 5:2.1 Komparativní genomová hybridizace (CGH) ... 73 // 5.2.2 Spektrální karyotypování (SKY) a mnohobarevná FISH (mFISH) ... 75 // 5.3 Metoda mnohobarevného pruhování s vysokou rozlišovací schopností // (mBAND)... 80 // 5.4 12-barevná mnohočetná FISH (M-TEL)... 82 // 5.5 Rx metoda mnohobarevné FISH... 82 // 5.6 In

situ hybridizace s vysokou rezolucí... 83 // 5.7 Metody MikroFISH a PRINS... 83 // 5.8 Výhody molekulárně genetických metod v klinické cytogenetice // a při diagnostice maligních onemocnění ... 85 // 6. Nové technologie v diagnostice... 89 // 6.1 Úvod ... 89 // 6.1.1 Konstrukce a „typy“ laboratoří na dlani ... 89 // 6.2 Hybridizační Mikropřístroje ... 90 // [4] // 6.2.1 Pasivní „biočipy“... 90 // 6.2.1.1 Membránové šiky (array) ... 90 // 6.2.1.2 Skleněné „biočipy“... 91 // 6.2.2 Aktivní „biočipy“... 94 // 6.2.3 Detekce a vyhodnocení výsledků ... 95 // 6.3 Separační a izolační mikropřístroje... 97 // 6.4 Amplifikační mikropřístroje... 97 // 6.5 Možnosti a způsoby užití ... 98 // // [5]