.

0 (hodnocen0 x )

BK

1. vyd.

Praha : Galén : Karolinum, 2005

xv,424 s. : il.

ISBN 80-7262-312-5 (Galén)

ISBN 80-246-1079-5 (Karolinum)

Obsahuje černobílé fotografie a kresby, bibliografické odkazy, rejstřík

Neurologie - učebnice vysokošk.

000102652

Autorský kolektiv V // Předmluva XV // I. NÁDORY NERVOVÉ SOUSTAVY // 1. Nitrolebeční nádory 3 - J. Bauer // Patogeneze 3 // 1.2. Epidemiologie 3 // 1.3. Klasifikace 4 // 1.4. Charakteristika 5 // 1.4.1. Nádory neuroepiteliální tkáně 5 // Astrocytomy 5 // Oligodendrogliomy 8 // Ependymomy 8. // Smíšené gliomy 8 // Nádory choroideálního plexu 8 // Neuroepiteliální nádory nejasnéhopůvodu 8 // Neuronální a smíšené neuronálně-buněčné nádory 8 // Pineální parenchymové nádory 9 // Embryonální nádory 9 // 1.4.2. Nádory hlavových nervů 9 // 1.4.3. Nádory meningeální tkáně 9 // 1.4.4. Lymfomy a hemopoetické nádory 11 // 1.4.5. Nádory germinativních buněk 11 // 1.4.6. Cysty a nádoru podobné léze 11 // 1.4.7. Nádory selámí oblasti 11 // 1.4.8. Lokální nádory 12 // 1.4.9. Metastatické nádory 12 t // 1.4.10. Nádory v dětském věku 13 // 1.5. Klinický obraz 13 // 1.5.1. Klasické topické klinické obrazy intrakraniálních nádorů 14 // 1.5.1.1. Nádory supratentoriální 14 // 1.5.1.2. Nádory infratentoriální 15 // 1.5.1.3. Nádory báze lebeění 16 // Nádory selární oblasti 16 // Nádory malého křídla kosti klínové 17 // Nádory sulci olfactorii 17 // Nádory koutu mostomozeěkového 18 // 1.5.2. Paraneoplastícké syndromy 18 // 1.6. Diagnostika 18 // 1.7. Terapie 20 // 1.7.1. ČHírúrgická léčba 21 // 1.7.2. Radiační léčba 21 // 1.7.3. Chemoterapie 22 // 1.7.4. Antiedematózní léčba 22 // 1.7.5. Symptomatícká léčba 22 // 1.7.6. Rehabilitační léčba a psychoterapie 22 // 1.7.7. Ostatní terapie 22 // 2. Nádory míchy a páteřního kanálu 23 - P. Drábek // 2.1. Nádory extradurální 23 // 2.1.1. Metastázy 23 // 2.2. Nádory intradurální extramedulámí 24 // 2.2.1. Nádory míšních kořenů 24 // 2.2.2. Meningeomy 25 // 2.2.3. Metastázy 26 // 2.3. Nádory intramedulámí 27 // 2.3.1. Ependymomy 27 //

2.3.2. Astrocytomy 28 // 2.3.3. Hemangioblastomy 29 // 2.4. Atypické obrazy míšních expanzí 30 // II. NEOROINFEKCE // 3. Virové encefalitidy a meningitidy 35 - S. Doutlík // 3.1. Arbovirové encefalitidy 35 // 3.1.1. Středoevropská klíšťová encefalitida 35 // 3.1.2. Ruská jaro-letní klíšťová encefalitida 36 // 3.1.3. Japonská encefalitida 37 // 3.1.4. Saintlouiská encefalitida 37 // 3.1.5. Západonilská horečka 37 // 3.1.6. Koňské encefalitidy americké 37 // 3.2. Epidemická encefalitida 38 // 3.3. Infekce vyvolané enteroviry 38 // 3.3.1. Dětská obrna 38 // 3.4. Infekce vyvolané viry Coxsackie 39 // 3.5. Echoviry a nové enteroviry (EV 70, 71) 40 // 3.6. Vzteklina 40 // 3.7. Lymfocytámí choriomeningitida 41 // 3.8. Příušnice 42 // 3.9. Parainfekční encefalitidy 42 // 3.9.1. Spalničky (morbilli) 42 // 3.9.2. Zarděnky (rubeola) 43 // 3.10. Herpetické infekce 43 // 3.10.1. Herpes simplex 43 // 3.10.2. Plané neštovice (varicella) a herpes zoster 44 // 3.10.3. Ostatní herpetické infekce 45 // 3.11. Prionové infekce 45 // 3.11.1. Nemoc Creutzfeldtova-Jakobova 46 // 3.11.2. Progresivní multifokální leukoencefalopatie 46 // 3.11.3. AIDS 47 // 4. Bakteriální a parazitární onemocnění CNS 51 - K. Urbánek // 4.1. Nespecifické bakteriální onemocnění CNS 51 // 4.1.1. Purulentní meningitida 1 51 // 4.1.2. Cerebritis a absces mozku 52 // 4.1.3. Epidurální mozkový absces 53 // 4.1.4. Subdurální empyém 53 // 4.1.5. Tromboflebitida nitrolebečních splavů a korových žil 53 // 4.1.6. Spondylitidy 53 // 4.1.7. Epidurální spinální absces 54 // 4.1.8. Subdurální spinální absces 54 // 4.2. Specifická onemocnění CNS 54 // 4.2.1. Tuberkulóza 54 // Bazilární tuberkulózní meningitida 54 // Tuberkulom mozku 55 // Spinální tuberkulóza 55 // 4.2.2. Lues 56 // Tabes dorsalis 56 // Progresivní paralýza 56 // 4.3. Sarkoidóza 57 // 4.4. Granulomatózní meningitida a encefalitida 57 //

4.5. Meningoencephalitis amoebica primaria 58 // 4.6. Toxoplazmóza 58 // 4.7. Mozková forma malárie 59 // 4.8. Helmintózy CNS 59 // 4.8.1. Cysticerkóza 59 // 4.8.2. Echinokokus 60 // 4.8.3. Trichinelóza 60 // 4.8.4. Schistosomiáza 60 // 5. Postižení nervového systému při lymeské borrelióze - neuroborrelióze 61 - M. Bojar // 5.1. Klinická definice 61 // 5.2. Patogeneze 62 // 5.3. Klinické projevy 62 // 5.4. Diagnostika 63 // 5.5. Diferenciální diagnostika 65 // 5.6. Terapie 67 // 5.7. Prognóza 68 // III. CÉVNÍ ONEMOCNĚNÍ NERVOVÉ SOUSTAVY // 16. Cévní mozková onemocnění 73 - P. Kalvach // 6.1. Význam a epidemiologie cerebrovaskulámích onemocnění 73 // 6.2. Rizikové faktory mozkových iktů 74 // 6.2.1. Faktory neovlivnitelné 74 // 6.2.2. Faktory ovlivnitelné 75 // 6.3. Anatomicko-fyziologické základy mozkové perfuze 76 // 6.3.1. Cévní zásobení mozku 76 // 6.3.2. Fyziologie mozkového krevního zásobení 78 // 6.4. Ateroskleróza a další vaskulopatie 79 // 6.4.1. Ateroskleróza 79 // 6.4.2. Vaskulitidy 79 // Infekční vaskulitidy 79 // Lékové vaskulitidy 79 // Neinfekční imunokompetentní vaskulitidy : 80 // Na základě poruchy buněčné imunity 80 // Na základě imunokomplexových depozit. 80 // Vaskulitidy a angiopatie neznámé // etiologie 80 // Postradiační vaskulopatie 81 // 6.5. Ischemické selhání mozkového průtoku 81 // 6.5.1. Parametry mozkového nutričního průtoku 81 // 6.5.2. Tkáňová destrukce v ischemickém ložisku 82 // 6.5.3. Porucha hematoencefalické bariéry 83 // 6.5.4. Hemoragická transformace ischemického ložiska 83 // 6.5.5. Typologie mozkového infarktu 83 // Defekty makroangiopatické 83 // Teritoriální a interteritoriální mozkové infarkty 83 // Defekty mikroangiopatické - status lacunaris cerebri 84 // 6.5.6. Role extrakraniálních stenóz přívodních tepen 85 // Indikace chirurgické léčby stenóz karotických a vertebrálních tepen 85 //

6.6. Mozkové hemoragie 86 // 6.6.1. Intracerebrální hemoragie 86 // 6.6.1.1. Neaterosklerotické příčiny mozkového krvácení 86 // 6.6.1.2. Klinický vývoj a osud hemoragického koagula 87 // 6.6.2. Subarachnoidální krvácení 90 // 6.6.2.1. Aneuryzmata 90 // 6.6.2.2. Klinický obraz subarachnoidálního krvácení 91 // 6.6.2.3. Vazospazmy a hydrocefalus po subarachnoidálním krvácení 92 // 6.6.3. Intraventrikulámí krvácení 93 // 6.7. Definice klinického stavu pacienta s cévní mozkovou příhodou 94 // 6.7.1. Semiologická a syndromologická klasifikace 94 // 6.7.2. Kvantitativní klasifikace 94 // 6.7.3. Dynamická klasifikace 95 // 6.8. Praktické aplikace pomocných vyšetřovacích metod 96 // 6.8.1. Výpočetní tomografie 96 // 6.8.2. Magnetická rezonance 99 // 6.8.2.1. Magneticko-rezonanční zobrazování 100 // 6.8.2.2. Magneticko-rezonanční spektroskopie 101 // 6.8.3. Jednofotonová emisní tomografie 101 // 6.9. Prevence a léčba cévních mozkových příhod 102 // 6.9.1. Medikamentózní prevence 103 // 6.9.2. Léčba akutního iktu 104 // 6.9.3. Chirurgická léčba hemoragických a ischemických iktů 106 // 7. Cévní choroby míšní 109 - P. Jedlička // 7.1. Ischémie 109 // 7.2. Míšní krvácení, hematomyelie 110 // 7.3. Cévní malformace 110 // IV. NEUROTRAUMATA // Kraniocerebrální poranění 113 - J. Nebudová, P. Kozler // 8.1. Úrazové mechanismy (J. Nebudová) 113 // 8.2. Faktory ovlivňující průběh kraniocerebrálního poranění 113 // 8.3. Poranění měkkých částí a lebky 113 // 8.4. Diagnostika kraniocerebrálních poranění 114 // 8.5. Klasifikace kraniocerebrálních poranění 114 // 8.5.1. Primární poranění 114 // Difúzní axonální poranění 114 // Otřes mozku 115 // Mozková kontuze 116 // Frontobazální poranění 117 // Poranění cév 119 // Poranění mozkových nervů 119 //

8.5.2. Sekundární traumatické změny 119 // Epidurální hematom 120 // Subdurální hematom 121 // Subdurální hygrom i 122 // Intracerebrální hematom 122 // Traumatické subarachnoidální krvácení. 123 // Edém mozku 123 // Kombinované léze 124 // Infekce 124 // Sekundární komplikace extracerebrální 124 // 8.5.3. Intrakraniální hypertenze 125 // Kraniokaudální deteriorace 125 // Apalický syndrom 126 // 8.6. Polytraumata 126 // 8.7. Následky kraniocerebrálních poranění 127 // 8.8. Terapie 128 // 8.9. Kraniocerebrální poranění - neurochirurgické poznámky (P. Kozler) 128 // 8.9.1. Klasifikace 128 // 8.9.2. Diagnóza 129 // 8.9.3. Terapie 129 // 9 Poranění míchy 133 - V. Beneš sen. // 9.1. Neurologická diagnostika 133 // 9.2. Funkční klasifikace 135 // 9.3. Terapie 136 // 9.4. Patofyziologie 136 // Poruchy vegetativních reflexů 137 // Poruchy močení 137 // Proleženiny 138 // Poruchy sexuální 138 // Patologické vegetativní reflexy 138 // Bolesti a fantomové představy paraplegiků 138 // Psychické změny 138 // 9.5. Rehabilitace 139 // 9.6. Rekonstrukce míšních funkcí 139 // V. EPILEPSIE // Epilepsie 143 - V. Komárek, P. Urban, P. Bočan, I. Rektor // 10.1. Úvod (V. Komárek) 143 // 10.2. Základní pojmy (P. Urban) 144 // 10.2.1. Klasifikace epileptických záchvatů 145 // 10.2.2. Klasifikace epileptických syndromů 146 // 10.2.3. Výskyt epilepsie 148 // 10.2.4. Patofyziologie epilepsie 148 // Primární epileptogeneze 149 // Sekundární epileptogeneze 150 // 10.3. Epileptické záchvaty (P. Bočan, V. Komárek) 151 // 10.3.1. Parciální záchvaty 151 // 10.3.2. Generalizované záchvaty 151 // 10.4. Diagnostika epileptických záchvatů (I. Rektor) 154 // 10.5. Diferenciální diagnóza stavů, které mohou napodobovat epileptické záchvaty (P Bočan) 157 // 10.6. Epilepsie a epileptické syndromy s věkovou vazbou (V. Komárek) 157 //

10.6.1. Problematika epilepsie u dětí 157 // Epileptické syndromy v prvním období (od narození do 4 měsíců) 158 // Epileptické syndromy u kojenců a batolat (od 4. měsíce do 4. roku) 159 // Epileptické syndromy u dětí mezi 4. a 12. rokem 160 // Epileptické syndromy u dospívajících (12-18 let) 161 // 10.7. Fokální epilepsie (I. Rektor) 162 // 10.7.1. Epilepsie temporálního laloku 162 // Epilepsie temporální laterální 163 // Epilepsie amygdalo-hipokampální 163 // 10.7.2. Epilepsie frontálního laloku 163 1 // 10.7.3. Epilepsie parietálniho laloku 164 // 10.7.4. Epilepsie okcipitálního laloku 165 // 10.8. Léčení epileptických záchvatů a syndromů (P. Bočan, V. Komárek) 165 // 10.9. Status epilepticus (P. Bočan) 169 // 10.10. Epilepsie u těhotných žen (P. Bočan) 170 // VI. PORUCHY SPÁNKU // 11. Poruchy spánku 175 - S. Nevšímalová // 11.1. Dyssomnie 175 // 11.1.1. Dyssomnie vyvolané vnitřními příčinami 175 // Insomnie 175 // Spánkový apnoický syndrom 176 // Periodické pohyby končetin 177 // Syndrom neklidných nohou 178 // Narkolepsie 178 // Idiopatická hypersomnie 179 // Periodická hypersomnie 180 // 11.1.2. Dyssomnie vyvolané zevními příčinami 181 // 11.1.3. Poruchy cirkadiánní rytmicity 181 // 11.2. Parasomnie 183 // 11.2.1. Parasomnie vázané na NREM spánek 183 // 11.2.2. Parasomnie vázané na REM spánek 184 // 11.3. Poruchy spánku spojené s duševní nebo somatickou poruchou 184 // VII. BOLESTI HLAVY // 12. Bolesti hlavy 187 - G. Waberžinek // 12.1. Epidemiologie 187 // 12.1.1. Primární bolesti hlavy 187 // 12.1.1.1. Migréna 187 // Migréna bez aury 188 // Migréna s aurou 189 // Varianty migrény 189 // 12.1.1.2. Tenzní bolest hlavy 189 // 12.1.1.3. Cluster headache 191 // 12.1.1.4. Chronická paroxyzmální hemikranie 192 // 12.1.2. Sekundární bolesti hlavy 192 // 12.2. Diagnostika bolestí hlavy 193 // 12.3. Léčba migrény a jiných bolestí hlavy 197 //

12.3.1. Léčba záchvatu migrény 197 // 12.3.1.1. Léčba lehké ataky migrény 197 // 12.3.1.2. Léčba střední až těžké migrény 198 // 12.3.1.3. Léčba refraktemí migrény 198 // 12.3.2. Profylaktická léčba migrény 199 // VIII. ONEMOCNĚNÍ BÍLÉ HMOTY MOZKOMÍŠNÍ // 13. Onemocnění bílé hmoty mozkomíšní 203 - P. Jedlička // 13.1. Roztroušená skleróza mozkomíšní 203 // 13.1.1. Výskyt 203 // 13.1.2. Etiologie a patogeneze 204 // 13.1.3. Klinické projevy 205 // 13.1.4. Průběh 207 // 13.1.5. Laboratorní a instrumentální vyšetření 209 // 13.1.6. Terapie 210 // 13.1.7. Diferenciální diagnóza 211 // Neuromyelitis optica (Devic) 212 // Schilderova difúzní skleróza a koncentrická skleróza Balóova 212 // 13.2. Leukodystrofie 212 // IX. OEGENERATIVNÍ ONEMOCNĚNÍ NERVOVÉ SOUSTAVY // 14. Poliodystrofie 215 - S. Nevšímalová // 14.1. Neuronální ceroid-lipofuscinózy (Battenova nemoc) 215 // 14.2. Sfingolipidózy 216 // 15. Alzheimerova nemoc a jiné demence 219 - E. Růžička // 15.1. Definice 219 // 15.2. Epidemiologie 219 // 15.3. Etiopatogeneze 219 // 15.4. Klinický obraz 220 // 15.5. Diagnóza 221 // 15.6. Terapie 223 // 15.7. Diferenciální diagnóza 224 // 15.7.1. Stavy napodobující demenci 224 // 15.7.2. Další primární degenerativní onemocnění s projevy demence 224 // Frontotemporální demence 224 // Parkinsonova nemoc 225 // Jiná extrapyramidová onemocnění s demenci 225 // 15.7.3. Sekundární demence 225 // Vaskulámí demence 226 // Normotenzní hydrocefalus 226 // Intoxikace 226 // Metabolické, endokrinologické a karenční příčiny demence 227 // Další chorobné stavy s možnými projevy demence 227 // Prionové encefalopatie 227 // Parkinsonova nemoc a parkinsonské syndromy 229 - E. Růžička, J. Roth // 16.1. Definice 229 // 16.2. Epidemiologie 229 // 16.3. Etiopatogeneze 229 //

16.4. Patofyziologický podklad příznaků Parkinsonovy nemoci a dalších extrapyramidových poruch 230 // 16.5. Průběh 232 // 16.6. Klinický obraz 233 // 16.6.1. Základní motorické příznaky 233 // Hypokineze 233 // Rigidita 233 // Třes 234 // Posturální poruchy 234 // 16.6.2. Nemotorické příznaky 235 // Vegetativní dysfunkce 235 // Senzorické poruchy a senzitivní projevy 235 // Psychické změny 235 // 16.7. Diagnóza a diferenciální diagnóza 235 // 16.7.1. Diagnostická kritéria 235 // 16.7.2. Diferenciální diagnóza 236 // Sekundární (symptomatické) parkinsonské syndromy 236 // Jiná degenerativní onemocnění nervového systému provázená parkinsonským syndromem (»Parkinson plus«) 237 // 16.8. Vyšetření pacienta 238 // 16.8.1. Škály pro hodnocení tíže příznaků 238 // 16.8.2. Reakce na dopaminergní podnět 238 // 16.8.3. Pomocná vyšetření 239 // 16.8.4. Neuropatologické nálezy 239 // 16.9. Terapie 239 // 16.9.1. Farmakoterapie 239 // 16.9.1.1. Substituční léčba 239 // L-DOPA 239 // Agonisté dopaminu 240 // 16.9.1.2. Kompenzační léčba 240 // Anticholinergika 240 // Amantadin 241 // Inhibitory COMT 241 // 16.9.1.3. Neuroprotekce 241 // Selegilin 241 // 16.9.1.4. Adjuvantní léčba 242 // Antidepresiva 242 // Atypická neuroleptika 242 // Prokinetika trávicí trubice 242 // 16.9.2. Neurochirurgická léčba 243 // 16.9.3. Rehabilitace, funkční reedukace, sociální podpora 243 // 16.9.4. Strategie léčby 244 // 16.9.4.1. Léčba základních příznaků 244 // 16.9.4.2. Další chorobné projevy bez přímé závislosti na stadiu onemocnění 244 // 16.9.4.3. Léčebný postup u pozdních komplikací 244 // Kolísání stavu hybnosti (»fluktuace hybnosti«) 245 // Mimovolní pohyby (»dyskineze«) 246 // Polékové psychické komplikace 246 // 17. Dyskinetické syndromy - poruchy s abnormálními mimovolními pohyby 249 - J. Roth, E. Růžička // 17.1. Třes 249 // 17.2. Chorea 253 //

17.3. (Hemi)balismus 254 // 17.4. Myoklonus 254 // 17.5. Dystonie 255 // 17.5.1. Blefarospazmus 256 // 17.5.2. Oromandibulámí dystonie 257 // 17.5.3. Laryngeální dystonie 257 // 17.5.4. Grafospazmus a jiné profesionální dystonie 257 // 17.5.5. Torticollis spastica (cervikální dystonie) 257 // 17.5.6. Idiopatická generalizovaná torzní dystonie 258 // 17.5.7. Atetóza 258 // 17.6. Tiky 258 // 17.6.1. Syndrom Gilles de la Tourctte 258 // 17.7. Farmakogenně navozené extrapyramidové syndromy 259 // 17.8. Psychogenní dyskineze 260 // 17.9. Dyskineze ve spánku či ve vazbě na rytmus spánku a bdění 260 // 17.10. Paroxyzmální dyskineze 261 // 17.11. Stiff syndrom 261 // 18. Huntingtonova choroba 263 - E. Havrdová // 18.1. Etiologie, patogeneze a genetika 263 // 18.2. Klinické projevy 263 // 18.3. Pomocná vyšetření 264 // 18.4. Terapie 265 // 19. Wilsonova choroba - hepatolentikulárnídegenerace, Westphalova-Striimpellova pseudoskleróza 267 - E. Havrdová // 19.1. Etiologie, patogeneze a genetika 267 // 19.2. Klinické projevy 267 // 19.3. Pomocná vyšetření 268 // 19.4. Terapie 268 // 20. Neurodegenerativní onemocnění kmenová, mozečková a míšní 271 - H. Krejčová // 20.1. Onemocnění motoneuronú 271 // 20.1.1. Progresivní bulbámí paralýza 271 // 20.1.2. Amyotrofická laterální skleróza (Charcotova nemoc) 272 // 20.1.3. Familiární amyotrofická laterální skleróza 273 // 20.1.4. Progresivní spinální svalová atrofie 273 // 20.1.5. Primární laterální skleróza 273 // 20.1.6. Kennedyho syndrom 273 // 20.2. Vrozené a získané ataxie 273 // 20.2.1. Cerebelámí a spinocerebelámí degenerace 273 // 20.2.2. Dyssynergia cerebellaris myoclonica Hunti - atrofie dentatorubrální 274 // 20.3. Syringomyelie 274 // 20.4. Hippelova-Lindauova choroba 275 // 20.5. Fakomatózy 275 // 20.5.1. Sturgeova-Weberova choroba 275 //

20.5.2. Ataxia teleangiectasia 275 // 20.6. Spastická spinální paralýza 276 // 20.7. Malformace Amoldova-Chiariho 276 // X. ONEMOCNĚNÍ PŘEDNÍCH ROHŮ MÍŠNÍCH, PERIFERNÍCH NERVŮ A SVALŮ // 21. Spinální svalové atrofie 279 - S. Nevšímalová // 22. Hereditární polyneuropatie 281 - S. Nevšímalová // 22.1. Choroba Charcot-Marie-Tooth 281 // 22.1.1. Hypertrofická, demyelinizačni forma 281 // 22.1.2. Neuronální forma 282 // 22.1.3. Recesivně vázaná forma 283 // 22.1.4. X-chromosomálně vázaná forma 283 // 22.1.5. Komplikované formy 283 // 22.1.6. Hereditární tomakulózní neuropatie 283 // 22.2. Hereditární senzorické a autonomní neuropatie 284 // 22.3. Dědičné polyneuropatie při primárně metabolických či jiných degenerativních chorobách 284 // 23. Poruchy periferních nervů 285 - Z. Ambler // 23.1. Mononeuropatie aplexopatie 287 // 23.1.1. Plexus cervicalis et brachialis 287 // Plexus cervicalis 287 // Plexus brachialis 288 // 23.1.2. Léze jednotlivých nervů pažní pleteně 290 // Motorické nervy pažní pleteně 290 // N. thoracicus longus 290 // N. suprascapularis 291 // Smíšené nervy paže 291 // N. axillaris 291 // N. musculocutaneus 292 // Nervy předloktí a ruky 292 // N. radialis 292 // N. ulnaris 394 // N. medianus 395 // 23.1.3. Nervy hrudníku a břicha 297 // 23.1.4. Plexus lumbosacralis 397 // Plexus lumbalis 397 // Plexus sacralis 397 // Léze jednotlivých nervů lumbosakrální pleteně 398 // N. iliohypogastricus, n. ilioinguinalis a n. genitofemoralis 398 // N. cutaneus femoris lateralis 399 // N. femoralis 399 // N. obturatorius 399 // N. glutaeus inferior 300 // N. glutaeus superior 300 // N. cutaneus femoris posterior 300 // N. pudendus 300 // N. ischiadicus 300 // N. peroneus 301 // N. tibialis 302 // 23.1.5. Léze mozkových nervů 303 // Oftalmoplegie 303 // Homerův syndrom - 305 // Léze n. facialis 305 // Léze nn. hypoglossi 306 //

23.1.6. Léčba poruch jednotlivých periferních nervů 306 // 23.1.7. Komplexní regionální bolestivý syndrom 307 // 23.2. Polyneuropatie 307 // 23.2.1. Syndrom Guillainův-Barrého 311 // 23.2.2. Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie 313 // 23.2.3. Multifokální motorická neuropatie 313 // 23.2.4. Monoklonální gamapatie 314 // 23.2.5. Alkoholová polyneuropatie 314 // 23.2.6. Deficit vitaminu B,2 314 // 23.2.7. Karcinomatózní neuropatie 315 // 23.2.8. Hepatální polyneuropatie 315 // 23.2.9. Uremická polyneuropatie 315 // 23.2.10. Neuropatie u kolagenóz 315 // 23.2.11. Polyneuropatie při AIDS 316 // 23.2.12. Polyneuropatie kriticky nemocných 316 // 23.2.13. Toxické polyneuropatie 316 // 24. Myasthenia gravis —- a myastenické syndromy 319 - O. Keller // 24.1. Autoimunitní poruchy nervosvalového přenosu 319 // 24.1.1. Myasthenia gravis 319 // 24.1.1.1. Klinické projevy 319 // 24.1.1.2. Diagnóza 320 // 24.1.1.3. Terapie 321 // 24.1.1.4. Myastenická krize a cholinergní krize 321 // 24.1.1.5. Gravidita u myasteniček 321 // 24.1.2. Lambertův-Eatonův myastenický syndrom 322 // 24.2. Kongenitální myastenické syndromy 322 // 24.2.1. Kongenitální myastenické syndromy s presynaptickou poruchou 322 // 24.2.2. Porucha bazální laminy s kongenitálním deficitem acetylcholinesterázy 323 // 24.2.3. Myastenické syndromy s postsynaptickou poruchou spojené s myopatií 323 // 24.3. Toxické poruchy nervosvalového přenosu 323 // 24.3.1. Botulismus 323 // 24.3.2. Penicilamin 323 // 26.3.3. Ostatní léky 323 // 25. Onemocnění kosterních svalů 325 - O. Keller // 25.1. Vrozená onemocnění svalu 327 // 25.1.1. Svalové dystrofie 327 // Dystrofie vázané na X-chromosom 327 // Progresivní svalová dystrofie - dystrofinopatie 327 // Svalová dystrofie typu Emery-Dreifuss 329 // Pletencové dystrofie - sarkoglykanopatie 329 // Distální dystrofie 330 //

Kongenitální svalové dystrofie 330 // Ostatní dystrofie 331 // 25.1.2. Kongenitální myopatie 331 // Nemalinová myopatie 331 // Centronukleámí myopatie 332 // Central core disease 332 // Mini core disease 332 // 25.1.3. Myotonie a onemocnění membránových kanálů 332. // Myotonická dystrofie 333 // Proximální myotonická myopatie 334 // Myotonia congenita (Thomsenův syndrom) 334 // Myotonia congenita (Beckerova myotonie) 334 // Draslíkem vyvolaná myotonie 335 // Hyperkalemická periodická obrna 335 // Hypokalemická periodická obrna 335 // Paramyotonia congenita (Eulenburgúv syndrom) 335 // Myotonia congenita závislá na acetazolamidu 336 // Chondrodystrofická myotonie (Schwartzův-Jampelův syndrom) 336 // Neuromyotonie (Isaacsův-Mertensův syndrom) 336 // »Stiff-man« syndrom 336 // 25.1.4. Mitochondriální myopatie 336 // MERRF (myoclonus epilepsy with ragged-red fibres) 336 // MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) 336 // Keamsův-Sayreův syndrom 336 // 25.1.5. Metabolická onemocnění svalů 337 // Poruchy glukózového metabolismu 337 // Poruchy lipidového metabolismu 338 // Maligní hypertermie 338 // 25.2. Získaná onemocnění svalu 338 // 25.2.1. Myozitidy 338 // Polymyozitida 339 // Dermatomyozitida 339 // Myozitida s inkluzními tělísky 340 // Granulomatózní myozitida 340 // Hypokalemická myopatie 340 // Transplantační myozitida 340 // Zánětlivá myopatie se ztluštěnými »lead pipe« kapilárami 340 // Paraneoplastická nekrotizující myopatie 340 // Idiopatická orbitální myozitida 340 // 25.2.2. Endokrinní myopatie 340 // 25.2.3. Toxické myopatie 341 // 26. Vertebrogenní onemocnění 343 - Z. Kadaňka, J. Bednařík // 26.1. Hlavní klinické neurologické syndromy v krční oblasti 347 // 26.1.1. Akutní krční segmentový syndrom 347 // Klinický obraz 347 // Diagnostika 348 //

Etiologie a diferenciální diagnostika 348 // Terapie 348 // 26.1.2. Krční kořenové syndromy 348 // Klinický obraz 348 // Diagnostika 349 // Elektrodiagnostika 351 // Etiologie a diferenciální diagnostika 353 // Terapie 353 // 26.1.3. Spondylogenní cervikální myelopatie 354 // Etiopatogeneze 354 // Klinický obraz 354 // Diagnostika 355 // Diferenciální diagnostika 355 // Terapie 356 // 26.2. Hlavní klinické neurologické syndromy v hrudní oblasti 356 // 26.2.1. Hrudní segmentový syndrom 356 // 26.2.2. Hrudní kořenové syndromy 357 // 26.2.3. Hrudní myelopatie 357 // 26.3. Hlavní klinické neurologické syndromy v lumbosakrální oblasti 357 // 26.3.1. Bederní segmentový syndrom 357 // Klinický obraz 357 // Terapie 360 // 26.3.2. Lumbosakrální radikulární syndromy 361 // Klinický obraz 361 // Diagnostika 362 // Etiologie a diferenciální diagnostika 362 // Terapie 363 // 26.3.3. Syndrom kaudy 365 // Klinický obraz 365 // Etiologie a diferenciální diagnostika 366 // 26.3.4. Neurogenni klaudikace 366 // Klinický obraz 366 // Diagnostika 366 // Etiopatogeneze 367 // Diferenciální diagnóza 368 // Terapie 368 // XI. PROFESNÍ POSTIŽENÍ NERVOVÉHO SYSTÉMU // 27. Profesní postižení nervového systému 373 - E. Lukáš // 27.1. Vlivy fyzikálních faktorů pracovního prostředí 373 // 27.1.1. Tunelové syndromy 374 // 27.1.2. Vibrace 375 // 27.1.3. Hluk 376 // 27.1.4. Neionizující záření 376 // 27.1.5. Hlasová zátěž 376 // 27.2. Vlivy chemických látek pracovního prostředí - neurotoxikologie 377 // 27.3. Profesní infekční onemocnění 379 // 27.4. Neurologické komplikace jiných systémových profesních nemocí 380 // XII. NEUROLOGICKÉ KOMPLIKACE INTERNÍCH ONEMOCNĚNÍ // 28. Neurologické komplikace diabetes mellitus 383 - H. Vondrová // 28.1. Diabetická neuropatie 383 // 28.1.1. Symetrická distální polyneuropatie 383 // 28.1.2. Proximální motorická neuropatie 384 //

28.1.3. Diabetická torakoabdominální neuropatie či radikulopatie 384 // 28.1.4. Mononeuropatie 384 // 28.1.5. Kompresivní neuropatie - úžinové syndromy 385 // 28.1.6. Autonomní neuropatie 385 // 28.2. Poruchy CNS při diabetes mellitus 386 // 28.2.1. Hypoglykémie 386 // 28.2.2. Hyperglykémie s ketoacidózou 387 // 28.2.3. Hyperglykémie s hyperosmolaritou bez ketoacidózy 397 // 28.2.4. Cévní mozkové příhody 387 // 28.2.5. Diabetická encefalopatie 387 // 29. Neurologické komplikace ostatních interních chorob 389 - P. Jedlička // 29.1. Komplikace srdečních chorob 389 // 29.2. Neurologické projevy respiračních onemocnění 390 // 29.2.1. Neurologické projevy akutní hypoxie 390 // 29.2.2. Neurologické projevy chronické hypoxie 390 // 29.3. Neurologické projevy renální insuficience 390 // 29.3.1. Encefalopatie při renálním selhání 390 // 29.3.2. Uremická neuropatie 390 // 29.3.3. Uremická myopatie 391 // 29.3.4. Neurologické komplikace hemodialýzy při urémii 391 // 29.3.5. Neurologické komplikace transplantace ledvin 391 // 29.4. Hepatální a gastrointestinální příčiny neurologických poruch 392 // 29.4.1. Neurologické projevy jaterní encefalopatie (portosystémová encefalopatie) 392 // 29.4.2. Komplikace gastrointestinálních onemocnění 392 // 29.5. Neurologické projevy endokrinních onemocnění 392 // 29.5.1. Tyreotoxikóza 392 // 29.5.2. Hypotyreóza ; 393 // 29.5.3. Porucha funkce nadledvin 393 // XIII. INTENZIVNÍ PÉČE V NEUROLOGII // 30. Intenzivní péče v neurologii 397 - M. Kalina // 30.1. Mechanismus primárního a sekundárního - cerebrálního postižení 497 // 30.2. Intrakraniální hypertenze 498 // Terapie 400 // 30.3. Poruchy vnitřního prostředí u akutních stavů v neurologii 401 // 30.4. Neurogenně podmíněné poruchy dýchání 402 // Klinický obraz 402 // Terapie 403 //

30.5. EEG a evokované potenciály u kómat a u mozkové smrti 403 // 30.6. Smrt mozku 405 // Seznam zkratek 407 // Rejstřík 411