.

0 (hodnocen0 x )

(13) Půjčeno:22x 

BK

Vydání 1.

Praha : Triton, 2010

2 svazky (1272 stran) : ilustrace (některé barevné) ; 24 cm

ISBN 978-80-7387-389-9 (vázáno)

Publikace z technických důvodů vydána ve 2 svazcích uložených v kartonovém přebalu

Obsahuje bibliografie a rejstříky

část speciální. 2010. 2 sv. ( xxxii, 707, xliv s. ; xxx s., s. 711-1277, xliv s.)

001418123

1 Cévní onemocnění CNS (Zdeněk Ambler, Jiří Bauer, Zdeněk Kadaňka) 1 // 1.1 Cévní onemocnění mozku (Zdeněk Ambler, Jiří Bauer) 3 // 1.1.1 Vymezení pojmu 3 // 1.1.2 Epidemiologie 3 // 1.1.3 Anatomické a fyziologické poznámky 6 // 1.1.4 Etiopatogeneze aterosklerózy 11 // 1.1.5 Iktus, akutní cévní mozková příhoda (CMP) 18 // 1.1.6 Intrakraniální žilní trombózy 88 // 1.1.7 Chronické vaskulární poruchy 91 // 1.1.8 Subarachnoidální krvácení 94 // 1.1.8.1 Nekrvácející aneurysmata 102 // 1.1.9 Vaskulární malformace 102 // 1.2 Cévní onemocnění míchy (Zdeněk Kadaňka, Zdeněk Ambler) 113 // 1.2.1 Epidemiologie 113 // 1.2.2 Anatomické poznámky 113 // 1.2.3 Klasifikace míšních cévních lezi 115 // 1.2.3.1 Míšní ischémie (infarkt) 115 // 1.2.4 Spinální cévní malformace 122 // 1.2.5 Prevence míšních cévních onemocnění 125 // 2 Nádory nervového systému a hypofýzy (Stanislav Němeček, Jaroslav German, Josef Bednařík, Pavel Štourač, Ivan Látr, Jiří Náhlovský, Tomáš Česák, Vladimír Hobza, Jana Němečková, Pavel Eliáš, Marek Mechl, Josef Vymazal) 127 // 2.1 Obecná část (Stanislav Němeček. Jaroslav German, Ivan Látr, Jiří Náhlovský, Josef Bednařík, Jana Němečková) 129 // 2.1.1 Definice a charakteristika 129 // 2.1.2 Epidemiologie 132 // 2.1.3 Genetická podstata nádorového procesu 134 // 2.1.4 Etiologické faktory vzniku nádorů nervového systému 134 // 2.1.5 Histopatologický klasifikační systém 135 // 2.1.6 Komplexní diagnostika 136 // 2.1.7 Růst a propagace mozkomíšních nádorů 139 // 2.2 Nitrolební nádory (Stanislav Němeček, Ivan Látr, Jaroslav German, Jiří Náhlovský, Pavel Eliáš, Josef Bednařík, Jana Němečková, Tomáš Česák, Vladimír Hobza) 141 // 2.2.1 Obecná Symptomatologie nitrolebních nádorů 141 // 2.2.2 Intra-axiální mozkové nádory 142 //

2.2.3 Extra-axiální mozkové nádory 164 // 2.2.4 Familiární tumorové syndromy (fakomatózy) 175 // 2.2.5 Primární lymfomy a hematopoetické nádory 178 // 2.2.6 Nádory zárodečných buněk 180 // 2.2.7 Nádory selární oblasti 182 // 2.2.8 Metastatické tumory 189 // 2.2.9 Současné možnosti terapie mozkových nádorů 192 // 2.3 Nádory míchy a páteřního kanálu (J. Bednařík, M. Mechl, J. Vymazal) 197 // 2.3.1 Obecná charakteristika 197 // 2.3.2 Charakteristika nejčastějších míšních nádorů 200 // 2.4 Paraneoplastické neurologické syndromy (Pavel Štourač) 219 // 2.4.1 Definice 219 // 2.4.2 Epidemiologie 219 // 2.4.3 Etiopatogeneze 220 // 2.4.4 Klinický obraz 224 // 2.4.5 Diagnostika 230 // 2.4.5.1 Klinická diagnostika 230 // 2.4.5.3 Diagnostika nádoru 231 // 2.4.6 Léčba 231 // 3 Úrazy CNS (S. Voháňka, M. Smrčka, J. Bednařík, M. Mechl) 233 // 3.1 Kraniocerebrální poranění 235 // 3.1.1 Epidemiologie 235 // 3.1.2 Patofyziologie poranění mozku 236 // 3.1.3 Klasifikace kraniocerebrálních poranění 246 // 3.1.4 Obecné principy managementu nemocných s těžkým poraněním mozku 258 // 3.1.5 Komplikace poranění mozku 262 // 3.1.6 Následky kraniocerebrálních traumat 263 // 3.2 Poranění míchy 265 // 3.2.1 Epidemiologie 266 // 3.2.2 Patofyziologie 266 // 3.2.3 Klinický obraz 267 // 3.2.4 Diagnostika a léčba spinálního poranění 272 // 3.3 Postižení nervového systému fyzikálními příčinami 278 // 3.3.1 Úraz elektrickým proudem 278 // 3.3.2 Dekompresní nemoc 279 // 4 Epilepsie, Synkopy (Vladimír Komárek, Petr Marusič, Robert Kuba) 283 // Epilepsie (Vladimír Komárek, Petr Marusič) 285 // 4.1 Definice 285 // 4.2 Epidemiologie 286 // 4.3 Etiopatogeneze, iktogeneze a epileptogeneze 286 // 4.4 Klinické projevy 291 // 4.4.1 Epileptické záchvaty - základní terminologie a klasifikace 291 //

4.4.2 Semiologická klasifikace záchvatů a klinicko-anatomická // korelace 293 // 4.5 Věkově vázané epileptické syndromy 297 // 4.5.1 Benigní familiární neonatální záchvaty 297 // 4.5.2 Benigní idiopatické (nefamiliární) novorozenecké křeče 297 // 4.5.3 Ohtaharův syndrom 298 // 4.5.4 Časná myoklonická encefalopatie 299 // 4.5.5 Febrilní záchvaty (FZ) 299 // 4.5.6 Těžká myoklonická epilepsie u kojenců (syndrom Dravetové) 300 // 4.5.7 Westův syndrom (WS) 300 // 4.5.8 Lennoxův-Gastautův syndrom (LGS) 302 // 4.5.9 Landauův-Kleffnerův syndrom (LKS) 303 // 4.5.10 Syndrom s kontinuálními hroty a vlnami ve spánku (CSWS) 304 // 4.5.11 Rasmussenův syndrom 304 // 4.5.12 Benigní epilepsie s rolandickými hroty 304 // 4.5.13 Benigní epilepsie s okcipitálními hroty (BEDS) 305 // 4.5.14 Myoklonicko-astatická epilepsie (Dooseho syndrom, MAE) 306 // 4.5.15 Dětské absence 306 // 4.5.16 Juvenilní absence 307 // 4.5.17 Juvenilní myoklonická epilepsie 307 // 4.5.18 Grand mal vázaný na probuzení 308 // 4.6 Diagnostika 308 // 4.6.1 Anamnéza a objektivní nález 308 // 4.6.2 Elektroencefalografie 309 // 4.6.3 Zobrazovací metody 310 // 4.6.4 Psychologické vyšetření 311 // 4.6.5 Psychiatrické vyšetření 311 // 4.7 Diferenciální diagnóza 312 // 4.7.1 Akutní symptomatické záchvaty 312 // 4.7.2 Záchvaty neepileptické 312 // 4.8 Terapie 313 // 4.8.1 Režimová opatření 313 // 4.8.2 Léčba antiepileptiky 314 // 4.8.3 Status epilepticus a jeho léčba 323 // 4.8.4 Chirurgická léčba 325 // 4.9 Průběh a prognóza 326 // 4.10 Specifické skupiny pacientů 327 // 4.10.1 Epilepsie u žen 327 // 4.10.2 Epilepsie ve stáří 329 // 4.11 Psychosociální aspekty 330 // 4A Synkopy (Robert Kuba) 333 // 4A.1 Definice, základní vymezení pojmu 333 // 4A.2 Epidemiologie 334 // 4A.3 Klinický obraz 334 // 4A.4 Etiologie a patofyziologie synkopy 335 //

A.5 Diagnostika synkop 341 // 4A.6 Základní diferenciální diagnostika synkop 342 // 4A.7 Terapie synkop 345 // 5 Poruchy spánku (Soňa Nevšímalová) 349 // 5.1 Definice spánku a jeho poruch 351 // 5.2 Historický přehled 352 // 5.3 Epidemiologie spánkových poruch 353 // 5.4 Patofyziologie a etiopatogeneze 354 // 5.5 Diagnostické vyšetřovací postupy 354 // 5.6 Klasifikace poruch spánku, klinická charakteristika jednotlivých // skupin a zásady léčby 356 // 5.6.1 Insomnie 356 // 5.6.2 Poruchy dýchání vázané na spánek 357 // 5.6.3 Nadměrná denní spavost (hypersomnie centrálního původu) 359 // 5.6.4 Poruchy cirkadiánního rytmu 363 // 5.6.5 Parasomnie 365 // 5.6.6 Abnormální pohyby ve spánku 368 // 5.7 Poruchy spánku u neurologických onemocnění 371 // 5.8 Význam spánku a jeho poruch pro lidské zdraví 372 // 6 Bolesti hlavy a kraniální neuralgie (Jolana Marková, Zdeněk Ambler) 375 // 6.1 Primární bolesti hlavy 381 // 6.1.1 Migréna 381 // 6.1.2 Tenzní bolest hlavy (TTH) 387 // 6.1.3 Cluster headache a další trigeminové autonomní bolesti hlavy 389 // 6.2 Sekundární bolesti hlavy 392 // 6.2.1 Bolesti hlavy v souvislosti s úrazem hlavy a/nebo krku 392 // 6.2.2 Bolest hlavy v souvislosti s cévním onemocněním v kraniální nebo cervikální oblasti 394 // 6.2.3 Bolest hlavy v souvislosti s nitrolebním onemocněním jiné než cévní etiologie 395 // 6.2.4 Bolest hlavy v souvislosti s užitím farmakologicky účinné látky nebo s jejím vysazením 396 // 6.2.5 Bolest hlavy v souvislosti s infekcí 398 // 6.2.6 Bolest hlavy v souvislosti s poruchami homeostatických mechanismů 399 // 6.2.7 Bolest hlavy nebo v obličeji v souvislosti s neúrazovým postižením lebky, krku, očí. uší, nosu, paranazálních dutin, zubů nebo dutiny ústní 399 // 6.2.8 Bolest hlavy v souvislosti s duševní (psychiatrickou) poruchou 401 //

6.3 Kraniální neuralgie 402 // 6.3.1 Neuralgie trigeminu 403 // 6.3.2 Neuralgie glosofaryngiku 410 // 6.3.3 Ostatní méně časté neuralgie 410 // 6.3.4 Bolesti v obličeji z centrálních příčin 412 // 7 Infekce nervového systému. Prionové infekce (Dušan Píchá, Jan Mareš) 415 // Infekce nervového systému (Dušan Pícha) 417 // 7.1 Rozdělení neuroinfekčních onemocnění 417 // 7.1.1 Pacient a neuroinfekce 417 // 7.1.2 Laboratorní a pomocná vyšetření u neuroinfekcí 418 // 7.2 Toxoinfekční postižení nervové soustavy 420 // 7.2.1 Toxoinfekční encefalopatie 420 // 7.2.2 Tetanus 421 // 7.2.3 Botulismus 423 // 7.2.4 Difterie 424 // 7.3 Bakteriální a ostatní nevirové infekce nervové soustavy 425 // 7.3.1 Akutní hnisavé meningitidy 425 // 7.3.2 Ložiskové hnisavé infekce mening, mozku a míchy // 7.3.3 Bakteriální a ostatní nevirové neuroinfekce převážně subakutního a chronického průběhu // 7.4 Méně časté bakteriální infekce (tularémie, brucelózy. mor, antrax, salmonelové infekce - břišní tyfus a paratyfy) // 7.4.1 Tularémie // 7.4.2 Brucelózy // 7.4.3 Mor // 7.4.4 Antrax // 7.4.5 Nervové projevy střevních infekcí, salmonelové infekce // 7.4.6 Aktinomykóza // 7.4.7 Whippleova nemoc // 7.5 Parazitární infekce nervového systému // 7.5.1 Mozková toxoplazmóza // 7.5.2 Cysticerkóza a další cestodózy // 7.5.3 Malárie // 7.5.4 Infekce parazitickými a volně žijícími amébami // 7.6 Virové infekce nervového systému, encefalitidy a meningoencefalitidy // 7.6.1 Etiologie, patogeneze, klinické projevy // 7.6.2 Středoevropská klíšťová encefalitida // 7.6.3 Enterovirové infekce // 7.6.4 Infekce nervového systému způsobené herpetickými viry // 7.6.5 Nervové projevy spalniček, zarděnek a parotitidy 482 // 7.6.6 Infekce polyomaviry, progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) 485 //

7.6.7 Nervové projevy infekce virem lidského imunodeficitu (HIV) 486 // 7.6.8 Vzteklina 490 // 7.6.9 Importované a u nás vzácné virové infekce 492 // 7A Prionové infekce (Jan Mareš) 497 // 7A.1 Základní definice 497 // 7A.2 Historie prionových onemocnění 497 // 7A.3 Epidemiologie 499 // 7A.4 Etiologie prionových onemocnění 500 // 7A.5 Klinický obraz 501 // 7A.6 Diagnostika prionových chorob 503 // 7A.7 Terapie 504 // 8 Roztroušená skleróza (Eva Havrdová) 507 // 8.1 Definice 509 // 8.2 Epidemiologie 509 // 8.3 Etiopatogeneze a patofyziologie 510 // 8.4 Klinický obraz 513 // 8.5 Diagnostika 518 // 8.6 Diferenciální diagnóza 524 // 8.7 Léčba 525 // 8.7.1 Léčba akutní ataky 525 // 8.7.2 Dlouhodobá léčba k prevenci atak - léky modifikující onemocnění (disease modifying drugs - DMD) 526 // 8.7.3 Fyzioterapie 531 // 8.7.4 Symptomatická léčba 532 // 9 Neurodegenerativní onemocnění mozku (Evžen Růžička) 539 // 9.1 Úvod 541 // 9.1.1 Biologické podklady neurodegenerativních chorob 542 // 9.2 Onemocnění s převažujícím postižením kognitivních funkcí (demence) 545 // 9.2.1 Obecné projevy, základy diagnostiky a terapie demencí 545 // 9.2.2 Alzheimerova nemoc 556 // 9.2.3 Vaskulární demence 565 // 9.2.4 Demence s Lewyho tělísky 571 // 9.2.5 Frontotemporální demence 575 // 9.2.6 Demence u metabolických a střádavých onemocnění manifestujících se v dospělosti 579 // 9.3 Onemocnění s převažujícím pohybovým postižením (extrapyramidové poruchy, "movement disorders") 582 // 9.3.1 Parkinsonova nemoc 582 // 9.3.2 Parkinsonský syndrom - další příčiny kromě Parkinsonovy nemoci 607 // 9.3.3 Onemocnění s převažujícím třesem 622 // 9.3.4 Choreatické syndromy a onemocnění 638 // 9.3.5 Dystonické syndromy a onemocnění 648 // 9.3.6 Myoklonické syndromy a onemocnění 664 //

9.3.7 Touretteův syndrom a další tikové poruchy 672 // 9.3.8 Wilsonova nemoc 685 // 9.3.9 Polékové poruchy hybnosti 689 // 9.3.10 Psychogenní poruchy hybnosti 695 // 9.4 Spinocerebelární degenerace 700 // 9.4.1 Definice 700 // 9.4.2 Epidemiologie 700 // 9.4.3 Etiopatogeneze 701 // 9.4.4 Klinický obraz 706 // 9.4.5 Diagnóza a diferenciální diagnóza 706 // 9.4.6 Léčba 707 // DÍL II // 10 Vývojové a kongenitální abnormity (Soňa Nevšímalová, Zdeněk Ambler) 709 // 10.1 Úvod a vymezení základních poruch 711 // 10.2 Vrozené malformace CNS 712 // 10.2.1 Poruchy uzávěru neurální trubice (poruchy indukce, dysrafie) 712 // 10.2.2 Poruchy neuronální migrace a proliferace 715 // 10.2.3 Jiné vrozené anomálie CNS 717 // 10.2.4 Vývojové anomálie lebky 718 // 10.3 Chromozomální aberace 719 // 10.3.1 Anomálie autozomů 719 // 10.3.2 Strukturální anomálie heterozomů 721 // 10.4 Neurokutánní syndromy 722 // 10.4.1 Neurofibromatóza 722 // 10.4.2 Tuberózní skleróza 728 // 10.4.3 Poruchy pigmentu 733 // 10.4.4 Vaskulární syndromy 733 // 10.5 Dětská mozková obrna 736 // 10.5.1 Spastické formy 737 // 10.5.2 Dyskineticko-ataktické formy 738 // 10.6 Mentální retardace 739 // 10.7 Vývojová porucha motorické koordinace a vývojové poruchy chování a učení 740 // 10.7.1 Vývojová porucha motorické koordinace 740 // 10.7.2 Vývojové poruchy chování 740 // 10.8 Vývojové poruchy učení 741 // 10.9 Syringomyelie 742 // 10.9.1 Etiopatogeneze 742 // 10.9.2 Konkrétní typy Syringomyelie 743 // 10.9.3 Chiariho malformace 744 // 10.9.4 Klinický obraz, diagnostika 745 // 10.9.5 Léčba 748 // 11 Neurogenetické a metabolické poruchy dětského věku (Soňa Nevšímalová) 749 // 11.1 Základní definice 751 // 11.2 Epidemiologie 752 // 11.3 Diagnostický přehled 752 // 11.3.1 Difúzni metabolické encefalopatie 752 //

11.3.2 Vrozené poruchy metabolismu a neurodegenerativní onemocnění s predilekcí určitých struktur CNS 755 // 12 Onemocnění PNS (Zdeněk Ambler, Josef Bednařík) 769 // 12.1 Onemocnění motorického neuronu (Zdeněk Ambler) 771 // 12.1.1 Amyotrofická laterální skleróza 771 // 12.1.2 Primární laterální skleróza 780 // 12.1.3 Atypické formy 780 // 12.1.4 Prognóza 781 // 12.1.5 Diferenciální diagnóza (tab. 12.1-2) 781 // 12.1.6 Léčba 783 // 12.1.7 Postpoliomyelitický syndrom 785 // 12.1.8 Spinální muskulární atrofie (SMA) 786 // 12.1.9 Hereditární spastická paraparéza 788 // 12.2 Mononeuropatie spinálních a kraniálních nervů (Zdeněk Ambler. Josef Bednařík) 795 // 12.2.1 Základní struktura a funkce periferních nervů 795 // 12.2.2 Charakter poškození periferních nervů 800 // 12.2.3 Nádory kraniálních a spinálních nervů 804 // 12.2.4 Diagnostika léze periferních nervů a pletení 805 // 12.2.5 Plexus cervicalis a brachialis 809 // 12.2.6 Léze jednotlivých nervů pažní pleteně 819 // 12.2.7 Nervy hrudníku a břicha 833 // 12.2.8 Plexus lumbosacralis 834 // 12.2.9 Léze jednotlivých nervů LS pleteně 835 // 12.2.10 Léčba poruch jednotlivých periferních nervů 846 // 12.3 Onemocnění periferních nervů - polyneuropatie (Zdeněk Ambler. Josef Bednařík) 873 // 12.3.1 Základní charakteristika polyneuropatií a obecná diagnostika 873 // 12.3.2 Elektrodiagnostika a další komplementární vyšetření 884 // 12.3.3 Obecné zásady léčby polyneuropatií 890 // 12.3.4 Zánětlivé a dysimunitní polyneuropatie 893 // 12.3.5 Metabolické a endokrinní neuropatie 922 // 12.3.6 Vitaminové a nutriční deficience 933 // 12.3.7 Toxické polyneuropatie 936 // 12.3.8 Polyneuropatie kritického stavu 944 // 12.3.9 Hereditární polyneuropatie 947 // 12.3.10 Idiopatické neuropatie 966 //

13 Onemocnění nervosvalového přenosu (Stanislav Voháňka. Josef Bednařík) 969 // 13.1 Základy anatomie a funkce nervosvalové ploténky 971 // 13.2 Myasthenia gravis 973 // 13.2.1 Historie 973 // 13.2.2 Epidemiologie 974 // 13.2.3 Etiopatogeneze a patofyziologie 974 // 13.2.4 Klinický obraz 975 // 13.2.5 Diagnostika a diferenciální diagnostika 979 // 13.2.6 Léčba 984 // 13.3 Kongenitální myastenické syndromy 988 // 13.3.1 Etiopatogeneze 988 // 13.3.2 Klinický obraz 988 // 13.2.7 Průběh, prognóza 988 // 13.3.3 Diagnostika 989 // 13.3.4 Léčba 989 // 13.4 Lambertův-Eatonův myastenický syndrom (LEMS) 989 // 13.4.1 Historie 989 // 13.4.2 Epidemiologie 989 // 13.4.3 Etiopatogeneze 990 // 13.4.4 Klinický obraz 990 // 13.4.5 Diagnostika a diferenciální diagnostika 991 // 13.4.6 Léčba 992 // 13.5 Botulismus 993 // 13.5.1 Historie 993 // XXIII // 13.5.2 Epidemiologie 993 // 13.5.3 Etiopatogeneze 993 // 13.5.4 Klinický obraz 994 // 13.5.5 Diagnostika 995 // 13.5.6 Léčba 995 // 13.5.7 Prognóza 995 // 13.5.7 Toxické postižení nervosvalového přenosu 996 // 14 Onemocnění kosterních svalů (Josef Bednařík, Stanislav Voháňka) 997 // 14.1 Historie 999 // 14.2 Základy anatomie a funkce kosterního svalu 1000 // 14.2.1 Anatomie svalového vlákna 1000 // 14.2.2 Patofyziologie dráždivosti svalové membrány 1006 // 14.2.3 Excitačně-kontrakční spojení a molekulární mechanismy svalové kontrakce 1006 // 14.2.4 Energetický metabolismus svalového vlákna 1008 // 14.2.5 Strukturální a funkční diferenciace svalových vláken a motorických jednotek 1010 // 14.3 Klinická symptomatika u svalových onemocnění 1011 // 14.4 Klasifikace 1015 // 14.5 Svalové dystrofie 1016 // 14.5.1 Definice, klasifikace 1016 // 14.5.2 Dystrofinopatie 1016 // 14.5.3 Pletencové svalové dystrofie 1026 // 14.5.4 Facioskapulohumerální svalová dystrofie (FSHMD) 1026 //

14.5.5 Distální myopatie 1028 // 14.5.6 Emeryho-Dreifussova svalová dystrofie 1028 // 14.5.7 Okulofaryngeální svalová dystrofie 1028 // 14.6 Membránové myopatie (kanalopatie) 1028 // 14.6.1 Definice, klasifikace 1028 // 14.6.2 Periodické paralýzy 1029 // 14.6.3 Myotonie 1031 // 14.6.4 Maligní hypertermie (MH) 1036 // 14.7 Metabolické myopatie 1038 // 14.7.1 Definice, klasifikace 1038 // 14.7.2 Klinický obraz 1038 // 14.7.3 Diagnostika 1040 // 14.7.4 Léčba a prevence 1041 // 14.8 Mitochondriální myopatie 1042 // 14.9 Rabdomyolýzy 1042 // 14.9.1 Definice, klasifikace 1042 // 14.9.2 Epidemiologie 1042 // 14.9.3 Etiopatogeneze 1043 // 14.9.4 Klinický obraz 1044 // 14.9.5 Diagnostika a diferenciální diagnostika 1044 // 14.9.6 Léčba a prevence 1045 // 14.9.7 Prognóza 1046 // 14.10 Zánětlivé myopatie 1046 // 14.10.1 Definice, klasifikace 1046 // 14.10.2 Polymyozitida a dermatomyozitida 1046 // 14.10.3 Myozitida s inkluzními tělísky (inclusion body myositis - IBM) 1051 // 14.10.4 Myozitidy infekčního původu 1053 // 14.11 Lékové myopatie 1054 // 14.11.1 Klasifikace 1054 // 14.11.2 Některé častější polékové myopatie 1054 // 14.12 Toxické myopatie (nelékové) 1057 // 14.12.1 Alkoholická myopatie 1057 // 14.12.2 Myopatie kritického stavu (critical illness myopathy - CIM) 1058 // 14.13 Endokrinní myopatie 1059 // 14.13.1 Steroidní myopatie 1059 // 14.13.2 Myopatie při adrenální insuficienci 1059 // 14.13.3 Tyreopatické myopatie 1060 // 14.13.4 Myopatie při diabetů - diabetický svalový infarkt 1062 // 14.14 Paraneoplastické myopatie 1063 // 14.15 Myopatie při iontové dysbalanci 1063 // 14.15.1 Hypokalémie 1063 // 14.15.2 Hyperkalémie 1064 // 14.15.3 Hypofosfatémie 1064 // 14.15.4 Hypermagnezémie 1064 // 15 Vertebrogenní onemocnění (Josef Bednařík) 1065 // 15.1 Úvod 1067 // 15.2 Epidemiologie 1067 //

15.3 Klasifikace 1068 // 15.4 Etiopatogeneze degenerativního onemocnění páteře a patofyziologické mechanismy bolestí zad 1069 // 15.5 Klinické neurologické syndromy 1076 // 15.5.1 Akutní segmentové (regionální) vertebrogenní syndromy 1076 // 15.5.2 Chronické bolesti v zádech 1078 // 15.5.3 Kořenové syndromy 1083 // 15.5.4 Syndrom caudae equinae a neurogenních klaudikací 1097 // 15.5.5 Spondylogenní myelopatie 1103 // 16 Získaná postižení nervového systému při orgánových a systémových onemocněních (Josef Bednařík, Zdeněk Ambler) // 16.1 Úvod // 16.2 Onemocnění vnitřních orgánů // 16.2.1 Onemocnění jater // 16.2.2 Renální onemocnění // 16.2.3 Onemocnění pankreatu // 16.3 Kardiorespirační onemocnění (selhání) // 16.3.1 Hypoxicko-ischemická encefalopatie // 16.3.2 Hyperkapnická encefalopatie // 16.4 Metabolické poruchy // 16.4.1 Poruchy metabolismu glukózy // 16.4.2 Poruchy elektrolytové rovnováhy // 16.5 Endokrinní onemocnění // 16.5.1 Tyreopatie // 16.5.2 Poruchy nadledvin // 16.6 Postižení NS při systémových vaskulitidách a systémových imunopatologických stavech // 16.6.1 Definice, terminologie, klasifikace // 16.6.2 Polyarteritis nodosa a syndrom Churgův-Straussové 1136 // 16.6.3 Gigantocelulární arteritida (arteritis temporalis Horton); Takayasuova arteritida 1139 // 16.6.4 Wegenerova granulomatóza 1140 // 16.6.5 Lokalizované nesystémové vaskulitidy nervového systému 1141 // 16.6.6 Systémový lupus erytematosus 1143 // 16.6.7 Revmatoidní artritida 1145 // 16.6.8 Sjogrenův syndrom 1146 // 16.6.9 Progresivní systémová skleróza (sklerodermie) 1146 // 16.6.10 Smíšená choroba pojivá 1147 // 16.6.11 Behcetova choroba 1147 // 16.7 Neurologické komplikace hematologických malignit 1148 // 16.7.1 Leukémie 1148 // 16.7.2 Transplantace krvetvorných buněk (podle staršího termínu kostní dřeně) - neurologické komplikace 1151 //

16.7.3 Mnohočetný myelom 1155 // 16.7.4 Lymfom 1156 // 16A Tetanie (J. Bednařík) 1159 // 16A.1 Definice 1159 // 16A.2 Etiopatogeneze 1159 // 16A.3 Klinický obraz 1160 // 16A.4 Diagnostika a diferenciální diagnostika 1161 // 16A.5 Léčba 1162 // 17 Toxická a karenční postižení centrálního nervového systému (Josef Bednařík, Pavel Urban) 1163 // 17.1 Definice, klasifikace 1165 // 17.2 Karenční neurologické syndromy 1165 // 17.2.1 Deficit vitaminu B2 (cyanokolabaminu) 1167 // 17.2.2 Deficit kyseliny listové (folátu) 1170 // 17.2.3 Deficit vitaminu B6 (pyridoxinu) 1172 // 17.2.4 Deficit vitaminu E 1173 // 17.2.5 Deficit kyseliny nikotinové (niacinu) 1174 // 17.2.6 Deficit vitaminu B, (thiaminu) 1175 // 17.2.7 Další deficientní neurologické syndromy 1177 // 17.3 Neurologické syndromy u chronického alkoholismu 1177 // 17.3.1 Definice, terminologie 1177 // 17.3.2 Deficientní neurologické syndromy u chronického alkoholismu 1178 // 17.3.3 Přímé toxické účinky alkoholu 1180 // 17.3.4 Abstinenční syndromy 1182 // 17.3.5 Poruchy osmolality a iontové rovnováhy 1184 // 17.3.6 Neurologické syndromy se sporným či nejasným vztahem k chronickému alkoholismu 1185 // 17.4 Chronický abúzus léků a drog (mimo alkohol) 1188 // 17.4.1 Přímé farmakologické účinky drog a abstinenční příznaky 1188 // 17.4.2 Nepřímé neurologické komplikace 1191 // 17.4.3 Nežádoucí účinky léků 1192 // 17.5 Neurotoxické látky z životního a pracovního prostředí 1193 // 17.5.1 Kovy 1193 // 17.6 Živočišné a rostlinné neurotoxiny 1204 // 17.6.1 Živočišné neurotoxiny 1204 // 17.6.2 Neurotoxiny rostlinného původu 1205 // 18 Psychické poruchy v neurologii (Jiří Hovorka, Erik Herman) 1207 // 18.1 Úvod 1209 // 18.2 Vztahy mezi neurologickými a psychiatrickými poruchami 1209 // 18.2.1 Primárně psychiatrická porucha imitující neurologická onemocnění 1210 //

18.2.2 Primárně neurologické, somatické onemocnění se manifestuje současně či především psychiatrickými příznaky 1210 // 18.2.3 Paralelní komorbidita, nezávislý výskyt primárně psychiatrického onemocnění a organického neurologického onemocnění 1212 // 18.2.4 Léčba neurologického onemocnění působí psychiatrickou morbiditu 1212 // 18.2.5 Léčba psychiatrického onemocnění je komplikována neurologickými příznaky 1212 // 18.3 Psychické poruchy imitující neurologická onemocnění 1213 // 18.3.1 Psychické poruchy imitující epilepsii 1213 // 18.3.2 Neurologické a jim blízké příznaky u psychických poruch - příznaky přechodné a dlouhodobé 1218 // 18.4 Z ávěr 1229 // 19 Latrogenní neurologické poruchy (Edvard Ehler) 1231 // 19.1 Úvod 1233 // 19.2 Latrogenní cerebrovaskulární poruchy 1234 // 19.2.1 Komplikace medikamentózni terapie 1234 // 19.2.2 Komplikace chirurgické léčby magistrálních mozkových tepen 1237 // 19.2.3 Neurologické komplikace invazivní kardiologické a kardiochirurgické léčby 1239 // 19.3 Latrogenní infekce CNS 1240 // 19.4 Neurologické komplikace antiepileptik 1244 // 19.5 Polékové extrapyramidové syndromy 1246 // 19.5.1 Akutní formy EPS 1247 // 19.5.2 Chronické formy polékového EPS - tardivní dyskineze 1248 // 19.6 Latrogenní neuromuskulární poruchy 1250 // 19.7 Neurologické komplikace radiační terapie 1257 // 19.7.1 Primární poškození mozku 1258 // 19.7.2 Primární poškození míchy 1259 // 19.7.3 Poškození hlavových a periferních nervů 1259 // 19.7.4 Sekundární postižení nervového systému 1259 // 20 Profesionální postižení nervového systém u (Pavel Urban) 1261 // 20.1 Úvod 1263 // 20.2 Definice 1263 // 20.3 Historie 1264 // 20.4 Epidem iologie 1265 // 20.5 Pojem "nemoci z povolání" 1265 // 20.5.1 Jak postupovat při podezření na nemoc z povolání? 1266 //

20.5.2 Jakou roli v posuzování nemocí z povolání hraje neurolog? 1267 // 20.6 Typy profesionálních postižení nervového systému 1268 // 20.6.1 Profesionální postižení nervového systému způsobená chemickými látkami 1268 // 20.6.1.1 Toxické encefalopatie 1268 // 20.6.1.2 Toxické neuropatie 1271 // 20.6.2 Profesionální postižení nervového systému způsobená fyzikálními faktory 1273 // 20.6.2.1 Poškození periferního nervového systému z přetěžování 1273 // 20.6.2.2 Poškození periferního nervového systému z práce s vibrujícími nástroji 1276 // Seznam zkratek // Rejstřík

cnb001499556