.

0 (hodnocen0 x )

BK

Vydání 1.

V Praze : Triton, 2004

222 stran, 3 nečíslované strany obrazových příloh : ilustrace ; 21 cm

ISBN 80-7254-540-X (vázáno)

Obsahuje bibliografii na stranách 199-207 a rejstřík

001419656

I. Fyziologické změny v průběhu gravidity (Tomáš Binder) 13 // 1 Změny objemu krve v průběhu gravidity 13 // 2 Změny objemu krve peripartálně a v průběhu šestinedělí 1 6 // 3 Fyziologické změny bílé řady v průběhu těhotenství 17 // 4 Fyziologické změny trombocytů v průběhu těhotenství 1 7 // 5 Změny hemokoagulačních parametrů v průběhu těhotenství 17 // II. Anémie (Tomáš Binder) 22 // 1 Anémie z nedostatku železa - sideropenické 23 // 1.1 Metabolizmus železa v průběhu těhotenství 23 // 1.2 Stanovení nedostatku železa v organizmu těhotné 24 // 1.3 Anémie relativní - těhotenská 29 // 1.4 Sideropenická anémie 29 // 1.5 Léčba anémie z nedostatku železa 30 // 2 Megaloblastové anémie 31 // 2.1 Nedostatek kyseliny listové v těhotenství 31 // 2.2 Sérové hladiny folátů 32 // 2.3 Foláty v erytrocytech 32 // 2.4 Vylučování kyseliny formiminoglutamové (FÍGLU) 33 // 2.5 Morfologie červených krvinek 33 // 2.6 Nedostatek folátů po porodu 33 // 2.7 Plod a nedostatek folátů 34 // 2.8 Megaloblastická anémie 34 // 2.9 Foláty a léčba epilepsie v průběhu těhotenství 35 // 2.10 Ostatní hematologické afekce a foláty 35 // 3 Vitamin B]2 v těhotenství 36 // 3.1 Perniciózní anémie 36 // 4 Aplazie kostní dřeně 37 // 5 Anémie u chronických nemocí 37 // 6 Hemoglobinopatie 38 // 6.1 Talasemie 39 6.1.1 Beta-talasemie 39 // 6.1.2 Alfa-talasemie 40 // 6.2 Strukturální varianty hemoglobinu 41 // 7 Ostatní hemolytické anémie 43 // 7.1 Hereditární sférocytóza 43 // 7.2 Poruchy enzymů 44 // 7.3 Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) 45 // 7.4 Toxické hemolytické anémie 46 // 7.5 Autoimunní hemolytická anémie 46 // 8 Anémie ze zvýšené ztráty 46 // 9 Porfyrie 47 // 10 Anémie u plodu 48 // 10.1 Rh inkompatibilita 48 // 10.2 Inkompatibilita v ABO systému 51 //

10.3 Hemolytická anémie plodu při sepsi 52 // 10.4 Fetomaternální transfuze 53 // 10.5 Twin to twin transfuze (TTT syndrom) 54 // III. Myelodysplastický syndrom a myeloproliferativní onemocnění (Blanka Vavřín ková) 58 // 1 Myelodysplastický syndrom 58 // 1.1 Klinický obraz a průběh nemoci 58 // 1.2 Terapie 60 // 1.3 MDS a těhotenství 61 // 2 Myeloproliferativní onemocnění 62 // 2.1 Primární polycytémie (polycetemia vera rubra) 62 // 2.2 Syndrom myelofibrózy 63 // 2.3 Primární trombocytémie 65 // 2.4 Chronická myeloidní leukemie 66 // IV. Poruchy a onemocnění bílé řady (Blanka Vavřinkovál 67 // 1 Nefyziologické změny v počtu leukocytů 67 // 1.1 Leukopenie 67 // 1.2 Leukocytóza 67 // 2 Leukemie v těhotenství 68 // 2.1 Akutní leukemie 68 // 2.2 Chronické leukemie 70 // 2.2.1 Chronická myeloidní leukemie 70 // 2.2.2 Chronická lymfatická leukemie 71 // 3 Maligní lymfomy 72 // 3.1 Maligní lymfogranulom (Morbus Hodgkin) 72 3.2 Nehodgkinské lymfomy 73 // 4 Obecná pravidla přístupu k léčbě těhotných s lymfomy a leukémií 75 // V. Trombocytopenie v těhotenství (Tomáš Binder, Peter Salaj) 77 // 1 Nepravá (pseudo) trombocytopenie 77 // 2 Benigní těhotenská (gestační) trombocytopenie 79 // 3 Idiopatická trobocytopenická purpura (IIP) 79 // 4 Trombotické mikroangiopatie (TMA) 84 // 4.1 Trombotická trombocytopenická purpura (TIP) 85 // 4.2 Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) 89 // 4.3 Trombocytopenie při preeklampsii a HELLP syndromu 92 // 5 Novorozenecká aloimunní trombocytopenie 93 // 6 Heparinem indukovaná trombocytopenie II. typu 95 // VI. Hereditární poruchy funkce trombocytů [Peter Salaj) 100 // 1 Poruchy trombocytárních glykoproteinů 100 // 1.1 Bernardův-Soulierův syndrom (BSS) 100 // 1.2 Glantzmannova trombastenie (GT) 101 //

1.3 Trombocytární typ (pseudo) von Willebrandovy choroby (PvWD) 102 // 2 Poruchy granul trombocytů 102 // 3 Poruchy signální transdukce 103 // 4 Poruchy trombocytární prokoagulační aktivity 103 // 4.1 Scottův syndrom 103 // 5 Funkční poruchy trombocytů asociované s poškozením cytoskeletu 103 // 5.1 Wiskottův-Aldrichův syndrom (WAS) 103 // 5.2 Mayova-Hegglinova anomálie (MHA) 104 // VII. Hereditární deficity koagulačních faktorů (Peter Salaj, Tomáš Binder) 105 // 1 von Willebrandova nemoc (vWN) 105 // 2 Hemofílie A a В 109 // 3 Získané inhibitory FVIII 114 // 4 Deficity ostatních koagulačních faktorů 11 5 // 4.1 Dysfibrinogenemie 115 // 4.2 Hypofibrinogenemie a afibrinogenemie 116 // 4.3 Deficit faktoru II (Protrombin, Fll) 116 // 4.4 Deficit faktoru V (FV) 117 // 4.5 Deficit faktoru VII (FVII) 118 // 4.6 Deficit faktoru X (FX) 118 // 4.7 Deficit faktoru XI (FXI) 119 // 4.8 Deficit faktoru XII (FXII), prekalikreinu (PK) // a vysokomolekulárního kininogenu (HMWK) 1 20 4.9 Deficit faktoru XIII (FXIII) 121 // 4.10 Vrazené kombinované deficity koagulačních faktoru 121 // Vlil. Porodnické příčiny krvácivých stavů [Tomáš Binder) 123 // 1 Abrupce placenty 123 // 2 Placenta previa 126 // 3 Poporodní krvácení 128 // 3.1 Léčba hemoragického šoku 130 // 4 Syndrom mrtvého plodu 1 32 // 5 Embolie plodovou vodou (EPV) 133 // 6 Akutní steatóza jater (AFLP) 136 // 7 Preeklampsie 138 // 8 HELLP syndrom 146 // 9 Tehotenská cholestatická hepatóza (ICP) 148 // IX. Diseminovaná intravaskulární koagulopatie (DIC) (Peter Sala/) 150 // 1 Akutní forma DIC 154 // 2 Chronická forma DIC 154 // 3 Lokalizovaná forma DIC 154 // 4 DIC v porodnictví a gynekologii 155 // X. Trombembolická nemoc (Tomáš Binder, Peter Salaj) 160 // 1 Trombembolické komplikace v těhotenství 160 // 1.1 Laktace a antikoagulační léčba 167 //

1.2 Doporučený postup v léčbě TEN v průběhu těhotenství 167 // 1.3 Antikoagulační léčba v době porodu 168 // 1.4 Péče o těhotenství u žen s vysokým rizikem TEN 168 // 1.5 Péče o těhotenství žen s DVT a PE v anamnéze 169 // 1.6 Péče o těhotenství žen s deficitem proteinů C a S, antitrombinu III // a nosiček mutací faktoru V Leiden (FVL) a G20210A // v protrombinovém genu 170 // 1.7 Doporučené postupy u těhotných v prevenci TEN 170 // 2 Těhotenské ztráty 171 // 3 Antifosfolipidový syndrom (APIA) 1 72 // 4 Prevence DVT u zdravých těhotných 172 // 5 Možné komplikace léčby TEN u plodu 173 // 6 Možné komplikace léčby TEN u matky 173 // 7 Estrogeny a trombembolická nemoc 175 // 7.1 Perorální hormonální antikoncepce (HAK) 175 // 7.2 HAK a vaskulární poruchy 176 // 7.3 HAK a trombocytární funkce 176 // 7.4 HAK a koagulace 177 7.5 HAK a trombofilní stavy 177 // 8 Hormonální substituční terapie (HRT) a trombembolická nemoc 178 // 8.1 HRT a riziko DVT 178 // 8.2 HRT a koagulace 179 // 9 Hyperstimulační syndrom (HSS) a TEN 179 // XI. Problematika podávání transfuzních přípravků v porodnictví a gynekologii (Tomáš Binder) 181 // 1 Erytrocytové transfúzni přípravky 182 // 1.1 Doporučené postupy k prevenci erytrocytové substituce 183 // 1.2 Nežádoucí účinky alogenních transfuzí 185 // 1.2.1 Transfúzni infekční komplikace 185 // 1.2.2 Akutní transfúzni reakce 187 // 1.2.3 Pozdní hemolytická posttransfuzní reakce 188 // 1.2.4 Nehemolytická febrilní transfúzni reakce 188 // 1.2.5 Alergické reakce 189 // 1.2.6 Anafylaktická reakce 189 // 1.2.7 Transfuzí způsobená akutní plicní poškození 189 // 1.2.8 „Overload" syndrom 189 // 1.3 Pozdní komplikace transfuzí (neinfekční) 190 // 2 Substituce trombocytů 191 // 2.1 Indikace k trombocytové substituci 192 //

2.2 Kontraindikace trombocytové substituce 193 // 3 Substituce plazmy 193 // 4 Odmítnutí krevních přípravků pacientem 194 // Literatura 199 // Rejstřík 209

(OCoLC)85130481

cnb001489894