.

0 (hodnocen0 x )

BK

Druhé, upravené a doplněné vydání

Ostrava : Pavel Klouda, 2001

160 stran: ilustrace ; 30 cm

ISBN 80-86369-04-8 (brožováno)

Obsahuje bibliografii na straně 160 a rejstřík

001461560

1 ÚVOD DO ORGANICKÉ CHEMIE // 1.1 Vývoj a obsah organické chemie // 1.2 ZÁKLADNÍ STRUKTURA MOLEKUL ORGANICKÝCH SLOUČENIN // 1.2.1 Struktura atomů organogenních prvků // 1.3. Vazby atomů v molekulách organických sloučenin // 1.3.1 Kovalentní vazba // 1.3.2 Koordinačně kovalentní vazba // 1.3.3 Teorie výkladu chemické vazby // 1.3.4 Polarita chemické vazby // 1.3.5 Vodíková vazba // 1.4 Hybridizace uhlíkového atomu // 1.4.1 Vznik jednoduché vazby // 1.4.2 Vznik dvojné vazby // 1.4.3 Vznik trojné vazby // 1.5 KONJUGOVANÉ SOUSTAVY // 1.6 Polarita vazby a její důsledky // 1.6.1 Elektronegativita // 1.6.2 Indukční efekt // 1.6.3 Mezomerní efekt // 2 STAVBA ORGANICKÝCH SLOUČENIN // 2.1 Surovinové zdroje organické chemie // 2.2 Izolace a čištění organických látek // 2.3 Zpracování výsledků analýzy // 2.3.1 Určení empirického vzorce // 2.3.2 Určení molekulového vzorce // 2.4 Typy vzorců // 3 KLASIFIKACE ORGANICKÝCH SLOUČENIN // 4 PROSTOROVÁ STAVBA ORGANICKÝCH SLOUČENIN // 4.1 Polymerie // 4.2 Izomerie // 4.3 Geometrická izomerie // 4.4 Optická izomerie // 4.5 Znaky chemické vazby // 4.6 Určení struktury organických sloučenin // 4.7 Modelování struktury organických sloučenin // 4.8 Plošné zobrazování modelů // 4.9 Konformace organických sloučenin // 5 KLASIFIKACE REAKCÍ A REAKČNÍ MECHANISMY // 5.1 Štěpení vazby // 5.2 Změny na substrátu // 6 NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÝCH SLOUČENIN // 6.1 ZÁKLADNÍ POJMY // 6.1.1 Druhy názvů // 6.1.2 Strukturní složky // 6.1.3 Jazykově složky // 6.2 Názvoslovné operace // 7 NASYCENÉ UHLOVODÍKY // 7.1 Obecná charakteristika // 7.2 Názvosloví ; // 7.3 Reaktivita // 7.3.1 Radikálové substituce SR // 7.3.2 Eliminační reakce E // 7.4 Fyzikální vlastnosti // 7.5 Příprava a výroba // 7.6 Význam a použití 40 //

8 UHLOVODÍKY S DVOJNÝMI VAZBAMI 42 // 8.1 Obecná charakteristika 42 // 8.2 Názvosloví 42 // 8.2.1 Pravidla tvorby substitučního názvu 42 // 8.3 Reaktivita 43 // 8.3.1 Radikálové adice AdR 43 // 8.3.2 Adice probíhající cyklickým mechanismem Ad 43 // 8.3.3 Oxidace 44 // 8.3.4 Elektrofilní adice AdE 44 // 8.3.5 Polymerační reakce 46 // 8.4 Fyzikální vlastnosti 47 // 8.5 Příprava a výroba 47 // 8.6 Význam a použití 48 // 9 UHLOVODÍKY S TROJNÝMI VAZBAMI 1 50 // 9.1 Obecná charakteristika 50 // 9.2 Názvosloví 50 // 9.3 Reaktivita 50 // 9.3.1 Adiční reakce na trojné vazbě 50 // 9.3.2 Substituční reakce na vazbě Csp-H 51 // 9.4 Fyzikální vlastnosti 51 // 9.5 Příprava a výroba 52 // 9.6 Význam a použití 52 // 10 ARÉNY 53 // 10.1 Obecná charakteristika 53 // 10.2 Názvosloví 53 // 10.3 Reaktivita 54 // 10.3.1 Adiční reakce 54 // 10.3.2 Oxidace 54 // 10.3.3 Substituční reakce 55 // 10.4 Fyzikální vlastnosti 59 // 10.5 Příprava a výroba 59 // 10.6 Význam a použití 59 // 11 NÁZVOSLOVÍ DERIVÁTŮ UHLOVODÍKŮ 61 // 11.1 Obecná pravidla 61 // 11.2 Charakteristické skupiny 62 // 12 HALOGENDERIVÁTY 64 // 12.1 Obecná charakteristika 64 // 12.2 Názvosloví 64 // 12.3 Reaktivita 64 // 12.3.1 Nukleofilní substituce 65 // 12.3.2 Eliminační reakce 65 // 12.4 Fyzikální vlastnosti 66 // 12.5 Příprava a výroba 66 // 12.6 Význam a použití 67 // 13 ORGANOKOVOVÉ SLOUČENINY 69 // 13.1 Názvosloví 69 // 13.2 Reaktivita 69 // 13.3 Organohořečnaté sloučeniny 69 // 13.4 Ostatní organokovové sloučeniny 70 // 14 NITROSLOUČENINY 71 // 14.1 Obecná charakteristika 71 // 14.2 Názvosloví 71 // 14.3 Reaktivita 72 // 14.4 Fyzikální vlastnosti 72 // Příprava a výroba 73 // 14.6 Význam a použití // 15 AMINY // 15.1 Obecná charakteristika // 15.2 Názvosloví // 15.3 Reaktivita // 15.4 Fyzikální vlastnosti //

15.5 Příprava a výroba // 15.6 Význam a použití // 16 HYDROXYDERIVÁTY // 16.1 Obecná charakteristika // 16.2 Názvosloví // 16.3 Reaktivita // 16.3.1 Reaktivita alkoholů // 16.3.2 Reaktivita fenolů // 16.4 Fyzikální vlastnosti // 16.5 Příprava a výroba alkoholů // 16.6 Příprava a výroba fenolů // 16.7 Význam a použití // 17 ETHERY // 17.1 Obecná charakteristika // 17.2 Názvosloví // 17.3 Reaktivita // 17.4 Fyzikální vlastnosti // 17.5 Příprava a výroba // 17.6 Význam a použití // 18 ALDEHYDY A KETONY // 18.1 Obecná charakteristika // 18.2 Názvosloví // 18.3 Reaktivita // 18.4 Fyzikální vlastnosti // 18.5 Příprava a výroba // 18.6 Význam a použití // 19 KARBOXYLOVÉ KYSELINY // 19.1 Obecná charakteristika // 19.2 Názvosloví // 19.3 Reaktivita // 19.3.1 Přehled reakcí // 19.4 Fyzikální vlastnosti // 19.5 Příprava a výroba // 19.6 Význam a použití // 20 SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN // 20.1 Obecná charakteristika // 20.2 Názvosloví // 20.3 Halogenkyseliny // 20.3.1 Reaktivita // 20.3.2 Fyzikální vlastnosti // 20.3.3 Příprava a výroba // 20.3.4 Význam a použití // 20.4 HYDROXYKYSELINY // 20.4.1 Reaktivita // 20.4.2 Fyzikální vlastnosti // 20.4.3 Příprava a výroba // 20.4.4 Význam a použití // 20.5 Aminokyseliny // 20.5.1 Reaktivita // 20.5.2 Příprava a výroba // 20.5.3 Fyzikální vlastnosti // 20.5.4 Význam a použití 119 // 21 FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN 120 // 21.1 Obecná charakteristika a rozdělení 120 // 21.2 Halogenidy karboxylových kyselin 120 // 21.2.1 Názvosloví 120 // 21.2.2 Reaktivita 120 // 21.2.3 Fyzikální vlastnosti 121 // 21.2.4 Příprava a výroba 122 // 21.2.5 Význam a použití 122 // 21.3 Anhydridy karboxylových kyselin 122 // 21.3.1 Názvosloví 722 // 21.3.2 Reaktivita 123 // 21.3.3 Fyzikální vlastnosti 123 //

21.3.4 Význam a použití 123 // 21.4 Estery karboxylových kyselin 124 // 21.4.1 Názvosloví 124 // 21.4.2 Fyzikální vlastnosti 124 // 21.4.3 Příprava a výroba 125 // 21.4.4 Význam a použití 125 // 21.5 Amidy karboxylových kyselin 125 // 21.5.1 Názvosloví 125 // 21.5.2 Reaktivita 125 // 21.5.3 Fyzikální vlastnosti 126 // 21.5.4 Příprava a výroba 126 // 21.5.5 Význam a použití 126 // 21.6 Nitrily 126 // 21.6.1 Názvosloví 126 // 21.6.2 Reaktivita 126 // 21.6.3 Fyzikální vlastnosti 127 // 21.6.4 Příprava a výroba 727 // 21.6.5 Význam a použití 727 // 21.7 Deriváty kyseliny uhličité 128 // 27.7.7 Fosgen 128 // 21.7.2 Močovina 128 // 22 SIRNÉ SLOUČENINY 130 // 22.1 Sulfonové kyseliny 130 // 22.7.7 Názvosloví 130 // 22.1.2 Reaktivita 130 // 22.1.3 Fyzikální vlastnosti 131 // 22.1.4 Příprava a výroba 131 // 22.1.5 Význam a použití 131 // 22.2 THIOLY 131 // 22.2.7 Názvosloví 131 // 22.2.2 Reaktivita 132 // 22.2.3 Fyzikální vlastnosti 132 // 22.2.4 Příprava a výroba 132 // 22.2.5 Význam a použití 133 // 22.3 Sulfidy 133 // 22.3.1 Názvosloví 133 // 22.3.2 Reaktivita 133 // 22.3.3 Fyzikální vlastnosti 133 // 22.3.4 Význam a použití. 133 // 23 ORGANICKÉ SLOUČENINY FOSFORU, ARSENU, KŘEMÍKU A BORU 135 // 23.1 Sloučeniny fosforu 135 // 23.1.1 Trojvazné sloučeniny fosforu 135 // 23.1.2 Pětivazné sloučeniny fosforu 136 // 23.2 Sloučeniny boru 137 // 23.3 Sloučeniny arsenu 137 // 23.4 Sloučeniny křemíku 138 // 24 HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY // 24.1 Obecná charakteristika // 24.2 Názvosloví heterocyklických slouCenin // 24.3 Reaktivita // 24.3.1 Acidobazické vlastnosti // 24.3.2 Elektrofilní substituce // 24.3.3 Adiční reakce // 24.4 Fyzikální vlastnosti // 24.5 Příprava a výroba // 24.6 Význam a použití // 25 DOPLNĚK - PŘÍRODNÍ LÁTKY // 25.1 Sacharidy // 25.1.1 Monosacharidy //

25.1.2 Disacharidy // 25.1.3 Polysacharidy // 25.2 Lipidy // 25.3 Alkaloidy // 25.4 Terpeny // 25.5 Prostaglandiny a leukotrieny // 25.6 Proteiny // 25.7 Enzymy // 25.8 Hormony // 25.9 Nukleové kyseliny

(OCoLC)50340954

cnb001024751