.

0 (hodnocen0 x )

(8.3) Půjčeno:157x 

BK

Vydání: první

Ostrava : Ostravská univerzita, 2020-2021

2 svazky : ilustrace (převážně barevné) ; 30 cm

ISBN 978-80-7599-200-0 (I ; brožováno)

ISBN 978-80-7599-235-2 (II ; brožováno)

Obsahuje bibliografie

I. 2020. 133 stran -- II. / Dittmar Chmelař, Jozef Kuzma. 2021. 185 stran

001638321

1. Bezpečnost práce v mikrobiologické laboratoři 7 // 2. Pracovní pomůcky a přístroje potřebné k rutinní práci v mikrobiologické laboratoři 11 // 3. Zásady práce při mikroskopovaní světelným mikroskopem 29 // 4. Příprava inokula a zásady aseptické práce 31 // 5. Charakteristika a příprava kultivačních médií 32 // 5.1 Složení kultivačních médií 32 // 5.1.1 Makro a mikro prvky obsažené v kultivačních médiích 32 // 5.1.2 Aditiva a přídavné látky 32 // 5.1.3 Ztužovací prostředky 33 // 5.1.4 Aditivní látky 33 // 5.2 Rozdělení kultivačních půd 33 // 5.2.1 Dělení kultivačních půd podle konzistence: 33 // 5.2.2 Dělení kultivačních půd podle původu a složení: 34 // 5.2.3 Dělení kultivačních půd podle použití: 34 // 5.3 Charakteristika a použití vybraných kultivačních půd 35 // 5.4 Uskladnění a příprava kultivačních půd 41 // 6. Metody a způsoby inokulace kultivačních médií 44 // 6.1 Inokulace tekutých kultivačních médií 44 // 6.1.1 Inokulace laboratorní pipetou a Pasteurovou pipetou 44 // 6.1.2 Inokulace tekutých kultivačních médií pomocí inokulační bakteriologické kličky 44 // 6.2 Inokulace pevných kultivačních médií 44 // 6.2.1 Zalití inokula do kultivačního média 45 // 6.2.2 Jednoduchý roztěr 45 // 6.2.3 Inokulace šikmého agaru 45 // 6.2.4 Inokulace 96 jamkové mikrotitrační destičky 45 // 6.2.5 Inokulace kultivačního média pomocí křížového roztěru 46 // 7. Kultivace mikroorganismů 49 // 7.1 Aerobní kultivace 49 // 7.2 Kultivace v kapnofilním prostředí 49 // 7.3 Kultivace v anaerobním prostředí 49 // 2 // 8. Barvící techniky v klinické mikrobiologii 52 // 8.1 Rozdělení a charakterizace nejčastější používaných barev 52 // 8.2 Nejpoužívanější barvicí metody 53 // 8.2.1 Barvení podle Grama 53 //

8.2.1.1 Jiné testy na určení gram pozitivity nebo gram negativity bakterií 54 // 8.2.2 Barvení podle Ziehla-Neelsena 55 // 8.2.3 Burriho metoda pomocí tuše 56 // 8.2.4 Barvení podle Schaeffera-Fultona 56 // 8.2.5 Barveni podle Wirtze-Conklina 57 // 8.2.6 Barvení podle Alberta 58 // 8.2.7 Barvení bakteriálních bičíků 58 // 8.2.8 Giemsovo barvení 60 // 9. Stanovení biochemické aktivity mikroorganismů 62 // 9.1 Stanovení fermentačních procesů 62 // 9.1.1 Stanovení ve MRVP bujónu 62 // 9.1.2 Identifikace na citrátovém agaru 63 // 9.2 Stanovení hydrolytických procesů 63 // 9.2.1 Hydrolýza želatiny 63 // 9.2.2 Produkce ureázy 64 // 9.2.3 Dekarboxylace lyzinu a ornitinu 65 // 9.2.4 Test na redukci nitrátů 65 // 9.2.5 Plazmakoagulázovýtest 66 // 9.3 Jiné diagnostické testy 66 // 9.3.1 Produkce sirovodíku 66 // 9.3.2 Tvorba indolu 67 // 9.3.3 Testování na TSI agaru 68 // 9.3.4 Test na přítomnost beta-galaktosidázy 68 // 9.3.5 Katalázový test 69 // 9.3.6 Oxidázový test 69 // 9.4 Komerčně vyráběné testovací soupravy 70 // 9.4.1 ENTEROtest 16 a ENTEROtest 24 70 // 9.4.2 STAPHYtest 16 a STAPHYtest 24 72 // 9.4.3 ANAEROtest 23 72 // 9.4.4 NEFERMest 24 73 // 9.4.5 API test 73 // 9.4.6 EN-COCCUStest 74 // 3 // 10. Hodnocení kultivačního nálezu // 75 // 10.1 Hodnocení kultivačního nálezu v tekutém médiu 75 // 10.1.1 Hodnocení pohyblivosti v polotuhém kultivačním médiu 76 // 10.2 Hodnocení kultivačního nálezu na pevných médiích 76 // 10.2.1 Hodnocení kultivačního nálezu na krevním agaru 76 // 10.2.1.1 Diagnostika hemolytické aktivity mikroorganismů 76 // 10.2.1.2 Hodnocení forem růstu na pevném agaru 78 // 10.2.1.3 Hodnocení velikosti kolonií 79 // 10.2.1.4 Hodnocení povrchu kolonií 79 // 10.2.1.5 Hodnocení tvaru a okraji kolonií 79 // 10.2.1.6 Hodnocení zabarvení kolonií 80 //

10.2.1.7 Hodnocení zápachu 80 // 10.3 Hodnocení kultivačního nálezu na vybraných kultivačních půdách 81 // 10.3.1 Endo agar 81 // 10.3.2 XLD agar 81 // 10.3.3 Čokoládový agar 82 // 10.3.4 Krevní agar 83 // 10.3.5 PALCAM agar 83 // 10.3.6 MacConkey agar 84 // 10.3.7 Chromogenní média 84 // 10.3.8 Tinsdalovo médium 85 // 10.3.9 Löwensteinovo-Jensenovo médium 85 // 11. Tkáňové kultury 87 // 11.1 Rozdělení tkáňových kultur 88 // 11.1.1 Primární kultury 88 // 11.1.2 Buněčné kmeny 88 // 11.1.3 Buněčné kultury 88 // 11.2 Zásady práce s tkáňovými kulturami 89 // 11.3 Kultivační podmínky 90 // 11.3.1 Kultivační média 90 // 11.3.2 pH kultivačních médií 92 // 11.3.3 Prostředí kultivace 92 // 11.3.4 Teplota kultivace 92 // 11.3.5 Použití antibiotik.’ 92 // 11.3.6 Typy růstu buněk 93 // 11.4 Skladování tkáňových linií a kultur 94 // 4 // 12. Princip a využití serologických metod v mikrobiologii 95 // 12.1 Precipitační reakce 95 // 12.2 Aglutinační reakce 96 // 12.3 Komplement fixační test 97 // 12.4 Neutralizační reakce (HIT - hemaglutinačně inhibiční test, průkaz streptolyzinu) 98 // 12.5 Enzymová imunoanalýza (ELISA) 99 // 12.6 Western blot 100 // 12.7 Imunochromatografická metoda 101 // 12. 8 Imunofluorescence 102 // 12.9 Reverzně pasivní latexová aglutinace 102 // 12.10 Citlivost a specificita serologických testů 104 // 13. Principy a využití molekulárně biologických metod v lékařské mikrobiologii 105 // 13.1 PCR (polymerázová řetězová reakce) 105 // 13.1.1 Izolace genetického materiálu 105 // 13.1.2 Izolace genetického materiálu z virových původců infekčních onemocnění 105 // 13.1.3 Izolace genetického materiálu z bakteriálních původců onemocnění 106 // 13.2 Amplifikace 106 // 13.3 Detekce produktů při PCR 106 // 13.4 Modifikace PCR 107 //

13.4.1 Multiplex PCR 107 // 13.4.2 Nested PCR 107 // 13.4.3 Real time PCR - RT PCR 108 // 13.4.4 Hot start PCR 109 13.4.5 Touchdown PCR 110 // 13.4.6 Assembly PCR 110 // 13.4.7 Colony PCR 110 // 13.4.8 Methylation specific PCR 110 // 13.4.9 LAMP assay 110 // 13.4.10 Reverzní PCR 110 // 13.4.11 In situ PCR Ill // 13.4.12 Repetitívní/interrepetitívní PCR 111 // 13.4.13 Digitální PCR (dPCR) 111 // 13.4.14 NASBA PCR 113 // 13.5 Faktory ovlivňující výtěžnost modifikovaných PCR reakcí 113 // 13.6 Využití PCR v klinické praxi nebo ve výzkumné činnosti 114 // 13.7 Jiné molekulárně biologické metody používané v klinické mikrobiologii 114 // 5 // 13.7.1 FISH 114 // 13.7.2 MALDI-TOF 115 // 13.7.3 Mikročipy (Microarrays) 116 // 13.7.4 Single molecules (protein) assay (SIMOA) 116 // 13.7.5 MIDI - Sherlock 116 // 13.7.6 Reštrikční analýza DNA 116 // 14. Stanovení citlivosti na antimikrobiální látky 121 // 14.1 Difúzni testy 121 // 14.1.1 E-test 121 // 14.1.2 Diskový difúzni test 122 // 14.2 Diluční testy 123 // 14.2.1 Agarová diluční metoda 123 // 14.2.2 Diluční mikrometoda 124 // 15. Zásady odběru, zasílání a zpracování vzorků klinického materiálu 126 // 15.1 Odběrové nádoby a soupravy 126 // 15.2 Zásady odběru vzorků 130 // 15.3 Uskladnění vzorků 131 // 15.4 Transport vzorků 131 // 15.4.1 Zasílaní vzorků kurýrem 132