.

0 (hodnocen0 x )

BK

EB

1. vydání

Praha : Grada Publishing, 2026

197 stran : ilustrace ; 24 cm

ISBN 978-80-271-5775-4 (brožováno)

ISBN 978-80-271-8383-8 (online ; pdf)

Obsahuje bibliografie a rejstřík

České a anglické resumé

002001995

Seznam zkratek 9 // Úvod 11 // 1 Prostup léčiva biologickými membránami 13 // 1.1 Vlastnosti léčiva ovlivňující jeho prostup biologickými // membránami 13 // 1.1.1 Velikost molekuly a tvar molekuly 13 // 1.1.2 Lipofilita 14 // 1.1.3 Acidobazické vlastnosti 15 // 1.2 Způsoby, jakými léčiva pronikají přes biologické membrány 17 // 1.2.1 Prostá difuze lipidovou dvojvrstvou 17 // 1.2.2 Difuze přes iontové kanály a membránové póry 17 // 1.2.3 Filtrace 19 // 1.2.4 Transport pomocí membránových proteinů 19 // 1.2.4.1 Facilitovaná difuze 20 // 1.2.4.2 Aktivní transport 20 // 1.2.5 Endocytóza 21 // 2 Absorpce, vliv lékových forem a aplikační cesty léčiva 23 // 2.1 Vliv lékových forem 23 // 2.2 Vliv aplikační cesty na vstřebání léčiv 24 // 2.2.1 Enterální podání léčiv 24 // 2.2.2 Parenterální podání léčiv 26 // 2.3 Vliv vlastností léčiva na jeho vstřebávání 28 // 2.4 Lékové interakce na úrovni absorpce 29 // 2.4.1 Interakce léčiv s potravou 30 // 2.4.2 Interakce léčiv s alkoholem 32 // 3 Distribuce 33 // 3.1 Vazba na plazmatické proteiny 35 // 3.2 Distribuční objem 36 // 3.3 Pojem kompartment 37 // 3.4 Lékové interakce na úrovni distribuce 40 // 4 Metabolizmus 41 // 4.1 Lékové interakce na úrovni metabolizmu 43 // 5 Exkrece 47 // 5.1 Renální exkrece 48 // 5.2 Hepatální exkrece 49 // 5.3 Ostatní cesty eliminace 50 // 5.4 Lékové interakce na úrovní exkrece 51 // Základní a aplikovaná farmakokinetika // 6Faktory ovlivňující farmakokinetiku léčiv 53 // 6.1 Věk 53 // 6.2 Pohlaví a vliv pohlavních hormonů 54 // 6.3 Genetická variabilita 54 // 6.4 Patologický stav 56 // 6.4.1 Obezita 56 // 6.4.2 Onemocnění jater 58 // 6.4.3 Onemocnění ledvin 58 // 7 Specifika farmakokinetiky biologických léčiv 63 // 7.1 Modifikace struktury biologických léčiv za účelem změny farmakokinetiky 65 //

7.2 Fúzní proteiny 65 // 8 Matematický popis farmakokinetických procesů 67 // 8.1 Kinetika 0. a 1. řádu 67 // 8.2 Farmakokinetické parametry kinetiky 1. řádu 67 // 8.2.1 Distribuční objem 70 // 8.2.2 Clearance 72 // 8.2.3 Rychlostní konstanta eliminace (ke) 84 // 8.2.4 Biologický poločas eliminace (t1/2) 85 // 8.2.5 Celková expozice léčivu (AUC) 98 // 8.2.6 Biologická dostupnost (F, BAV) 100 // 8.2.7 Absorpční konstanta (ka) 102 // 9 Farmakokinetické výpočty 105 // 9.1 Modelové příklady 105 // 9.2 Příklady k procvičení 114 // 9.3 Správné odpovědi 119 // 10 Terapeutické monitorování léčiv (TDM) 121 // 10.1 Praktické aspekty TDM 122 // 10.1.1 Doba odběru plazmatických hladin léčiva 122 // 10.1.2 Informace nezbytné pro interpretaci hladin léčiv 127 // 10.1.3 Možné příčiny neočekávaných koncentrací 127 // 10.1.4 Matematický vs. fyziologický přístup 128 // 10.1.5 Software pro terapeutické monitorování léčiv 130 // 11 Modelové kazuistiky TDM pro vybrané skupiny léčiv 133 // 11.1 Antibiotika a antimykotika 133 // 11.1.1 Aminoglykosidy 133 // 11.1.2 Vankomycin 156 // 11.1.3 Linezolid 172 // 11.1.4 Betalaktamová antibiotika 174 // 11.1.5 Vorikonazol 175 // 11.2 Digoxin 176 // 6 // Obsah // 11.3I munosupresiva 177 // 11.3.1 Cyklosporin A 178 // 11.3.2 Takrolimus 181 // 11.4 Biologická léčiva 181 // 11.4.1 Rituximab 182 // 12 Jak číst populační farmakokinetické modely 185 // Rejstřík 189 // Souhrn 195 // Summary 197

cnb003738287