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BK

1st ed.

Brno : Masarykova univerzita, 1994

119 s. ; 24 cm

ISBN 80-210-0888-1 (brož.)

Folia Facultatis scientiarum naturalium Universitatis Masarykianae Brunensis. Chemia ; 24

Triazol - sloučeniny heterocyklické - chemie organická - sborníky

000013535

Inhaltverzeichnis // ? // INHALTVERZEICHNIS // 1. Einleitung 5 // 2. Synthesen . 7 // 2.1. Diazotierung von kondensierten Amino- // heterocyclen 7 // 2.2. Oxidation von Carbaldehyd- und Keton- // hydrazonen 11 // 2.3. Thermolyse von Tosylhydrazonen hetero- // cyclischer Aldehyde und Ketone 18 // 2.4. Diazogruppenübertragung 22 // 2.5. Intramolekulare 1,3-clipolare Cyclo- // addition 26 // 2.6. Intermolekulare 1,3-clipolare Cyclo- // addition 48 // 2.7. Kondensation von ortho-substituierten // Azidoaromaten mit CH-aciden Verbindungen 52 // 2.8. Kondensationsreaktionen mit Amino-1,2,3- // triazolen 54 // 2.9. Intramolekulare Cyclokondensation mit // 1,2,3-Triazolderivaten 56 // 2.10. Kupplung mit Diazoniumsalzen 61 // 2.11. Cyclokondensationsreaktionen mit N-Amino- // heterocyclen 64 // 2.12. Rin gtran sformationen 66 // 2.13. Diazotierung von 2-Aminomethylhetero- // cyclen 68 // 2.14. Cyclisierung metallierter Nitrosamine 69 // 2.15. Reduktion von N,N-Dinitroso-diamino- // ethen-Heterocyclen 69 // 2.16. Weitere Synthesemöglichkeiten 69 // 3. Reaktionen 72 // 3.1. Substitutionsreaktionen 72 // 3.1.1. Substitutionsreaktionen am Grundkörper 72 // 3.1.2. Substitutionen, Oxidations-, Reduktions- // reaktionen und Salzbildung 76 // 3.2. Ringöffnungsreaktionen 85 // 3.3. Reduktionsreaktionen 97 // 3.4. Oxidationsreaktionen 98 // 3.5. Thermolysereaktionen 98 // 4 Inhaltverzeichnis // 3.6. Photolysereaktionen 101 // 3.7. Farbstoffe 103 // 3.8. Isomerisierungen 104

// 3.9. H-D-Austauschreaktionen 106 // 3.10. Protonierung 106 // 3.11. Weitere Reaktionen und Anwendungen 106 // 4. Spektren 107 // 4.1. UV-Spektren 107 // 4.2. IR-Spektren 108 // 4.3. NMR-Spektren 108 // 4.3.1. iH-NMR-Spektren 108 // 4.3.2. 13C-NMR-Spektren 109 // 4.3.3. 14(15)N-NMR-Spektren 110 // 4.4. Massenspektren 110 // 4.5. EPR-Spektren 111 // 5. T etrazolo-Azido-Isomerie 111 // 6. Theoretische Chemie 111 // 7. Biologische Eigenschaften 112 // 8. Literaturverzeichnis 113 // 1. Einleitung // 1. EINLEITUNG // Kondensierte 1,2,3- Tr Stoff atom wurden in den 1 suchung unterzogen. Dabei schiedlichster Wege entwicl durchgeführt und viele spek Verbindungen liegen vor. Du Diazoalkanform war Inhalt i düngen eignen sich auch zi wie Carbene, Nitrene und Instabilität der cyclischen Halogenen wurde synthetisc nur schwer darstellbarer De leicht zugänglich waren, ei Reihe Derivate wurden aul ihre technische Verwenduni eine zusammenfassende D; zugängliche Literatur wurde

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