.

0 (hodnocen0 x )

BK

1. vyd.

Praha : Grada, c2003

231 s.,[8] s.příl. : il.

ISBN 80-247-0341-6 (brož.)

Malá monografie

Obsahuje tabulky, barevné fotografie na příloze, bibliografické citace, úvod, rejsřík

Diseminovaná intravaskulární koagulace - pojednání

000023322

Poděkování 9 // Seznam použitých zkratek 11 // 1 Úvod (М. Penka) 17 // 2 Definice (M. Penka) 21 // 3 Epidemiologie (M Penka, M. Matýšková) 25 // Literatura 25 // 4 Etiopatogeneze (M. Matýšková) 29 // 4.1 Patogeneze diseminované intravaskulámí koagulace 31 // 4.2 Patogenetický mechanismus 33 // 4.2.1 Uvolnění tkáňového faktoru 34 // 4.2.2 Uvolnění fosfolipidů 35 // 4.2.3 Poruchy cévní stěny 36 // 4.2.4 Cytokiny 37 // 4.2.5 Přítomnost endotoxinů 38 // 4.2.6 Kontakt s cizím povrchem 39 // 4.2.7 Poruchy clearance aktivních faktorů 40 // 4.2.8 Léčebné intervence 40 // 4.2.9 Exogenně vzniklé látky (ne tělu vlastní) 41 // 4.3 Choroby sdružené s diseminovanou intravaskulámí koagulací 42 // 4.3.1 Porodnictví a gynekologie 42 // 4.3.2 Infekce 44 // 4.3.3 Syndrom systémové zánětlivé odpovědi (SIRS) 48 // 4.3.4 Purpura fulminans 49 // 4.3.5 Nádorová onemocnění 50 // 4.3.6 Paraprotein, amyloid 53 // 4.3.7 Hemolýza 53 // 4.3.8 Rabdomyolýza 55 // 4.3.9 Kardiovaskulární onemocnění 55 // 4.3.10 Poruchy hemostázy 58 // 4.3.11 Autoimunitní choroby 58 // 4.3.12 Alergické reakce, anafylaxe 59 // 4.3.13 Trauma 59 // 4.3.14 Ortopedie, chirurgické zákroky 60 // 4.3.15 Neurologické postižení 61 // 4.3.16 Jaterní postižení 61 // 4.3.17 Akutní syndrom dechové tísně (ARDS) 63 // 4.3.18 Metabolické poruchy 64 // 4.3.20 Poruchy tennoregulace 65 // 4.3.21 Novorozenci 65 // Literatura 66 // 5 Klinický obraz (M. Penka) 71 // 5.1 Akutní forma DIC 73 // 5.2 Chronická forma DIC 74 // Literatura 74 // 6 Diagnostika (M. Matýšková, J. Zavřelová) 75 // 6.1 Klinická diagnóza 75 // 6.2 Laboratorní vyšetření 76 // 6.2.1 Screeningové testy 77 // 6.2.2 Konfirmační testy 79 // 6.2.3 Doplňující koagulační testy 84 // 6.2.4 Molekulární markéry 88 // 6.2.5 Další testy 94 // 6.2.6 Biochemické vyšetření 94 //

6.2.7 Histologické vyšetření 95 // 6.3 Frekvence a interpretace laboratorních odběrů 96 // 6.4 Závěr 96 // Literatura 100 // 7 Diferenciální diagnostika (A. Balíková) 103 // 7.1 Úvod 103 // 7.2 Trombotické mikroangiopatie (TMA) 103 // 7.2.1 Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) 104 // 7.2.2 Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) 109 // 7.3 Trombotické mikroangiopatie v graviditě 111 // 7.3.1 Preeklampsie a eklampsie 112 // 7.3.2 HELLP syndrom 115 // 7.3.3 Akutní těhotenská steatóza jater // (acute fatty liver of pregnancy - AFLP) 117 // 7.4 Antifosfolipidový syndrom 119 // 7.4.1 Primární a sekundární antifosfolipidový syndrom // (PAPS a SAPS) 119 // 7.4.2 Antifosfolipidový syndrom v těhotenství 128 // 7.4.3 Katastrofický antifosfolipidový syndrom (CAPS) 131 // 7.5 Heparinem indukovaná trombocytopenie(s trombózou) - HIT(T) 133 // 7.6 Paroxyzmální noční hemoglobinurie 138 // 7.7 Purpura fulminans spojená s varicelovou infekcí a jiné autoimunitně // podmíněné deficity proteinu S 141 // 7.8 Primární hyperfibrino(gcno)lýza 142 // 7.9 Nádorová onemocnční 145 // 7.9.1 Trombotická (endence u nádorových onemocnění 145 // 7.9.2 Krvácivé stavy u nádorových onemocnění 147 // 7.10 Akutní syndrom dechové tísně (ARDS) 152 // 7.11 Jatern0 postižení 153 // 7.11.1 Úvod 153 // 7.11.2 Akutní postižení jater a jaterní selhání 154 // 7.11.3 Chronické hepalopatie 157 // 7.12 Získané inhibitory koagulaěních faktorů 158 // 7.12.1 Specifické protilátky proti FVIII a FIX 158 // 7.12.2 Specifické protilátky proti FV 160 // 7.12.3 Jiné 161 // 7.13 Laboratorní abnormity napodobující nálezy u DIC 161 // Literatura 162 // 8 Léčba (M. Penka) 169 // 8.1 Principy léčby 169 // 8.2 Prostředky léčby 170 // 8.2.1 Heparin a látky hcparinového účinku a povahy 170 // 8.2.2 Trombolytika 174 //

8.2.3 Kumariny 176 // 8.2.4 Antitrombocytární látky 178 // 8.2.5 Inhibitory koagulace, transfúzn9 přípravky a krevní deriváty 180 // 8.2.6 Antifibrinolylika 185 // 8.3 Odlišnost léčby za různých okolností vzniku DIC 186 // 8.4 Systémové patologické stavy 187 // 8.4.1 Infekce a sepse 187 // 8.4.2 Waterhouseův-Friderichsenův syndrom 188 // 8.4.3 Purpura fulminans 188 // 8.4.4 Šok 189 // 8.4.5 Bakteriální endokarditida 189 // 8.4.6 Nebakteriální trombotická endokarditida 190 // 8.4.7 Jaterní onemocnění 190 // 8.4.8 Antifosfolipidový syndrom 191 // 8.4.9 Mikroangiopatické hemolytické syndromy (MAS) 192 // 8.4.10 Akutní porodnické komplikace 194 // 8.4.11 Eklampsie, preeklampsie a HELLP syndrom 194 // 8.4.12 Ovariální hyperstimulační syndrom (OHS) 195 // 8.4.13 Traumata a popáleniny 195 // 8-4.14 Hadí uštknutí 195 // 8.4.15 Hemolytický syndrom 196 // 8.4.16 Malignity 196 // 8.5 Lokalizované formy DIC 197 // 8.5.1 Aneuryzma aorty 197 // 8.5.2 Syndrom Kasabachův-Merrittové 198 // 8.5.3 Hereditámí hemoragická teleangiektázie 198 // 8.6 Ostatní stavy související s rozvojem DIC 198 // 8.6.1 Transplantace kostní dřeně 198 // 8.6.2 Polékové syndromy DIC 199 // 9 Prevence (M. Penka, M. Matýšková) 201 // 10 Schémata, vybrané tabulky, diagnostické a terapeutické algoritmy (M. Penka, M. Matýšková, A. Balíková, J. Zavřelová) 203 // Literatura 212 // Rejstřík 217