Úplné zobrazení záznamu

Toto je statický export z katalogu ze dne 18.03.2023. Zobrazit aktuální podobu v katalogu.

Bibliografická citace

.
0 (hodnocen0 x )
(17) Půjčeno:17x 
BK
1. vyd.
Praha : SNTL - Nakladatelství technické literatury, 1971
328, [2] s. ; 8°

objednat
Řada chemické literatury
Pozn.
S tb. a grafy v textu
Vazba: Josef Kalousek
2500 výt.
Spoluvyd. Alfa, Bratislava
Přehledy lit.
Zn.
Věcný rejstřík
Učebnice po uvedení do termodynamiky i kinetiky chemických reakcí a grafického znázorňování objasňuje protolytické, komplexotvorné, oxidačně redukční, titrační a extrakční rovnováhy i typ rovnováhy srážecí reakce. V posledníkapitole se věnuje kinetickým metodám chemické analýzy. U každého tematického úseku jsou dány příklady, u nichž byly zapsány hned také jejich výsledky, a soupis literatury, ve kterém jsou nejdůležitějši publikace anotovány..
000106902
Předmluva 9 // Seznam nejdůležitějších použitých symbolů 11 // 1. Úvod 15 // 1.1 Obecný postup analytického stanovení 15 // 1.2 Literatúra 19 // 2. Termodynamika a kinetika chemických reakcí 20 // 2.1 Termodynamika chemických reakcí 21 // 2.2 Kinetika chemických reakcí 36 // 2.3 Termodynamická a kinetická kritéria analytického využití chemických // reakcí 55 // 2.4 Příklady 55 // 2.5 Literatura 56 // 3. Grapické znázorňování 59 // 3.1 Distribuční diagramy 60 // 3.2 Logaritmické diagramy 60 // 3.3 Diagramy soustav o dvou proměnných veličinách 74 // 3.4 Literatura 76 // 4. Protolytioké rovnováhy 78 // 4.1 Teorie kyselin a zásad 78 // 4.2 Vliv rozpouštědla na protolytickou rovnováhu 82 // 4.3 Disociační konstanty kyselin a zásad v nevodném prostředí 91 // 4.4 Stupnice kyselosti a pH 107 // 4.5 Příklady 118 // 4.6 Literatura 119 // 55. Protolytické rovnováhy ve vodném prostředí 121 // 5.1 Výpočet pH a složení protolytických soustav 121 // 5.2 Výpočet pH v jednoduchých systémech 122 // 5.3 Výpočet protolytických rovnováh vícesytnýeh kyselín nebo násad 126 // 5.4 Logaritmické diagramy protolytických rovnováh 131 // 5.5 Tlumivé roztoky 135 // 5.6 Príklady 141 // 5.7 Literatura 143 // 6. Komplexotvorné rovnováhy 145 // 6.1 Komplexní sloučeniny 145 // 6.2 Tvorba komplexů v roztocích 146 // 6.3 Význam termodynamických funkcí při tvorbe komplexů 148 // 6.4 Faktory podmiňující stálost a jiné analytické vlastnosti komplexních // sloučenin 151 // 6.5 Stupňové komplexotvorné rovnováhy 162 // 6.6 Podmíněné komplexotvorné rovnováhy 169 // 6.7 Stínění 177 // 6.8 Příklady 179 // 6.9 Literatura 181 // 7. Rovnováhy srážecích reakcí 183 // 7.1 Rozpustnost látek a faktory, které ji ovlivňují 183 // 7.2 Součin rozpustnosti 195 //
7.3 Vliv protolytických a komplexotvorných reakcí na rozpustnost 199 // 7.4 Grafické znázornění srážecích rovnováh 209 // 7.5 Příklady 218 // 7.6 Literatura 220 // 8. Oxidačně-redukční rovnováhy 222 // 8.1 Oxidačně-redukční děje ve vodných roztocích a galvanických článcích 222 // 8.2 Formální oxidačně-redukční potenciál 226 // 8.3 Logaritmické diagramy oxidačně-redukčních rovnováh 231 // 8.4 Diagramy oblastí převažující existence 235 // 8.5 Příklady 235 // 8.6 Literatura 236 // 9. Titrační křivky a určování ekvivalence 238 // 9.1 Titrační rovnováha a průběh titrace 238 // 9.2 Neutralizační titrace 240 // 9.3 Chelatometrická titrace 252 // 9.4 Srážecí titrace 272 // 9.5 Oxidačně-redukční titrace 278 // 9.6 Titrace v nevodném prostředí 284 // 9.7 Příklady 287 // 9.8 Literatura 288 // 10. Extrakční rovnováhy 290 // 10.1 Přehled extrakčních metod 29 // 10.2 Rozdělovací koeficient, rozdělovači poměr a stupeň extrakce 293 // 610.3 Extrakční rozdělení ze stupňové soustavy komplexů kovu 293 // 10.4 Vliv konkurujících rovnováh na extrakci 296 // 10.5 Úplnost extrakce třepáním 304 // 10.6 Příklady 305 // 10.7 Literatura 306 // 11. Kinetické metody chemické analýzy 308 // 11.1 Metody a podmínky určování reakční rychlosti 308 // 11.2 Zpracování výsledků měření reakční rychlosti 310 // 11.3 Příklady 320 // 11.4 Literatura 322 // Rejstřík 324
(OCoLC)42169889
cnb000432829

Zvolte formát: Standardní formát Katalogizační záznam Zkrácený záznam S textovými návěštími S kódy polí MARC