Úplné zobrazení záznamu

Toto je statický export z katalogu ze dne 22.06.2024. Zobrazit aktuální podobu v katalogu.

Bibliografická citace

.
0 (hodnocen0 x )
(14) Půjčeno:41x 
BK
1. české vyd.
Praha : Grada, 2009
xxiv, 581 s. : il. ; 26 cm

objednat
ISBN 978-80-247-2525-3 (váz.)
němčina
Obsahuje bibliografii na s. 557 a rejstřík
000133968
1 Neonatologie 1 // 1.1 Definice 2 // 1.2 Postnatální adaptace 2 // 1.3 První ošetření novorozence a posouzení vitality a zralosti 4 // 1.3.1 První ošetření novorozence 4 // 1.3.2 Skóre podle Apgarové k posouzení // vitality 5 // 1.3.3 Index podle Petrussy k posouzení // zralosti 5 // 1.4 Resuscitace novorozence 5 // 1.5 Perinatální poškození novorozence 7 // 1.6 Nedonošený novorozenec 8 // 1.6.1 Syndrom dechové tísně (RDS - Respiratory Distress Syndrome) 9 // 1.6.2 Perzistující ductus arteriosus (PDA) 10 // 1.6.3 Bronchopulmonální dysplazie (BPD) 11 // 1.6.4 Retinopatie nedonošených (ROP) 12 // 1.6.5 Intrakraniélní krvácení 12 // 1.6.6 Periventrikulární leukomalacie 13 // 1.6.7 Apnoe 14 // 1.6.8 Anémie nedonošených 14 // 1.7 Respirační onemocnění novorozenců 15 // 1.7.1 Syndrom aspirace mekonia (MAS) 15 // 1.7.2 Pneumotorax 16 // 1.7.3 Hypoplazie plic 16 // 1.7.4 Vrozená brániční kýla 16 // 1.7.5 Novorozenecké pneumonie 18 // 1.7.6 Syndrom perzistující fetální cirkulace (PFC syndrom) 18 // 1.8 Hematologická onemocnění u novorozence 18 // 1.8.1 Novorozenecká hyperbilirubinemie 18 // 1.8.2 Hemolytická nemoc novorozence 21 // 1.8.3 Anémie novorozence 23 // 1.8.4 Polyglobulie - syndrom hyperviskozity 23 // 1.8.5 Krvácivé nemoc novorozence (morbus hemorrhagicus neonatorum, nedostatek vitaminu K) 24 // 1.8.6 Trombocytopenie novorozence 25 // 1.9 Onemocnění trávicího traktu u novorozence 26 // 1.9.1 Omfalokéla a laparoschiza 26 // 1.9.2 Nekrotizující enterokolitida (NEC) 26 // 1.9.3 Mekoniový ileus 27 // 1.10 Vybrané poruchy metabolizmu v novorozeneckém věku 27 // 1.10.1 Hypoglykemie 27 // 1.10.2 Hypokalcemie u novorozence 29 // 1.11 Křeče u novorozence 30 // 1.12 Infekce novorozence 30 // 1.12.1 Novorozenecká sepse a meningitida 30 // 1.12.2 Vrozené, nebakteriální infekce novorozence 32 // 1.12.3 Lues connata 32 //
1.12.4 Konjunktivitida novorozence 34 // 1.13 Syndrom náhlého úmrtí kojence (SIDS - Sudden Infant Death Syndrome) 34 // 2 Genetika 37 // 2.1 Autozomální chromozomální aberace 37 // 2.1.1 Numerické aberace 37 // 2.1.2 Strukturální aberace 40 // 2.2 Gonozomální aberace 42 // 2.2.1 Ullrichův-Turnerův syndrom (45, X0) 42 // 2.2.2 Klinefelterúv syndrom (47, XXY) 43 // 2.2.3 Syndrom fragilního X-chromozomu 43 // 2.2.4 Syndrom XYY 44 // 2.2.5 Syndrom XXX 44 // V // 2.3 Chromozomálnímikrodelečnísyndromy 44 // 2.4 Embryofetopatie způsobené exogenními noxami 46 // 2.4.1 Alkoholová embryopatie 46 // 2.4.2 Hydantoinová embryopatie 48 // 2.4.3 Abúzus nikotinu 48 // 2.5 Genetické poradenství 48 // 2.6 Prenatální diagnostika 48 // 3 Kojenecká výživa 51 // 3.1 Fyziologie 51 // 3.2 Výživa mateřským mlékem 51 // 3.2.1 Druhy mateřského mléka 52 // 3.2.2 Biologické výhody mateřského mléka 53 // 3.2.3 Potencionální nevýhody kojení 54 // 3.2.4 Fyziologie kojení a jeho praktické aspekty 55 // 3.3 Průmyslově připravená umělá kojenecká výživa 56 // 3.4 Příkrm 56 // 3.5 Substituce vitaminu D a fluoru v prvním roce života 57 // 4 Vitaminy 59 // 4.1 Vitaminy rozpustné ve vodě 59 // 4.1.1 Vitamin B, 59 // 4.1.2 Vitamin B2 60 // 4.1.3 Niacin 60 // 4.1.4 Vitamin B6 60 // 4.1.5 Vitamin B]2 a kyselina listová 61 // 4.1.6 VitaminC 61 // 4.1.7 Vitamin H 61 // 4.2 Vitaminy rozpustné v tucích 62 // 4.2.1 Vitamin A 62 // 4.2.2 Vitamin D 63 // 4.2.3 Vitamin E 66 // 4.2.4 Vitamin K 67 // 5 Endokrinologie 69 // 5.1 Poruchy růstu 69 // 5.1.1 Malý vzrůst 69 // 5.1.2 Nadměrný vzrůst 73 // 5.2 Poruchy sekrece adiuretinu 75 // 5.2.1 Snížená sekrece ADH: diabetes insipidus neurohumoralis 75 // 5.2.2 Nadměrná sekrece adiuretinu: syndrom inadekvátní sekrece ADH (SIADH) 75 // 5.3 Onemocnění štítné žlázy 76 // 5.3.1 Hypotyreóza 76 //
5.3.2 Hypertyreóza 77 // 5.3.3 Novorozenecká hypertyreóza 78 // 5.3.4 Struma u dětí 78 // 5.3.5 Tyreoiditida 79 // 5.3.6 Nádory štítné žlázy 80 // 5.4 Onemocnění příštítných tělísek 80 // 5.4.1 Hypoparatyreóza 81 // 5.4.2 Pseudohypoparatyreóza (PHP) 81 // 5.4.3 Hyperparatyreóza 82 // 5.5 Onemocnění kůry nadledvin 82 // 5.5.1 Onemocnění se sníženou syntézou kortizolu 82 // 5.5.2 Onemocnění se zvýšenou syntézou kortizolu: Cushingův syndrom a morbus Cushing 85 // 5.5.3 Onemocnění s izolovanou sníženou syntézou aldosteronu 86 // 5.5.4 Choroby se zvýšenou syntézou aldosteronu 87 // 5.6 Onemocnění dřeně nadledvin 87 // 5.7 Poruchy sexuálního vývoje 88 // 5.7.1 Pubertas praecox 89 // 5.7.2 Pubertas tarda 92 // 5.7.3 Pubertální gynekomastie 94 // 5.8 Poruchy sexuální diferenciace-intersex 94 // 6 Metabolická onemocnění 97 // 6.1 Poruchy metabolizmu aromatických aminokyselin 97 // 6.1.1 Hyperfenylalaninemie 97 // 6.1.2 Tyrozi nemie 101 // 6.2 Poruchy metabolizmu aminokyselin obsahujících síru 103 // 6.3 Porucha metabolizmu rozvětvených aminokyselin leucinu,izoleucinua valinu 105 // 6.4 Poruchy metabolizmu lyzinu, hydroxy lyzinu a tryptofanu 109 // 6.5 Poruchy cyklu močoviny 110 // 6.6 Porucha metabolizmu glycinu 113 // 6.7 Poruchy metabolizmu cukrů 113 // 6.7.1 Hypoglykemie 114 // 6.7.2 Diabetes mellitus (DM) 119 // 6.7.3 Glykogenózy 124 // 6.7.4 Poruchy metabolizmu galaktózy 128 // 6.7.5 Poruchy metabolizmu fruktozy 131 // 6.7.6 Poruchy transportu glukózy 132 // 6.8 Poruchy transportu a oxidace mastných kyselin 134 // 6.8.1 Porucha transportu karnitinu 135 // 6.8.2 Deficit acyl-CoA dehydrogenazy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (MCAD) 135 // 6.9 Střádavé choroby 136 // 6.9.1 Glykoproteinózy 136 // 6.9.2 Sfingolipidózy 139 // 6.10 Peroxizomální poruchy 143 // 6.10.1 Poruchy peroxizomální biogeneze 144 //
6.10.2 Deficity peroxizomálních proteinů 145 // 6.11 Poruchy metabolizmu lipoproteinů 146 // 6.11.1 Hyperlipoproteinemie 146 // 6.11.2 Hypolipoproteinemie 150 // 6.12 Poruchy metabolizmu kyseliny močové 151 // 6.12.1 Syndrom Leschův-Nyhanův 151 // 6.12.2 Xantinurie 152 // 7 Infektologie 153 // 7.1 Časté klinické obrazy infekcí v dětském věku 154 // 7.1.1 Sepse 154 // 7.1.2 Meningitida 155 // 7.1.3 Osteomyelitida, septická artritida 157 // 7.2 Klasické bakteriální infekce 158 // 7.2.1 Infekce streptokoky skupiny A 158 // 7.2.2 Pneumokokové infekce 159 // 7.2.3 Stafylokokové infekce 159 // 7.2.4 Infekce Haemophilus influenzae 160 // 7.2.5 Meningokokové infekce 161 // 7.2.6 Záškrt (difterie) 162 // 7.2.7 Černý kašel (pertussis) 163 // 7.2.8 Tetanus 164 // 7.2.9 Botulizmus 165 // 7.2.10 Salmonelózy 166 // 7.2.11 Průjmová onemocnění způsobená Escherichia coli 167 // 7.2.12 Ostatní bakteriální průjmová onemocnění 168 // 7.2.13 Bruceloza 168 // 7.2.14 Listerióza 169 // 7.2.15 Mykoplazmové infekce 170 // 7.2.16 Chlamydiové infekce 170 // 7.3 Infekce vyvolané mykobakteriemi 172 // 7.3.1 Tuberkulóza 172 // 7.3.2 Netuberkulózní mykobakteriální // onemocnění 177 // 7.4 Lymeská borelióza 178 // 7.5 Virové infekce 179 // 7.5.1 Spalničky 179 // 7.5.2 Zarděnky 181 // 7.5.3 Exanthema subitum (třídenní horečka) 183 // 7.5.4 Infekční erytém (erythema infectiosum) 183 // 7.5.5 Varicela (plané neštovice) 184 // 7.5.6 Herpes zoster (pásový opar) 185 // 7.5.7 Infekce vy vola né virem herpes simplex 186 // 7.5.8 Epidemická parotitida (příušnice) 187 // 7.5.9 Infekční mononukleóza (Pfeifferova žlázová horečka) 188 // 7.5.10 Infekce vyvolané RS virem 190 // 7.5.11 Infekce virem influenzy 190 // 7.5.12 Infekce virem parainfluenzy 191 // 7.5.13 Onemocnění způsobená coxsackieviry 192 // 7.5.14 Onemocnění způsobená adenoviry 193 // 7.5.15 Onemocnění způsobená rotaviry 194 //
7.5.16 Poliomyelitida (dětská obrna) 194 // 7.5.17 Infekce způsobené cytomegalovirem 196 // 7.5.18 Klíšťová meningoencefalitida (Frühsommermeningoenzephalitis = FSME) 197 // 7.5.19 Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) 198 // 7.6 Očkování 201 // 7.6.1 Očkovací kalendář 202 // 7.6.2 Očkování proti difterii (záškrtu) 202 // 7.6.3 Očkování proti tetanu 202 // 7.6.4 Očkování proti pertusi (černému kašli) 203 // 7.6.5 Očkování proti Hib (Haemophilus influenzae typu bj 203 // 7.6.6 Očkování proti poliomyelitidě (dětské obrně) 203 // 7.6.7 Očkování proti hepatitidě B 204 // 7.6.8 Očkování proti pneumokokům 204 // 7.6.9 Očkování proti meningokokům 204 // 7.6.10 Očkování proti spalničkám (morbilli) 205 // 7.6.11 Očkování proti epidemické parotitidě (příušnicím) 205 // 7.6.12 Očkování proti rubeole (zarděnkám) 206 // 7.6.13 Očkování proti varicele (planým neštovicím) 206 // 7.6.14 Očkování proti TBC (BCG imunizace) 206 // 7.7 Mykotická onemocnění 207 // 7.7.1 Tinea 207 // 7.7.2 Kandidózy 207 // 7.7.3 Aspergilóza 208 // 7.8 Onemocnění vyvolaná parazity 208 // 7.8.1 Infekce způsobené nematody (hlísticemi) 208 // 7.8.2 Infekce způsobené trematody (motolicemi) 211 // 7.8.3 Teniázy (infekce způsobené tasemnicemi) 211 // 7.8.4 Lamblióza 212 // 8 Imunologie 213 // 8.1 Primární imunodefekty 213 // 8.1.1 Defekty B-buněk 213 // 8.1.2 Defekty T-buněk 215 // 8.1.3 Kombinované T- a B-buněčné defekty 216 // 8.2 Sekundární imunodefekty 220 // 8.3 Očkování u imunodefektů 220 // 9 Revmatická onemocnění 221 // 9.1 Juvenilní idiopatická artritida (JIA) 221 // 9.1.1 Systémová JIA: Stillův syndrom 222 // 9.1.2 Séropozitivní polyartritida 223 // 9.1.3 Séronegativní polyartritida 223 // 9.1.4 Časná dětská oligoartritida (typ I) 224 // 9.1.5 Juvenilní oligoartritida (typ II) 225 // 9.2 Reaktivní artritida 227 //
9.3 Juvenilní psoriatická artritida 228 // 9.4 Revmatická horečka 228 // 9.5 Kawasakiho syndrom 230 // 9.6 Systémový lupus erytematodes 232 // 9.7 Henochova-Schönleinova purpura 232 // 10 Hematologie 233 // 10.1 Onemocnění červené krevní řady 234 // 10.1.1 Anémie z nedostatku železa 234 // 10.1.2 Megaloblastická anémie 235 // 10.1.3 Kongenitální hypoplastická anémie: Blackfanova-Diamondova anémie 236 // 10.1.4 Získané hypoplastické anémie 237 // 10.1.5 Infekční anémie 238 // 10.1.6 Anémie z krvácení (posthemoragické) 238 // 10.1.7 Hemolytické anémie 239 // 10.1.8 Sideroblastické anémie (siderochrestické anémie) 248 // 10.1.9 Polyglobulie 248 // 10.1.10 Panmyelopatie: aplastické anémie 249 // 10.1.11 Myelodysplastický syndrom 250 // 10.2 Onemocnění bílé krevní složky 251 // 10.2.1 Neutrofilní leukocytopenie 251 // 10.2.2 Funkční poruchy granulocytů 252 // 10.2.3 Reaktivní změny bílého krevního obrazu 253 // 10.3 Onemocnění sleziny 253 // 10.3.1 Asplenie 253 // 10.3.2 Splenomegalie 254 // 10.4 Poruchy hemostázy 254 // 10.4.1 Hemofilie A 254 // 10.4.2 Hemofilie B 256 // 10.4.3 Von Willebrandův syndrom 256 // 10.4.4 Koagulopatie z nedostatku vitaminu K 257 // 10.4.5 Koagulopatie při jaterních onemocněních 257 // 10.4.6 Konzumpční koagulopatie 258 // 10.4.7 Trombocytopenie 259 // 10.4.8 Poruchy funkce trombocytů 261 // 10.4.9 Trombocytózy 261 // 11 Onkologie 263 // 11.1 Leukemie 264 // 11.1.1 Akutní lymfatická leukemie (ALL) 264 // 11.1.2 Akutní myeloidní leukemie (AML) 267 // 11.1.3 Chronická myeloidní leukemie (CML) 268 // 11.2 Nehodgkinské lymfomy (NHL) 270 // 11.3 Morbus Hodgkin 271 // 11.4 Histiocytózy 273 // 11.4.1 Histiocytózy z Langerhansových buněk (LCH) 273 // 11.4.2 Hemofagocytující lymfohistiocytózy 274 // 11.5 Wilmsův nádor 274 // 11.6 Neuroblastom 277 // 11.7 Rabdomyosarkom 279 // 11.8 Retinoblastom 280 // 11.9 Osteosarkom 281 // 11.10 Ewingův sarkom 283 //
11.11 Nádory ze zárodečných buněk 284 // 11.12 Nádory mozku 285 // 11.12.1 Astrocytomy 287 // 11.12.2 Primitivní neuroektodermální nádory (PNET) 288 // 11.12.3 Ependymomy 289 // 11.12.4 Kraniofaryngeom 289 // 11.13 Nádory míchy 290 // 12 Kardiologie 293 // 12.1 Vrozené srdeční vady 293 // 12.1.1 Vrozené obstrukce výtokového traktu levé komory 294 // 12.1.2 Vrozené obstrukce výtokového traktu pravé komory 297 // 12.1.3 Vrozené srdeční vady s levopravým zkratem 298 // 12.1.4 Vrozené srdeční vady s pravolevým zkratem 303 // 12.1.5 Vzácné cyanotické srdeční vady 306 // 12.2 Získané nemoci srdce a cév 311 // 12.2.1 Bakteriální endokarditida 311 // 12.2.2 Myokarditida 312 // 12.2.3 Perikarditida 313 // 12.2.4 Srdeční insuficience 314 // 12.2.5 Kardiomyopatie 314 // 12.3 Poruchy srdečního rytmu 316 // 12.3.1 Poruchy tvorby vzruchů 316 // 12.3.2 Poruchy převodu 319 // 12.4 Akcidentální šelest 320 // 13 Onemocnění respiračního traktu 321 // 13.1 Vrozené anomálie 323 // 13.1.1 Atréziechoan 323 // 13.1.2 Sekvence Pierre Robinova 323 // 13.1.3 Kongenitální laryngo- nebo tracheomalacie 323 // 13.1.4 Vrozené stenózy trachey a bronchů 324 // 13.1.5 Kongenitální lobérní emfyzém 324 // 13.2 Onemocnění nosu, uší a faryngu 325 // 13.2.1 Epistaxe 325 // 13.2.2 Akutní rinofaryngitida 325 // 13.2.3 „Banální“ infekt horních dýchacích cest 326 // 13.2.4 Retrofaryngeální absces 326 // 13.2.5 Sinusitida 326 // 13.2.6 Adenoidní vegetace 327 // 13.2.7 Obstruktivní spánková apnoe 328 // 13.2.8 Angina tonsillaris - tonzilitida 328 // 13.2.9 Otitis media acuta 329 // 13.2.10 Mastoiditida 329 // 13.2.11 Seromukotympanon (otitis media secretorica) 330 // 13.3 Onemocnění hrtanu, trachey a bronchů 330 // 13.3.1 Subglotická laryngitida (pseudokrup) 330 // 13.3.2 Supraglotická laryngitida (akutní epiglotitida) 331 //
13.3.3 Aspirace cizího tělesa 332 // 13.3.4 Akutní bronchitida 333 // 13.3.5 Obstruktivní bronchitida a bronchiolitida 333 // 13.3.6 Primární ciliární dyskineze (syndrom nepohyblivých řasinek) 335 // 13.3.7 Bronchiektázie 335 // 13.3.8 Asthma bronchiale 336 // 13.3.9 Cystická fibróza - mukoviscidóza (CF) 343 // 13.4 Onemocnění plic 348 // 13.4.1 Pneumonie 348 // 13.4.2 Plícní absces 350 // 13.4.3 Plicní atelektáza 350 // 13.4.4 Exogenní alergická alveolitida (EAA) 351 // 13.4.5 Plicní emfyzém 352 // 13.5 Onemocnění pleury 352 // 13.5.1 Pleuritida a pleurální empyém 352 // 13.5.2 Hydrotorax (fluidotorax) 353 // 13.5.3 Pneumotorax a pneumomediastinum 353 // 14 Gastroenterologie 355 // 14.1 Onemocnění jícnu 358 // 14.1.1 Atréziejícnu 358 // 14.1.2 Ezofageální (jícnový) reflux 358 // 14.1.3 Hiátová hernie 360 // 14.1.4 Achalázie jícnu 360 // 14.1.5 Ezofagitida 360 // 14.1.6 Poleptání jícnu žíravinou 361 // 14.1.7 Cizí tělesa v jícnu 362 // 14.2 Onemocnění žaludku 362 // 14.2.1 Gastritida 362 // 14.2.2 Hypertrofická stenóza pyloru 363 // 14.3 Onemocnění střeva 365 // 14.3.1 Atrézie a stenóza duodena 365 // 14.3.2 Atrézie a stenózy jejuna a ilea 365 // 14.3.3 Anální a rektální atrézie 365 // 14.3.4 Hirschprungova nemoc 367 // 14.3.5 Meckelův divertikl 368 // 14.3.6 Invaginace 368 // 14.4 Akutní infekční gastroenteritida 370 // 14.5 Idiopatická, chronicky zánětlivá střevní onemocnění 372 // 14.5.1 Crohnova nemoc 372 // 14.5.2 Ulcerózní kolitida 375 // 14.6 Malabsorpční syndrom 377 // 14.6.1 Glukózo-galaktózová malabsorpce 377 // 14.6.2 Intolerance laktozy 377 // 14.6.3 Intolerance sacharozy 378 // 14.6.4 Malabsorpce fruktozy 378 // 14.6.5 Celiakie 379 // 14.6.6 Postenteritický syndrom 382 // 14.6.7 Alergie na kravské mléko (AKM) 383 // 14.6.8 Syndrom krátkého střeva 384 // 14.7 Chronická habituální zácpa 385 // 14.8 Maldigesce při mukoviscidóze 385 //
14.9 Onemocnění jater a žlučových cest 385 // 14.9.1 Nekonjugované hyperbilirubinemie 386 // 14.9.2 Konjugované hyperbilirubinemie 387 // 14.9.3 Cholestáza 388 // 14.9.4 Virové hepatitidy 393 // 14.9.5 Autoimunitní hepatitida 397 // 14.9.6 Nevirové infekce jater 398 // 14.9.7 Fulminantníjaterní selhání 399 // 14.9.8 Jaterní cirhóza a portální hypertenze 401 // 14.9.9 Reyeův syndrom 402 // 14.9.10 Wilsonova nemoc 403 // 14.10 Onemocnění pankreatu 404 // 14.10.1 Akutní pankreatitida 404 // 14.10.2 Chronické pankreatitida 405 // 14.10.3 Generalizovaná exokrinní pankreatická insuficience 405 // 15 Nefrologie a urologie 407 // 15.1 Choroby ledvin s hlavním příznakem hematurie 407 // 15.1.1 IgA-nefropatie 409 // 15.1.2 Benigní familiární hematurie (nemoc tenkých membrán) 410 // 15.1.3 Idiopatická benigní rekurentní hematurie 410 // 15.1.4 Alportův syndrom (AS) 411 // 15.1.5 Akutní postinfekční glomerulonefritida (AGN) 411 // 15.1.6 Membranózní glomerulonefritida 413 // 15.1.7 Systémový lupus erytematodes (SLE) 413 // 15.1.8 Membranoproliferativní glomerulonefritida (MPGN) 414 // 15.1.9 Rychle progredující glomerulonefritida (RPGN) 415 // 15.1.10 Goodpastureův syndrom 415 // 15.1.11 Anafýlaktoidni purpura - Henochova-Schönleinova 416 // 15.1.12 Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) 417 // 15.1.13 Trombóza renální žíly 419 // 15.2 Choroby ledvin s hlavním příznakem proteinurie 420 // 15.2.1 Nefrotický syndrom (NS) 420 // 15.3 Tubulopatie 424 // 15.3.1 Renální glukosurie 424 // 15.3.2 Renální tubulární acidóza (RTA) 424 // 15.3.3 De Toniho-Debrého-Fanconiho syndrom 426 // 15.3.4 Nefrogenní diabetes insipidus 427 // 15.3.5 Bartterův syndrom 428 // 15.4 Tubulointersticiální nefritida (TIN) 428 // 15.5 Arteriální hypertenze 429 // 15.6 Selhání ledvin 432 // 15.6.1 Akutní selhání ledvin (ASL) 432 //
15.6.2 Chronické selhání ledvin (CHSL) 434 // 15.7 Vrozené vývojové vady ledvin 435 // 15.7.1 Ageneze ledviny 435 // 15.7.2 Hypoplazie ledvin 436 // 15.7.3 Anomálie polohy a fúze ledvinného parenchymu 436 // 15.7.4 Cystické onemocnění ledvin 437 // 15.8 Infekce močových cest (IMC) 438 // 15.9 Hydronefróza 440 // 16 Změny hospodářství vody a elektrolytů 443 // 16.1 Voda a natrium 443 // 16.1.1 Dehydratace 443 // 16.1.2 Hyperhydratace 445 // 16.2 Elektrolyty 446 // 16.2.1 Hypokalemie 446 // 16.2.2 Hyperkalemie 446 // 16.2.3 Hypokalcemie 447 // 16.2.4 Hyperkalcemie 448 // 17 Dermatologie 449 // 17.1 Benigní kožní afekce u novorozenců 449 // 17.1.1 Erythema neonatorum 449 // 17.1.2 Milia 450 // 17.1.3 Dermatitis seborrhoica kojenců 450 // 17.1.4 Mongolská skvrna 450 // 17.2 Bakteriální kožní onemocnění 451 // 17.2.1 Impetigo contagiosa 451 // 17.2.2 Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS) 452 // 17.2.3 Erysipel 452 // 17.2.4 Panaritium 453 // 17.3 Virová kožní onemocnění 453 // 17.3.1 Molluscum contagiosum 453 // 17.3.2 Virové akantomy 454 // 17.4 Puchýřnaté choroby 455 // 17.4.1 Hereditární epidermolýzy 455 // 17.4.2 Erythema exsudativum multiforme 456 // 17.4.3 Acrodermatitis enteropathica 456 // 17.5 Kongenitální ichtyózy 457 // 17.6 Dermatitidy (ekzémy) 459 // 17.6.1 Plenková dermatitida 459 // 17.6.2 Atopická dermatitida 460 // 17.6.3 Alergická kontaktní dermatitida 462 // 17.7 Urtikariální onemocnění 462 // 17.7.1 Urtikarie 462 // 17.7.2 Hereditární angioedém 463 // 17.7.3 Strophulus infantum 463 // 17.8 Polékové a parainfekční exantémy 464 // 17.8.1 Polékové exantémy 464 // 17.8.2 Erythema nodosum 464 // 17.9 Epizoonózy 465 // 17.9.1 Scabies 465 // 17.9.2 Pediculosis capitis 466 // 17.9.3 Pediculosis pubis 466 // 17.10 Poruchy pigmentace 467 // 17.10.1 Hyperpigmentace 467 // 17.10.2 Hypopigmentace 467 // 17.11 Mastocytózy 468 // 17.11.1 Mastocytom 468 //
17.11.2 Urticaria pigmentosa a difuzní mastocytóza 469 // 18 Neuromuskulární choroby 471 // 18.1 Onemocnění motoneuronu 471 // 18.1.1 Spinalni svalová atrofie (SMA) 471 // 18.2 Onemocnění periferního nervu 473 // 18.2.1 Guillainův-Barrého syndrom (GBS) 473 // 18.2.2 Obrna lícního nervu 475 // 18.2.3 Hereditární motorické a senzitivní neuropatie (HMSN) 476 // 18.2.4 Hereditární senzitivně-autonomní neuropatie (HSAN) 476 // 18.3 Onemocnění neuromuskulárního přenosu 477 // 18.3.1 Myasthenia gravis 477 // 18.3.2 Botulizmus 478 // 18.4 Myopatie 478 // 18.4.1 Svalové dystrofie 478 // 18.4.2 Zánětlivé myopatie 482 // 18.4.3 Curschmannova-Steinertova myotonická dystrofie 483 // 18.4.4 Nedystrofické myotonie 484 // 18.4.5 Maligní hypertermie (MH) 486 // 19 Neurologie 487 // 19.1 Vrozené vývojové vady nervového systému 488 // 19.1.1 Dysrafie (defekty neuraljjUra&cę) 488 // 19.1.2 Kraniosynostózy 491 // 19.1.3 Mikrocefalie 492 // 19.1.4 AgenezeCNS 493 // 19.2 Hydrocefalus 493 // 19.3 Epileptické záchvaty a epilepsie 497 // 19.3.1 Generalizované epilepsie 497 // 19.3.2 Fokální formy epilepsie 502 // 19.3.3 Epileptické syndromy 505 // 19.3.4 Zvláštní formy epilepsie 508 // 19.3.5 Status epilepticus 508 // 19.3.6 Příležitostné záchvaty 509 // 19.3.7 Základní postupy léčení epilepsií 510 // 19.3.8 Onemocnění s projevy podobnými záchvatům 512 // 19.4 Onemocnění s příznakem bolesti hlavy 513 // 19.4.1 Migréna 514 // 19.4.2 Symptomatické bolesti hlavy 516 // 19.5 Pseudotumor cerebri 516 // 19.6 Onemocnění cév CNS 517 // 19.6.1 Vaskulární malformace 517 // 19.6.2 Ischemické cerebrální příhody 519 // 19.6.3 Trombóza mozkových žil a splavů 520 // 19.7 Dětská mozková obrna 521 // 19.8 Onemocnění extrapyramidového systému 523 // 19.8.1 Primární torzní dystonie 523 // 19.8.2 Dopa-responzivní dystonie 524 // 19.8.3 Huntingtonova chorea 524 // 19.8.4 Tiky 525 //
19.9 Onemocnění mozečku 525 // 19.9.1 Vrozené vývojové vady mozečku 525 // 19.9.2 Hereditární ataxie 526 // 19.10 Rettův syndrom 527 // 19.11 Neurokutánní syndromy 527 // 19.11.1 Neurofibromatóza typ I (NF1) 528 // 19.11.2 Neurofibromatóza typ 2 (NF2) 529 // 19.11.3 Tuberózní skleróza 529 // 19.11.4 Sturgeův-Weberův syndrom 531 // 19.11.5 Klippelův-Trénaunayův syndrom 531 // 19.11.6 Hippelův-Lindauův syndrom 532 // 19.12 Onemocnění míchy 533 // 19.12.1 Syringomyelie 533 // 19.12.2 Tethered Cord (přirostlá, přichycená mícha) 533 // 19.13 Kóma 533 // 19.14 Trauma lebky a mozku 536 // 20 Náhlé případy v pediatrii 539 // 20.1 Popáleniny a opařeniny 539 // 20.2 Tonutí 540 // 20.3 Otravy 541 // 20.4 Úrazy lebky a mozku 544 // 20.5 Resuscitační léčba v pediatrii 544 // 21 Dětská psychologie a sociální pediatrie 547 // 21.1 Mentální anorexie (MA) 547 // 21.2 Obezita 549 // 21.3 Týrání a zneužívání dětí 550 // 21.4 Enuréza - pomočování 552 // 21.5 Enkopréza 553 // 21.6 Dyslexie 554 // 21.7 Časný dětský autizmus 554 // 21.8 Koktavost 555 // 21.9 ADHD (Attention Deficiency Hyperactivity Disorder) - lehká mozková dysfunkce (porucha pozornosti a hyperaktivita) 555 // Rejstřík 559
(OCoLC)403633976
cnb001835361

Zvolte formát: Standardní formát Katalogizační záznam Zkrácený záznam S textovými návěštími S kódy polí MARC