.

0 (hodnocen0 x )

(0.6) Půjčeno:4x 

BK

Praha : Galén, [2015]

xx, 598 stran : ilustrace (některé barevné) ; 29 cm

ISBN 978-80-7492-121-6 (vázáno)

Obsahuje bibliografie a rejstřík

001418254

Autorský kolektiv V // Předmluvy VIII // 1. DEFINICE A HISTORIE OBORU MOLEKULÁRNÍ MEDICÍNA (Ondřej Slabý) // 1.1. Historie molekulární medicíny // 2. ZÁKLADNÍ PRINCIPY MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE - Roman Hrstka, Eva Michalová, Jan Šmarda // 2.1. Historie molekulární biologie 9 // 2.2. DNA a chromozomy 9 // 2.2.1 Struktura // 2.2.3 Replikace chromozomové DNA 11 // 2.2.3. Mutace a polymorfizmus 12 // 2.2.4. Genová exprese 12 // 2.3. RNA13 // 2.3.1. Struktura a funkce13 // 2.3.2. Typy RNA 14 // 2.3.3. Transkripce 14 // 2.3.4. Posttranskripční modifikace 15 // 2.3.5. RNA interference 15 // 2.3.6. Praktické využiti RNAi technologie 16 // 2.3.7. MikroRNA 17 // 2.4. Proteiny 19 // 2.4.1. Slavba a struktura proteinů 19 // 2.4.2. Translace 21 // 2.4.3. Posttranslační modifikace 22 // 2.5. Epigenetika 23 // 2.5.1. Metylace 23 // 2.5.2. Modifikace histonů 24 // 2.5.3. Genomový imprinting 24 // 2.6. Buněčný cyklus 24 // 2.6.1. Regulace buněčného cyklu 24 // 2.7. Buněčná signalizace 25 // 2.7.1. Intracelulární signální transdukce 26 // 2.7.2. Intercelulární buněčná signalizace 27 // 2.7.3. Příklady vybraných signálních drah 31 // 3. ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ TECHNIKY V MOLEKULÁRNÍ MEDICÍNĚ // 3.1. Biologický materiál v molekulární medicíně 33 - Roman Hrstka, Eva Michalová // 3.1.1. Obecné zásady při odběru klinického materiálu 33 // 3.1.2. Příklady nejběžnějšího biologického materiálu 33 // 3.1.3. Přehled způsobů odběru tkáně 36 // 3.2. Spolupráce s patologem - přiklad onkopatologie 37 Pavel Fabian // 3.2.1. Metody práce onkopatologie 37 // 3.2.1. Informace, které přináší morfologické vyšetření nádorů 40 // 3.2.3. Některé specializované postupy užívané v onkopatologii 40 // 3.2.4. Možné zdroje chyb v histopatologické diagnostice 41 // 3.3. Banky biologického materiálu 42 Martina Almáši, Roman Hájek //

3.3.1. Typy biobank 42 // 3.3.2. Kvalita vzorků 42 // 3.3.3. Světové a evropské biobankovní sítě 42 // 3.3.4. Etické problémy a informovaný souhlas 42 // 3.3.5. Udržitelnost biobank 43 // 3.3.6. Příklad vedení biobanky vzorků od pacientů s hematoonknlogickým onemocněním 43 // 3.3.7. Shrnutí 44 // 3.4. Izolace a puritikace nukleových kyselin 45 Eva Michalová, Roman Hrstka // 3.4.1. Kontrola čistoty a kvality 45 // 3.5. Enzymy používané k úpravě nukleových kyselin 48 Eva Michalová, Roman Hrstka // 3.6. Elektroforetické metody 50 Eva Michalová, Roman Hrstka // 3.6.1. Gelová elektroforéza nukleových kyselin 50 // 3.6.2. Pulzní gelové elektroforéza 51 // 3.6.3. Denaturační gradientová gelová dektroforéza 51 // 3.6.4. Kapilární elektroforéza 52 // 3.7. Hybridizační metody 53 Eva Michalová, Roman Hrstka // 3.8. Strategie v identifikaci mutaci DNA 55 Roman Hrstka, Eva Michalová // 3.8.1. Polymorfizmus délky restrikčních fragmentů 55 // 3.8.2. Hybridizační techniky 56 // 3.8.3. PTT test 56 // 3.8.4. Kvantitativní přístupy 56 // 3.8.5. Heteroduplexní analýza 56 // 3.8.6. Multiplex ligation-dependent probe amplification (M LPA) 57 // 3.8.7. Analýza tání s vysokým rozlišením 58 // 3.9. Sekvenování nukleových kyselin 59 Roman Hrstka, Eva Michalová // 3.9.1. Praktické příklady využití sekvenování 61 // 3.10. Metody analýzy genové exprese 62 Roman Hrstka, Eva Michalová // 3.10.1. Polymerazová řetězová reakce 62 // 3.10.2. Stanovení hladiny mikroRNA (miRNA) 68 // 3.11. Klonování genů a rekombinantní DNA 69 Eva Michalová, Roman Hrstka // 3.11.1. Vektory 69 // 3.11.2. Přenos do hostitelských buněk70 // 3.11.3. Genové inženýrství 70 // 3.12. Základní metody analýzy proteinů 72 Roman Hrstka, Eva Michalová // 3.12.1. Izolace proteinů 72 // 3.12.2- Gelová elektroforéza proteinů 72 //

3.12.3. Westernový přenos a imunodetekce 72 // 3.12.4. ELISA 73 // 3.13. Základy cytogenetiky, metody vyšetření chromozomů 74 Petr Kuglík // 3.13.1. Metody klasické cytogenetiky 75 // 3.13.2. Metody molekulární cytogenetiky 77 // 3.14. Průtoková cytometrie a příbuzné techniky 82 Josef Skopalík, Renata Héžová, Tomáš Loja // 3.14.1. Základní principy průtokové cytometrie 82 // 3.14.2. Vybrané klinické aplikace průtokové cytometrie 86 // 3.14.3. Speciální cytometrtcké techniky 89 // 4. MODERNÍ METODICKÉ PŘÍSTUPY V MOLEKULARNÍ MEDICÍNĚ // 4.1. Databáze a celogenomové projekty v molekulární medicíně 93 Marian Novotný // 4.1.1 Bioinformatické databáze 95 // 4.1.2. Databáze lidského genomu 95 // 4.1.3. Databáze genových expresních profilů 97 // 4.1.4. Databáze posttranslačních modifikací 98 // 4.1.5. Databáze dědičných chorob 98 // 4.1.6. Databáze využívané u nádorových onemocnění 99 // 4.1.7 Další databáze 100 // 4.2. Genomika 102 Jana Nekvindová // 4.2.1. DNA čipy (microarrays) 102 // 4.2.2. Real-time PCR arraye 117 // 4.2.3. Sekvenování nové generace 119 // 4.3. Úvod do biostatistické analýzy čipových dat 135 Boris Tichý, Lenka Radová // 4.3.1. Obrazová analýza 135 // 4.3.2. Normalizace dat 135 // 4.3.3. Statistická analýza dat 137 // 4.4. Proteomika v molekulami medicíně 148 Pavel Bouchal // 4.4.1. Proteom a proteomika versus genom a genomika 148 // 4.4.2. Současně proteomické metody 148 // 4.4.3. Proteomické aplikace v biomedicinském výzkumu 154 // 4.4.4. Závěr 155 // 5. MODELOVÉ SYSTÉMY V MOLEKULARNÍ MEDICÍNĚ - Sabina Ševčíková, Jiří Kohoutek // 5.1. Buněčné kultury, modelové systémy in vitro 157 Sabina Ševčíková // 5.1.1. Historie 157 // 5.1.2. Primární kulturry 158 // 5.1.3. Buněčné linie 158 // 5.1.4. Principy kultivace buněčných linií 158 //

5.1.5. Banky buněčných kultur 159 // 5.1.6. Výhody a nevýhody buněčných kultur jako modelu 161 // 5.1.7. Příklady známých buněčných kultur 161 // 5.1.8. Obecné charakteristiky růstu buněčných linií 162 // 5.1.9. Genetické modifikace buněčných linií 163 // 5.1.10. Základní funkční analýzy prováděné na buněčných liniích 163 // 5.2. Zvířecí modely 168 Jiří Kohoutek // 5.2.1. Proč vůbec experimenty na zvířecích modelech 168 // 5.2.2. Úskalí dat získaných na modelových organizmech 168 // 5.2.3. Legislativní a etické aspekty práce na zvířatech a ochrana pokusných zvířat 168 // 5.2.4. Genetika laboratorních zvířat 169 // 5.2.5. Experimentální modely 170 // 5.2.6. Transgenní organizmus 171 // 5.2.7. Zvířecí modely nemoci 174 // 5.2.8 Budoucí směry a možnosti využití zvířecích modelů a transgennich zvířat v experimentální a vědecké praxi 177 // 6. BIOSTATISTIKA V MOLEKULÁRNÍ MEDICÍNĚ - Ladislav Dušek, Tomáš Pavlík, Jiří Jarkovský, Ondřej Májek, Jana Koptíková // 6.1. Postavení a role biostatistiky v molekulární medicíně 179 // 6.2. Data a informace 180 // 62.1. Analýza dat jako nezbytná základna klinického rozhodování 180 // 6-2.2. Získávání dat, výběrový soubor a experimentální přístupy 180 // 6.5. Biomarkery v medicíně z hlediska analýzy dat 190 // 6.3.1. Typy molekulárních markerů dle informačního významu 180 // 6.3.2 Statistická validace molekulárních markerů v klinické praxi 181 // 6.3.3. Studium biomarkerů založené na průkaznosti 182 // 6.4. Základy popisné analýzy 185 // 6.4.1. Analýza četnosti jako první vhled do dat 185 // 6.4.2. Popis dat je určován typem dat a výběrovým rozdělením hodnot 186 // 6.4.3. Prakticky postup při popisné analýze dat 189 // 6.5. Testování hypotéz a srovnávací analýzy 190 //

6.5.1. Statistické testování je vždy spojeno s možnosti chyby 190 // 6.5.2. Statistické nástroje pro testováni hypotéz 190 // 6.6. Přesnost, spolehlivost a reprodukovatelnost měření 193 // 6.6.1. Reprezentativnost, přesnost a spolehlivost 193 // 6.6.2. Reprodukovatelnost a opakovatelnost 193 // 6.6.3. Reprodukovatelnosr a opakovatelnost měření nominálních a kategoriálních znaků 193 // 6.6.4. Reprodukovatelnost a opakovatelnost měření spojitých dat 194 // 6.7. Základy hodnocení diagnostických testů 196 // 6.7.1. Správnost a přesnost diagnostických testů 196 // 6.7.2. Základní ukazatele diagnostické hodnoty testů 197 // 6.7.3. Analýza ROC křivek 200 // 6.8. Statistické hodnocení vybraných cílových parametrů klinických studií 202 // 6.8.1. Analýza přežití 202 // 6.8.2. Odhad poměru šancí a relativní riziko 204 // 6.9. Molekulární medicína jako obor stimulující vývoj analýzy klinických dat 206 // 7. LABORATORNÍ MATEMATIKA V MOLEKULÁRNÍ MEDICÍNĚ - Jiří Šána // 7.1. Centrifugace 210 // 7.1.1. Sedimentační koeficient 210 // 7.2. Příprava roztoků 210 // 7.2.1. Molární koncentrace 211 // 7.2.2. Zásobní roztoky 211 // 7.2.3. pH roztoků 211 // 7.2.4. Sestupná koncentrační řada roztoků 211 // 7.3. Sestrojení růstové křivky, počítáni buněk a stanovení IC50 211 // 7.3.1. Růstové křivky 212 // 7.3.2- Čas zdvojení 212 // 7.3.3. Stanoveni IC50 213 // 7.3.4. Počítání buněk 214 // 7.4. Kvantifikace nukleových kyselin 215 // 7.4.1. Přímé stanovení koncentrace nukleových kyselin 215 // 7.4.2. Čistota nukleových kyselin 216 // 7.4.3. Nepřímé stanovení koncentrace nukleových kyselin 217 // 7.5. Pólymerázová řetězová reakce 218 // 7.5.1. Efektivita PCR 218 // 7.5.2. Teplota tání 218 // 7.6. Kvanlitalivní polymerázová řetězová reakce v reálném čase 220 //

7.6.1. Amplifikační křivka 220 // 7.6.2. Baseline 221 // 7.6.3. Prahová hodnota (threshold) 221 // 7.6.4. Efektivita real-time PCR 221 // 7.6.5. Mezidestičková kontrola (interplate control. IPC) 222 // 7.6.6. Absolutní kvantifikace 222 // 7.6.7. Relativní kvantifikace 222 // 8. MOLEKULÁRNÍ EPIDEMIOLOGIE - Julie Bienertová-Vašků // 8.1. Klasická epidemiologie 225 // 8 1.1. Historie epidemiologie 225 // 8.12 Definice epidemiologie a vymezeniíoboru 226 // 8.1.3. Nejčastéjii pojmy v epidemiologii 226 // 8.1.4. Problematika kauzality 229 // 8.1.5. Soustavná (systematická) a náhodná chyba 229 // 8.2. Molekulami epidemiologie 231 // 8.2.1. Definice a vymezení oboru 231 // 8 2.2 Klasifikace biomarkerů 232 // 8.2.3. Validita biomarkerů 234 // 8.3. Typy epidemiologických studií a příklady z molekulami epidemiologie 235 // 8.3.1. Observační studie 235 // 8.3.2. Intervenční studie 239 // 9. MOLEKULARNI PATOLOGIE VYBRANÝCH ONEMOCNĚNÍ // 9.1. Monogenné dědlěné choroby 241 Jan Podhorec, Iveta Valášková // 9.1.1. Základní pojmy obecné genetiky 241 // 9.1.2. Rodokmeny, genealogická analýza 241 // 9.1.3. Monogenně podmíněná onemocnění 242 // 9.2. Multifaklorialně podmíněné nemoci 246 Anna Vašků // 9.2.1. Vznik a rozvoj komplexních nemocí 246 // 9.2.2. Vliv prenatálních epigenetických procesů na rozvoj komplexních nemocí 247 // 9.2.3. Komplexní nemoci s vysokou populační prevalencí 247 // 9.2.4. Výhled 250 // 9.3. Obecná molekulární patologie nádorových onemocnění 252 Ondřej Slabý // 9.3.1. Úvod do problematiky. Co je to nádor? 252 // 9.3.2. Od epidemiologie k biologii 254 // 9 3.3. Klasifikace nádorů v klinické medicíně 256 // 93.4. Vzájemné působeni nádoru a hostitele 258 // 9.3.5. Normální a nádorová tkáň, nádorové mikroprostředí 260 // 9.3.6. Kancerogeneze a nádorové geny 264 //

9.3.7. Znaky umožňující vznik maligního nádoru 284 // 9.3.8. Získané znaky maligního nádoru 293 // 9.3.9. Irone nádorových kmenových buněk 324 // 9.3.10. Význam autofagie v patogeneza nádorů 325 // 9.4. Onemocnění imunitního systému 327 Jan Podhorec Lukáš Kubala // 9.4.1. Základní funkce imunitního systému 327 // 9.4.2. lmunodeficity 339 // 9.4.3. Autoimunitní onemocnění 342 // 9.4.4. Nádorová imunologie 345 // 10. MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKA // 10.1. Molekulární diagnostika v klinické genetice 349 Iveta Valášková // 10.1.1. Klasifikace genetických onemocnění 350 // 10.1.2. Cytogenetická diagnostika 351 // 10.1.3. Molekulárněgenetická diagnostika 351 // 10.1.4. Souhrn 361 // 10.2. Molekularní mikrobiologická diagnostika v klinické praxi 362 Radek Horváth, Filip Růžička // 10.2.1. Metody molekularni biologické diagnostiky 362 // 10.2.2. Metodika odběru a transportu klinických vzorků do laboratoře 362 // 10.2.3. Zpracování vzorku před izolaci 363 // 10.2.4. Izolace nukleových kyselin pro účely molekulární mikrobiologické diagnostiky 365 // 10.2 5. Amplifikační metody detekce nukleových kyselin. Polymerázová řetězová reakce 365 // 10.2.6. Mezilaboratorní kontrola kvality a systém externích kontrol v mikrobiologické diagnostice 368 // 10.2.7. Nekomerční a komerční metody mikrobiologické amplifikační detekce NK. CE IVD 368 // 10.2.8. Klinické aplikace metod molekulami mikrobiologické diagnostiky 369 // 10.2.9. Klinická interpretace výsledků metod molekulární diagnostiky 370 // 10.2.10. Speciální část. Příklady aplikaci 375 // 10.2.11. Perspektivy molekulární mikrobiologické diagnostiky 377 // 10.3. Molekulární diagnostika v onkologii 379 Ea Macháčková, Jitka Berkovcová, Petr Kuglík // 10.3.1. Molekulární diagnostika hereditirních nádorových syndromů 379 Eva Macháčková //

10.3.2. Molekulární diagnostika v prediktivní onkologii 394 Jitka Berkovcová // 10.3.3. Cytogenetika solidních nádorů 402 Petr Kuglík // 10.4. Forenzní genetika v medicíně 405 Daniel Vaněk // 10.4.1. Forenzní analýza DNA jako mladá vědecká disciplína 405 // 10.4.2. Proces forenzní identifikace biologického materiálu 406 // 10.4.3. Orientační a specifické průkazy prováděné před analýzou DNA 409 // 10.4.4. Zajišťování vzorků pro analýzu DNA na místě činu a v laboratoří 409 // 10.4.5. Izolace DNA z biologických stop 411 // 10.4.6. Kvantifikace DNA 411 // 10.4.7. Analýza DNA 412 // 10.4.8. Statistické vyhodnocování výsledků analýzy DNA 414 // 10.4.9. Ochrana osobních údajů 414 // 10.4.10. Systémy zabezpečení kvality 414 // 10.4.11. Speciální aplikace forenzní genetiky 415 // 10.4.12. Kazuistiky 416 // 10.5. Molekulární diagnostika v reprodukční medicíně 419 Marcela Kosařová // 10.5.1. Genetická konzultace a genetická vyšetření neplodného páru 419 // 10.5.2. Preimplantační genetické vyšetření 425 // 10.5.3. Prenatální diagnostika 431 // 10.5.4. Závěr 433 // 10.6. Molekulární diagnostika u komplexních nemocí 434 Anna Vašků // 10.6.1. Vazebné a asociační studie 434 // 10.6.2. Široké genomové studie 434 // 10.6.3. Prediktivní genetické testování u komplexních nemocí 435 // 10.7. Nutriční poradenství z pohledu nutrigenomiky/nutrigenetiky 436 Julie Bienertová-Vašků // 10.7.1. Východiska a cíle molekulární diagnostiky v nutrigenetickém/nutrigenomickém kontextu 438 // 10.7.2. Základní principy 43? // 10.7.3. Personalizované nutriční poradenství439 // 10.7.4. Konkrétní případy nutrigenetického/nutrigenomického testování 439 // 10.73. Problematika genetického pozadí chorob 440 // 10.7.6. Onemocnění jednoho velkého faktoru 440 //

10.7.7. Potíže personalizovaného nutričního poradenství 441 // 10.7.8. Závěr 441 // 10.8. Řízení a kontrola kvality v klinické laboratoři 443 Martina Mrkvicová, Eva Macháčková // 10.8.1. Fáze laboratorního vyšetření 443 // 10.8.2. Validace, verifikace metody 444 // 10.8.3. Interní a externí kontrola kvality 445 // 10.8.4. Systémy řízení kvality 446 // 11. BUNĚČNÁ A MOLEKULÁRNÍ FARMAKOLOGIE // 11.1. Historie a základní pojmy farmakologie 449 Regina Demlová // 11.1.1. Historie farmakologie jako vědního oboru 449 // 11.1.2. Úvod do farmakologie 450 // 11.1.3. Obecné principy interakce mezi lékem a organizmem 450 // 11.2. Úvod do farmaceutického průmyslu 459 Regina Demlová // 11.2.1. Historie a vznik farmaceutického průmyslu 459 // 11-2.2. Role a postaveni farmacetnického průmyslu dnes 459 // 11.2.3 Regulace farmaceutického průmyslu 460 // 11.2.4 Současná legislativa- 460 // 11.2.5. legislativa v oblasti registrace léčivých přípravků 460 // 11.16. Ochrana údajů předkládaných při registraci 462 // 11.2.7. Sledování bezpečnosti léčivých přípravků 463 // 11.2.8. Role výzkumu a vývoje 46? // 11.2.9. Role generik 466 // 11.110. Závěr 468 // 11.3. Vývoj nových léčiv 469 Petr Džubák, Milan Urban, Marián Hajdúch // 11.3.1. Historie 469 // 11.3.2. Molekulární cíle 469 // 11.3.3. Validace molekulárních cílů 471 // 11.3.4. Identifikace Lead Compound 471 // 11.3.5. Optimalizace Chemical Lead471 // 11.4. Úvod do klinického hodnoceni léčiv 473 Regina Demlová // 11.4.1. Úvod do problematiky a základní pojmy 473 // 11.4.2. Fáze klinického hodnocení a jejich uspořádání 475 // 11.4.3. Analýza dat v klinickém hodnocení 478 // 11.4.4. Vyhrané specifické problemy analýzy dat v klinickém hodnocení 479 // 11.5. Cílená léčba 484 Jaroslav Juráček, Ondřej Slabý //

11.5.1. Monoklonální protilátky 483 // 11.5.2 Nizkomolekulární inhibitory 491 // 11.6. Genová terapie ,,497 Jitka Mlčochová, Ondřej Slabý // 11.6.1. Obecné principy genové terapie, základní dělení 497 // 11.6.2. Nevirová genová terapie 499 // 11.63. Genová terapie s použitím virových vektorů 501 // 11 6.4 Klinické aplikace genové terapie 504 // 11.6.5. Metodická úskalí genové terapie 510 // 11.7. Imunoterapie 511 Jaroslav Míchálek, Josef Skopalík // 11.7.1. Imunoterapie - definice a rozdělení 511 // 11.7.2. Pasivní imunoterapie 511 // 11.7.3. Aktivní imunoterapie 511 // 11.7.4. Adjuvans v imunoterapii 516 // 11.7.5. Další možnosti imunoterapie .516 // 11.8. Kmenové buňky a možnosti jejich medicínského využití 517 Aleš Hampl // 11.8.1 Definice kmenových buněk 517 // 11.8.2. Diferenciační kapacita kmenových buněk v kontextu vývoje zárodku 517 // 11.8.3. Kategorie kmenových buněk 517 // 11.8.4. Praktické aplikace kmenových buněk 521 // 11.9. Reprodukční a terapeutické klonování 526 Jaroslav Jurášek, Ondřej Slabý // 11.9.1 Historie klonování 526 // 11.9.2. Jak se narodila Dolly? 527 // 11.9.3. Klonování lidí 527 // 11.9.4. Terapeutické klonování 529 // 11.10. Moderní nanočástkové transportní systémy pro cílenou terapii 530 Jaroslav Turánek // 11.10.1. Fyzikální charakter farmak 530 // 11.10.2. Nanočástice jako nosiče léčiv 531 // 11.10.3. Liponomy 533 // 11.10.4 Lipozomové nosiče35 // 11.10.5. Anatomické a fyziologické aspekty biodistribuce nanočástic v organizmu 538 // 11.106. Cílení nanočastic k buňkám imunitního systému 542 // 11.10.7. Závěr 544 // 12. TRANSFER TECHNOLOGII V MOLEKULÁRNÍ MEDICÍNĚ - Eva Janouškovcová // 12.1. Transfer technologií a znalostí 545 // 12.1.1. Podmínky pro zajišťováni transferu technologií v České republice 545 //

12.1.2. Historie transferu technologií 546 // 12.1.3. Podstata transferu technologii a znalostí 546 // 12.1.4. Proces transferu technologií, komercializace // 12.1.5. Nové přístupy v transferu technologií a komercializaci duševního vlastnictví 546 // 12.1.6. Význam transferu technologií 547 // 12.2. Výsledky výzkumu a vývoje jakožto duševní vlastnictví 547 // 12.2.1. Pojem duševního vlastnictví 547 // 12.2.2. Právo duševního vlastnictví 547 // 12.2.3. Dělení duševního vlastnictví ve vazbě na výsledky výzkumu a vývoje a jeho ochrana 548 // 12.3. Nakládání s duševním vlastnictvím formou poskytnuli licence 549 // 12.3.1. Licence a její obecný význam 549 // 12.3.2. Význam licence při uplatňování výsledků výzkumu a vývoje 549 // 12.3.3. Licenční smlouva 550 // 12.3.4. Licenční smlouva k předmětům průmyslového vlastnictví 550 // 12.3.5. Mezinárodní licenční smlouva 550 // 12.4. Nakládání s duševním vlastnictvím formou skladu do spin-off firem 551 // 12.4.1. Úvod do problematiky spin-olf -, ,551 // 12.4.2. Definice spin-off 551 // 12.4.3. Vznik spin-off firem .551 // 12.4.4. Podpora vzniku a význam spin-off firem , ,552 // 12.5. Transfer technologií a znalostí v molekulární medicíně 552 // 12.5.1. Možností transferu technologií v oborech molekulární medicíny 552 // 12.5.2. Vybraná úskalí ochrany duševního vlastnictví v molekulární medicíně 552 // 12.5.3. Výzkum a vývoj nových léčiv 553 // 12.5.4. Významné aspekty transferu technologií v molekulární medicíně 553 // 13. ETICKÉ ASPEKTY MOLEKULÁRNÍ MEDICÍNY - Renata Veselská // 13.1. Bioetika, právo a molekulární medicíny 555 // 13.2. Výzkum a využití pokusných zvířat 555 // 13.3. Výlkum na lidském subjektu 557 // 13.4. Využití lidského biologického materiálu pro výzkumné účely 558 // 13.5. Genetické testování 559 //

13.6. Zásahy do genomu 562 // 14. PRACE S ELEKTRONICKÝMI INFORMAČNÍMI ZDROJI - Olga Rukačová // 14.1. Charakteristika databází 565 // 14.2. Zpracováni rešerše ,„565 // 14.2.1. Příklad vyhledávání v portálu PubMed pomocí MeSH databáze 566 // 14.3. Nejčastěji používané databáze 567 // 14.4. Citace literatury 568 // 14.5. Impakt faktor, citační ohlas autora, Hirschův index 560 // 14.5.1. Impakt faktor (faktor dopadu) 569 // 14.5.2. Citační index, citovanost 571 // 14.5.3. Hirschův index (h-index) 572 // Seznam zkratek 573 // Rejstřík 577

(OCoLC)918009435

cnb002692347