.

0 (hodnocen0 x )

EB

EB

ONLINE

[Česko] : Grada, 2023

1 online zdroj (712 stran)

ISBN 978-80-247-4906-8 (online ; pdf)

ISBN 978-80-271-3586-8 (print)

Monografie zkušeného autorského kolektivu předkládá v kompletním a v českém písemnictví dosud nevídaném rozsahu informace o sítnici a jejích chorobách, které jsou využitelné jak očními lékaři, kteří pracují v nemocnicích a ambulancích, tak lékaři pracujícími na vědeckých úkolech..

001942363

Předmluva XXVII // 1 Anatomie sítnice 1 // 1.1 Macula lutea - žlutá skvrna 2 // 1.2 Bruchova membrána 4 // 1.3 Pigmentový epitel sítnice 5 // 1.4 Čípky 5 // 1.5 Tyčinky 6 // 1.6 Retinoidní (zrakový) cyklus 7 // 1.7 Bipolární buňky 7 // 1.8 Horizontální buňky (HB) 9 // 1.9 Amakrinní buňky 10 // 1.10 Gangliové buňky (GB) 11 // 1.10.1 Receptivní pole GB 12 // 1.10.2 Typy GB 12 // 1.10.3 Morfologické dělení GB 12 // 1.11 Horizontální raphe 15 // 1.12 Müllerovy buňky 15 // 1.13 Mikroglie 16 // 1.14 Astrocyty 16 // 1.15 Cévní zásobení sítnice 16 // 2 Vývoj sítnice a její histologická stavba 23 // 2.1 Embryologie sítnice 23 // 2.1.1 Vývoj buněk sítnice 26 // 2.1.2 Vaskularizace sítnice 29 // 2.2 Histologie sítnice 29 // 2.2.1 Slepá sítnice 30 // 2.2.2 Ora serrata 30 // 2.2.3 Optická sítnice 32 // 2.2.4 Papilla nervi optici 34 // 2.2.5 Fovea centralis 35 // 2.2.6 Pigmentový epitel sítnice 36 // 2.2.7 Nervové buňky sítnice 37 // 2.2.8 Podpůrné buňky sítnice 39 // 2.2.9 Progenitorové a kmenové buňky sítnice 41 // 2.2.10 Hematoretinální bariéra 42 // 2.3 Stárnutí sítnice 43 // 3 Genetika a genová léčba chorob sítnice 47 // 3.1 Základní aspekty molekulární genetiky 47 // 3.1.1 Typy dědičnosti 49 // 3.1.2 Diagnostické metody a genetické poradenství 50 // 3.2 Syndromické retinopatie 54 // 3.2.1 Alstrómův syndrom 54 // 3.2.2 Bardetův-Biedlův syndrom 63 // 3.2.3 Usherův syndrom 67 // 3.2.4 Joubertové syndrom (cerebello-oculo-renální syndrom) 70 // 3.2.5 Alagillův syndrom 71 // 3.2.6 Cockayneův syndrom 72 // 3.2.7 Alportův syndrom 73 // 3.2.8 PKAN (panthothenate kinase-associated neurodegeneration), dříve Hallervordenův-Spatzův syndrom 74 // 3.2.9 Cohenův syndrom 74 // 3.2.10 Pseudoxanthoma elasticum (Grónbladův-Strandbergův syndrom) 74 // 3.2.11 Spinocerebelární ataxie typ 7 75 //

3.3 Retinopatie u dědičných poruch metabolismu 76 // 3.3.1 Danonova choroba 76 // 3.3.2 MIDD (maternally inherited diabetes mellitus, deafness and maculopathy -maternálně děděný diabetes mellitus s hluchotou a makulopatií) 76 // 3.3.3 Battenova nemoc (neuronální ceroid lipofuscinosa, NCL) 77 // 3.3.4 Biettiho krystalová dystrofie (Bietti crystalline dystrophy) 77 // 3.3.5 Deficit 3-hydroxyacyl-koenzym A dehydrogenázy mastných kyselin s dlouhým řetězcem (long-chain L-3 hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, LCHAD deficiency) 77 // 3.3.6 Deficit kobalaminu C (deficit cbIC) 77 // 3.3.7 Refsumova choroba 81 // 3.3.8 Sjógrenův-Larssonův syndrom 81 // 3.3.9 Kearnsův-Sayreho syndrom (KSS) - chronická progresivní oftalmoplegie s myopatií 81 // 3.4 Genová terapie očních onemocnění 81 // 3.4.1 Historie genové terapie u onemocnění sítnice 82 // 3.4.2 Princip a metody genové terapie 82 // 3.4.3 Aktuality v genové terapii a přínos do budoucna 84 // 4 Vyšetřovací metody 91 // 4.1 Vyšetření zrakové ostrosti 91 // 4.1.1 Možnosti vyšetření zrakové ostrosti 91 // 4.1.2 Vyšetření nízké zrakové ostrosti (low-vision) 93 // 4.1.3 Vizus do blízka 93 // 4.2 Vyšetření nitroočního tlaku 94 // 4.2.1 Způsoby měření nitroočního tlaku 94 // 4.3 Vyšetření kontrastní citlivosti 95 // 4.4 Vyšetření barvocitu 96 // 4.4.1 Pseudoizochromatické tabulky 96 // 4.4.2 Seřazovací testy 96 // 4.4.3 Míchací testy 97 // 4.5 Vyšetření zorného pole 97 // 4.5.1 Zorné pole 98 // 4.5.2 Zorné pole při onemocnění sítnice 99 // 4.6 Vyšetření oka štěrbinovou lampou 104 // 4.6.1 Vyšetření předního očního segmentu 104 // 4.6.2 Gonioskopie 105 // 4.6.3 Biomikroskopické vyšetření zadního segmentu oka 107 // 4.7 Oftalmoskopie 108 // 4.7.1 Přímá oftalmoskopie 108 // 4.7.2 Nepřímá oftalmoskopie 108 //

4.7.3 Nepřímá oftalmoskopie s využitím štěrbinové lampy - biomikroskopické vyšetření 108 // 4.8 Digitální fundusfotografie 110 // 4.8.1 Typy fundusfotografie 110 // 4.9 Fluorescenční angiografie 113 // 4.9.1 Způsob vyšetření 113 // 4.9.2 Fáze fluorescenční angiografie 114 // 4.9.3 Nálezy při fluorescenční angiografii 114 // 4.10 Angiografie s indocyaninovou zelení 121 // 4.10.1 Fáze ICG angiografie 121 // 4.10.2 Nálezy při ICG angiografii 122 // 4.11 Autofluorescence 122 // 4.11.1 Princip autofluorescence 122 // 4.11.2 Techniky vyšetření autofluorescence 123 // 4.11.3 Autofluorescence očního pozadí 124 // 4.12 Optická koherenční tomografie 131 // 4.12.1 OCT - klasické B-skeny 131 // 4.12.2 OCT angiografie (OCTA) 137 // 4.12.3 Peroperační OCT (iOCT) 142 // 4.12.4 Optimální využití OCT/OCTA/iOCT u jednotlivých patologických jednotek 144 // 4.13 Ultrazvukové vyšetření 149 // 4.13.1 Princip ultrazvuku 150 // 4.13.2 Indikace pro ultrazvuk zadního segmentu 151 // 4.14 Radiodiagnostické zobrazovací metody 152 // 4.14.1 Rentgenové vyšetření 152 // 4.14.2 Počítačová tomografie 153 // 4.14.3 Magnetická rezonance 153 // 4.15 Amslerova mřížka 156 // 4.15.1 Specifikace Amslerovy mřížky 157 // 4.15.2 Způsob vyšetření 157 // 4.16 Elektrofyziologická vyšetření sítnice 157 // 4.16.1 Elektrookulogram (EOG) 158 // 4.16.2 Elektroretinogram na zábleskový podnět (fuli field ERG) 159 // 4.16.3 Vzorový (pattern) elektro retinogram (PERG) 160 // 4.16.4 Multifokální ERG (mfERG) 161 // 4.16.5 Shrnutí 163 // 5 Dystrofie sítnice 165 // 5.1 Dystrofie makuly 165 // 5.1.1 Bestova choroba a bestrofinopatie 165 // 5.1.2 Stargardtova choroba a fundus flavimaculatus 168 // 5.1.3 Stargardt-like makulární dystrofie 170 // 5.1.4 Mřížkové dystrofie makuly 171 // 5.1.5 Centrální areolární dystrofie cévnatky 174 //

5.1.6 Familiární dominantní drúzy 175 // 5.1.7 North Carolina makulární dystrofie 176 // 5.1.8 Spotted cystic dystrofie 177 // 5.1.9 Dominantní cystoidní makulární dystrofie 177 // 5.1.10 Fenestrated sheen makulární dystrofie 178 // 5.2 Generalizované chorioretinální dystrofie 181 // 5.2.1 Patogeneze chorioretinálních dystrofií 181 // 5.2.2 Retinitis pigmentosa 182 // 5.2.3 Leberova vrozená slepota 189 // 5.2.4 Syndromová a systémová retinitis pigmentosa 190 // 5.2.5 Poruchy čípkového systému 192 // 5.2.6 Poruchy tyčinkového systému 199 // 5.2.7 Choroidální dystrofie 201 // ’ 5.2.8 Vitreoretinální dystrofie 209 // 6 Degenerativní choroby sítnice 215 // 6.1 Věkem podmíněná makulární degenerace 215 // 6.1.1 Epidemiologie 215 // 6.1.2 Patofyziologie 216 // 6.1.3 Rizikové faktory 216 // 6.1.4 Vliv onemocnění na kvalitu života 218 // 6.1.5 Klinické příznaky 218 // 6.1.6 Objektivní nález 218 // 6.1.7 Diagnostika 223 // 6.1.8 Diferenciální diagnostika 226 // 6.1.9 Léčba 227 // 6.2 Myopická degenerace sítnice 243 // 6.2.1 Rizikové faktory 244 // 6.2.2 Klinické aspekty patologické krátkozrakosti 244 // 6.3 Retinální angiomatózní proliferace 258 // 6.3.1 Objektivní nález 258 // 6.3.2 Diagnostika 258 // 6.3.3 Diferenciální diagnostika 260 // 6.3.4 Léčba 260 // 6.4 Pachychoroidní onemocnění makuly 260 // 6.4.1 Klinický nález a objektivní změny jednotlivých diagnostických metod u chorob pachychoroidního spektra 261 // 6.4.2 Choroby pachychoroidního spektra 261 // 6.4.3 Diferenciální diagnostika onemocnění pachychoroidního spektra 267 // 6.4.4 Shrnutí 267 // 6.5 Angioidní pruhy 270 // 6.5.1 Genetika 271 // 6.5.2 Patogeneze 271 // 6.5.3 Klinický nález 271 // 6.5.4 Diagnostika 273 // 6.5.5 Diferenciální diagnostika 274 // 6.5.6 Léčba 275 // 6.6 Cystoidní makulární edém 278 // 6.6.1 Etiopatogeneze 279 //

6.6.2 Diagnostika 281 // 6.6.3 Léčba 285 // 6.7 Periferní exsudativní hemoragická chorioretinopatie (PEHCR) 290 // 6.7.1 Rizikové faktory 290 // 6.7.2 Klinické příznaky 290 // 6.7.3 Objektivní nález 291 // 6.7.4 Diagnostika 291 // 6.7.5 Diferenciální diagnostika 291 // 6.7.6 Léčba 292 // 7 Cévní onemocnění sítnice 293 // 7.1 Okluze centrální sítnicové arterie 293 // 7.1.1 Anatomie 293 // 7.1.2 Patofyziologie 293 // 7.1.3 Etiologie 294 // 7.1.4 Rizikové faktory 294 // 7.1.5 Klasifikace retinální arteriální okluze 294 // 7.1.6 Klinické příznaky 294 // 7.1.7 Objektivní nález 296 // 7.1.8 Diagnostika 297 // 7.1.9 Diferenciální diagnostika 300 // 7.1.10 Léčba 300 // 7.1.11 Prognóza 301 // 7.2 Amaurosis fugax 303 // 7.2.1 Etiologie 303 // 7.2.2 Patogeneze 303 // 7.2.3 Rizikové faktory 303 // 7.2.4 Klinické příznaky 304 // 7.2.5 Objektivní nález 304 // 7.2.6 Diagnostika 304 // 7.2.7 Diferenciální diagnostika 304 // 7.2.8 Léčba 304 // 7.2.9 Prognóza 304 // 7.3 Okluze oftalmické arterie 305 // 7.3.1 Etiologie 305 // 7.3.2 Patogeneze 305 // 7.3.3 Rizikové faktory 305 // 7.3.4 Klinické příznaky 305 // 7.3.5 Objektivní nález 305 // 7.3.6 Diagnostika 305 // 7.3.7 Diferenciální diagnostika 305 // 7.3.8 Léčba 305 // 7.3.9 Prognóza 306 // 7.4 Okluze centrální sítnicové žíly 306 // 7.4.1 Patofyziologie 306 // 7.4.2 Rizikové faktory 307 // 7.4.3 Klinické příznaky 307 // 7.4.4 Objektivní nález 307 // 7.4.5 Komplikace 307 // 7.4.6 Diagnostika 309 // 7.4.7 Diferenciální diagnostika 309 // 7.4.8 Léčba 310 // 7.5 Oční ischemický syndrom 316 // 7.5.1 Etiologie 316 // 7.5.2 Patogeneze 316 // 7.5.3 Histopatologie 317 // 7.5.4 Rizikové faktory 317 // 7.5.5 Klinické příznaky 317 // 7.5.6 Objektivní nález 317 // 7.5.7 Diagnostika 318 // 7.5.8 Diferenciální diagnóza 319 // 7.5.9 Léčba 320 //

7.6 Makroaneuryzma retinální arterie 323 // 7.6.1 Patogeneze a rizikové faktory 323 // 7.6.2 Objektivní nález 323 // 7.6.3 Klinické příznaky 324 // 7.6.4 Diagnostika 324 // 7.6.5 Diferenciální diagnostika 324 // 7.6.6 Léčba 325 // 7.7 Idiopatické juxtafoveální retinální teleangiektazie 326 // 7.7.1 Klasifikace dle Gasse a Blodiho 326 // 7.7.2 Klasifikace dle Yannuzziho 327 // 7.8 Akutní makulární neuroretinopatie 332 // 7.8.1 Rizikové faktory a příznaky 332 // 7.8.2 Objektivní nález 332 // 7.8.3 Diagnostika 332 // 7.8.4 Diferenciální diagnostika 332 // 7.8.5 Léčba 332 // 7.9 Ealesova choroba 333 // 7.9.1 Rizikové faktory 334 // 7.9.2 Klinické příznaky 334 // 7.9.3 Objektivní nález 334 // 7.9.4 Diagnostika 334 // 7.9.5 Diferenciální diagnostika 334 // 7.9.6 Léčba 335 // 7.10 Paracentrální akutní střední makulopatie // (PAMM) 336 // 7.10.1 Patofyziologie 336 // 7.10.2 Rizikové faktory 336 // 7.10.3 Klinické příznaky 337 // 7.10.4 Objektivní nález 337 // 7.10.5 Diagnostika 337 // 7.10.6 Diferenciální diagnostika 337 // 7.10.7 Léčba 338 // 8 Zánětlivá chorioretinální onemocnění 341 // 8.1 Charakteristika uveitid 341 // 8.1.1 Epidemiologie 341 // 8.1.2 Klasifikace 341 // 8.1.3 Klinický obraz 342 // 8.1.4 Stručná imunologie oka u nitroočních // zánětů 343 // 8.1.5 Vyšetřovací metody při uveitidě 344 // 8.2 Infekční uveitidy 346 // 8.2.1 Akutní retinální nekróza 346 // 8.2.2 Progresivní zevní retinální nekróza 347 // 8.2.3 Cytomegalovirová retinitida 347 // 8.2.4 Chronická retinální nekróza 348 // 8.2.5 Virus Epsteina-Barrové 348 // 8.2.6 Rubeola 348 // 8.2.7 HIV infekce sítnice 349 // 8.2.8 Toxoplazmóza 350 // 8.2.9 Toxokaróza 351 // 8.2.10 Tuberkulóza 351 // 8.2.11 Lues 352 // 8.2.12 Borelióza - lymeská nemoc 352 // 8.2.13 Whippleova nemoc 352 // 8.2.14 Nemoc kočičího škrábnutí 353 //

8.2.15 Endogenní endoítalmitida 353 // 8.3 Neinfekční uveitidy 354 // 8.3.1 Sarkoidóza 354 // 8.3.2 Uveitida u roztroušené sklerózy mozkomíšní 355 // 8.3.3 Behcetova nemoc 356 // 8.3.4 Syndromy bílých teček / White dot syndromy 357 // 8.3.5 Sympatická oftalmie 359 // 8.3.6 Tubulointersticiální nefritida a uveitida 360 // 8.3.7 Vogtův-Koyanagiho-Haradův syndrom 360 // 8.3.8 Systémový lupus erythematodes 361 // 8.3.9 Idiopatická neinfekční zadní uveitida apanuveitida 361 // 8.4 Léčba uveitid 362 // 8.4.1 Léčba infekčních uveitid 362 // 8.4.2 Léčba imunitně podmíněných uveitid 362 // 8.4.3 Operační léčba uveitid a jejich komplikací 365 // 9 Projevy celkových onemocnění na sítnici 369 // 9.1 Gastroenterologická onemocnění 369 // 9.1.1 Idiopatické střevní záněty 369 // 9.1.2 Familiární adenomatózní polypóza 370 // 9.2 Onemocnění krve 371 // 9.2.1 Anemie 371 // 9.2.2 Leukemie 373 // 9.2.3 Mnohočetný myelom 375 // 9.2.4 Lymfomy 376 // 9.2.5 Choroby krevního srážení 378 // 9.2.6 Další onemocnění krve 379 // 9.3 Plicní onemocnění 380 // 9.3.1 Tuberkulóza 380 // 9.3.2 Netuberkulózní mykobakteriózy 382 // 9.3.3 Sarkoidóza 382 // 9.3.4 Tuberózní skleróza 382 // 9.4 Onemocnění nervové soustavy 383 // 9.4.1 Von Hippelova-Lindauova choroba 383 // 9.4.2 Encefalofaciální angiomatóza (Sturgeův-Weberův syndrom) 384 // 9.5 Endokrinní onemocnění 387 // 9.5.1 Diabetická retinopatie 387 // 9.5.2 Diabetický makulární edém 400 // 10 Nádorová onemocnění sítnice a cévnatky 415 // 10.1 Diagnostické postupy u nitroočních nádorů 415 // 10.1.1 Anamnéza 415 // 10.1.2 Oftalmoskopie 416 // 10.1.3 Fotodokumentace 416 // 10.1.4 Ultrasonografie 416 // 10.1.5 Optická koherenční tomografie 417 // 10.1.6 Další zobrazovací postupy 417 // 10.1.7 Biopsie 417 // 10.2 Benigní nádory 418 // 10.2.1 Uveální névus 418 //

10.2.2 Melanocytom zrakového nervu 423 // 10.2.3 Vrozená hypertrofie retinálního pigmentového epitelu 425 // 10.2.4 Vaskulární nádory choroidey a sítnice 427 // 10.2.5 Choroidální osteom 435 // 10.2.6 Hamartomy a jiné velmi vzácné intraokulární nádory u fakomatóz 437 // 10.3 Maligní nádory 439 // 10.3.1 Retinoblastom 439 // 10.3.2 Maligní melanom uvey 444 // 10.3.3 Sekundární nádory sítnice a cévnatky (metastázy) 458 // 10.3.4 Intraokulární nádory lymfoproliferativního původu 460 // 11 Choroby sítnice dětského věku 475 // 11.1 Retinopatie nedonošených dětí 476 // 11.1.1 Historie 476 // 11.1.2 Etiologie a patogeneze 476 // 11.1.3 Klinický obraz a diagnostika 478 // 11.2 Perzistující fetální vaskulatura 501 // 11.2.1 Historie 501 // 11.2.2 Etiologie a patogeneze 501 // 11.2.3 Klinický obraz a diagnostika 502 // 11.2.4 Diferenciální diagnostika 504 // 11.2.5 Léčba 504 // 11.3 Familiární exsudativní vitreoretinopatie 506 // 11.3.1 Historie 506 // 11.3.2 Etiologie a patogeneze 506 // 11.3.3 Klinický obraz a diagnostika 506 // 11.3.4 Diferenciální diagnostika 509 // 11.3.5 Léčba 509 // 11.4 Kongenitální toxoplazmóza 512 // 11.4.1 Historie 512 // 11.4.2 Etiologie a patogeneze 512 // 11.4.3 Klinický obraz a diagnostika 512 // 11.4.4 Diferenciální diagnostika 516 // 11.4.5 Léčba 516 // 11.5 Coatsova choroba 517 // 11.5.1 Historie 517 // 11.5.2 Etiologie a patogeneze 517 // 11.5.3 Klinický obraz a diagnostika 517 // 11.5.4 Diferenciální diagnostika 520 // 11.5.5 Léčba 520 // 11.6 Incontinentia pigmenti 521 // 11.6.1 Historie 521 // 11.6.2 Etiologie a patogeneze 521 // 11.6.3 Klinický obraz a diagnostika 522 // 11.6.4 Diferenciální diagnostika 524 // 11.6.5 Léčba 524 // 11.7 Norrieho nemoc 525 // 11.7.1 Historie 525 // 11.7.2 Etiologie a patogeneze 525 // 11.7.3 Klinický obraz a diagnostika 525 //

12 Onemocnění vitreoretinálního rozhraní 535 // 12.1 Vitreoretinální rozhraní 535 // 12.1.1 Místa nejsilnějšího vitreoretinálního spojení a patologické stavy s nimi spojené 536 // 12.2 Změny související se stárnutím sklivce 540 // 12.2.1 Zadní odchlípení sklivce 540 // 12.2.2 Vitreomakulární adheze 542 // 12.2.3 Anomální PVD 542 // 12.3 Choroby vitreomakulárního rozhraní 545 // 12.3.1 Vitreomakulární trakce 545 // 12.3.2 Epiretinální membrány 548 // 12.3.3 Makulární díra 553 // 12.3.4 Makulární pseudodíra 565 // 12.3.5 Lamelární makulární díra 566 // 12.4 Poruchy vitreomakulárního rozhraní a jiné nemoci sítnice 567 // 12.4.1 Věkem podmíněná makulární degenerace 567 // 12.4.2 Diabetická retinopatie a diabetický makulární edém 568 // 12.4.3 Patologická myopie 568 // 13 Odchlípení sítnice a přidružené stavy 579 // 13.1 Historie 579 // 13.2 Základní klasifikace odchlípení sítnice 580 // 13.2.1 Etiologie a patogeneze 580 // 13.2.2 Rhegmatogenní amoce sítnice 582 // 14 Úrazy oka 615 // 14.1 Základní klasifikace úrazů oka 615 // 14.2 Epidemiologie a prevence 617 // 14.3 Etiologie a patogeneze 618 // 14.3.1 Mechanická poranění 618 // 14.3.2 Chemická poranění 619 // 14.3.3 Fyzikální poranění 619 // 14.4 Diagnostika a management 620 // 14.5 Klinické příznaky, objektivní nález a léčba poranění jednotlivých tkání 622 // 14.5.1 Okolí oka, adnexa 622 // 14.5.2 Spojivka 622 // 14.5.3 Rohovka 623 // 14.5.4 Přední komora 624 // 14.5.5 Skléra 625 // 14.5.6 Prolaps nitroočních tkání 627 // 14.5.7 Ciliární těleso a choroidea 628 // 14.5.8 Sklivec a sítnice 629 // 14.6 Nitrooční cizí tělesa 630 // 14.7 Perforující poranění 633 // 14.8 Komplexní poranění celého bulbu 634 // 14.9 Specifické potraumatické komplikace 635 // 14.10 Nález a léčba u fyzikálních a chemických poranění 635 //

15 Toxické projevy na sítnici 639 // 15.1 Změny na sítnici a v retinálním pigmentovém epitelu 639 // 15.1.1 Deriváty chlorochinu 639 // 15.1.2 Fenothiaziny 641 // 15.1.3 Chinin sulfát 642 // 15.1.4 Deferoxamin 643 // 15.1.5 Cisplatina 644 // 15.2 Cévní poruchy 645 // 15.2.1 Chinin sulfát - viz výše 645 // 15.2.2 Cisplatina - viz výše 645 // 15.2.3 Talek 645 // 15.2.4 Aminoglykosidová antibiotika 646 // 15.3 Cystoidní makulární edém 646 // 15.3.1 Epinefrin 646 // 15.3.2 Latanoprost 647 // 15.3.3 Kyselina nikotinová 648 // 15.3.4 Fingolimod 648 // 15.4 Krystalová retinopatie 649 // 15.4.1 Tamoxifen 649 // 15.4.2 Kantaxantin 649 // 15.4.3 Metoxyfluran 650 // 15.4.4 Talek - viz výše 651 // 15.5 Ostatní 651 // 15.5.1 Metanol 651 // Autoři 657 // Přehled použitých zkratek 659 // Rejstřík 673 // Souhrn 685 // Summary 687